B-rakuline lümfoom: prognoos, hajutatud suurrakk, anaplastiline, marginaalne tsoon

click fraud protectionSeas sorte mitte-Hodgkini

lümfi moodustumine, millel on kõrge kasvajatekkelist ja metastaatilise kiire, tihtipeale raku turse, mis on iseloomulik rikkumise limfouzlovyh struktuurid ja vähirakkude levikut kõikides kehaosadele. Sellist varieeruvust

limfoopuholi arenemise kujul esmase moodustumise või moodustada teistest tüüpi lümfoomide.

Suhe B-raku limfoopuholi tavaliselt kontrollimatu toodetava B-lümfotsüüdi rakustruktuuride mis on tavaliselt seotud immuun- aktiivsust.

Ilma korraliku ravi kasvaja kasvab kiiresti, põhjustades vnutriorganicheskuyu ebaõnnestumine. Tänu tulekuga narkootikume tsütostaatilised rühma patsientidel sarnaste üksuste võimaluse oluliselt laiendada elu.

sordid On mitut liiki B-raku formatsioonid:

1. kasvaja ääreala;
2. hajutatud suur B-rakuline lümfoom;
3. suurrakklümpfoom;
4. FOLLIKULAARTSÜST kasvajat.

Sellised liigid on mitmekesised morfoloogilised tunnused, sümptomid ja ravi tulemusel, nii et sa pead kohtlema neid eraldi.

hajutatud suur B-rakuline lümfoom

Sellised limfoopuholevaya patoloogia käsitleb kategooria pahaloomuliste patoloogiaid lümfisüsteemi, moodustades ligikaudu kolmandiku kõigist lümfi moodustumine. Sellised haigused levinuim 40-60-aastased. Alustades

vähi Protsess algab lümfisõlme ja levib vähehaaval teiste süsteemidega, kuigi ilmselt ekstranodaalne limfoopuholi moodustumine kui moodustumise algul vormitakse kudedega kilpnääre, seedetrakt, seljaaju, ja nii edasi.

mediastiinumi

mediastiinumi limfoopuholi Tüüpilise hajus idanemise lümfikoerakku struktuure. Iseloomulikuks sümptomiks on sellised vähkide skleroosi stromaalsete tüübist ja mitmekordsete kärbunud kolded.

Anaplastiline

anaplastne lümfoom on süsteemse iseloomuga väljenduv turse limfouzlovyh erinevatesse rühmadesse, sageli levida luukoe, põrn, maks või sooltes. See võib lõppeda surmaga.

small cell

osakaalu väikese rakulised lümfoomid eemaldati umbes 7% kõigist juhtudest limfoopuholevyh protsesse. Selliste haridus on tavaliselt aeglane areng, kuid madala tundlikkuse terapeutilise sekkumise.

Kuigi patsientidel sarnane diagnoos vabalt elada rohkem kui kümme aastat. Guile lümfi moodustumine selliste väikeste pooridega B on nende võime muundada kasvaja, mida iseloomustab jõudsalt. Marginaaltsooni

limfoopuholevye protsessid ekstranodaalne ääreala lümfoidse leviku limaskestakoe, miks neid nimetatakse sageli linnaseekstrakt lümfoom. Nad asuvad erinevate struktuuride: . Kilpnääre, kõht või sooled slyunnozhelezistyh kudede jne on sagedamini eakatel patsientidel mõlemast soost.

Plazmoblastnaya lümfoom on pahaloomulist suuõõnes ja alalõualuu. Sellised patoloogilise vormi esineb sagedamini üksikisikute raske immuunsupressioon( HIV-positiivsed, ja nii edasi.).

vahevöö lümfoomi Selline

tsoonis on umbes 6% juhtudest, nad eelistavad meespatsientidel vanem kui 60-aastane.

põhjustel

võivad vallandada arengut paljude haiguste nagu patogeensed tegurit:

• kiiritus;
• Mutatsioonid geneetilise päritoluga nagu trisoomiad või monosoomiana;
• pikaajaline Antidepressantravile;Immuunpuudulikkus
• erinevate etioloogia;
• ohtlikkus tingitud tööalaste, mida seostatakse pestitsiidi ja keemiliste ainetega;
• patoloogias autoimmuunne päritoluga.

Sümptomid

B-raku limfoopuholyam omapärane kliinilise sarnasus teiste pahaloomuliste kasvajate. Areng selline limfoopuholi, millega tavaliselt kaasneb sümptomite nagu suitsetamine eripära:

1. öö giperpotlivosti;
2. Kaalu langetamine;
3. Lümfisõlmede turse;
4. Madala temperatuuri tõus pikka aega( ≈ 37 ° С);
5. eelsoodumus verejooksu ja kahvatu nahk põhjustatud vereliistakute defitsiitse aneemilist rakkudes ja protsesse;
6. Liigne väsimus, ammendumine, tõhususe puudumine.

Kui vähk on levinud protsesse vnutriorganicheskie struktuuri, sümptomaatiliseks pildi täiendab:

• peavalud, pearinglus, nägemishäired aju on kahjustatud;
• seedeprobleemid toshnotno oksendamisvastase sümptomid levimise ajal metastaaside soolestikus;
• Hingamishäired, pulmonaarsed kahjustused, mis põhjustavad köhimist.

diagnostikameetodite täpset diagnoosi nõuab kogum diagnostilised testid, kuid kõigepealt uurib patsiendi spetsialist onkoloog. Tavaliselt sisaldab diagnoos mitmeid protseduure:

1. radiograafia;
2. lümfisõlmede biopsia;
3. ultraheliuuring;
4. Luu ja seljaaju punktsioon;
5. PET, arvuti või magnetresonantstomograafia.

Ravi

raviprotsessi koosnevad kompleks tehnikaid: keemia- ja kiiritusravi. Kemoteraapia puhul kasutatakse ainete jõulisi meetmeid, mille eesmärk on hävitada pahaloomulisi raku struktuurid.

mõju kemoteraapiliste ravimite kasutatakse näiteks vinblastiin, doksorubitsiin, bleomütsiin, dakarbasiin. Kui kehva prognoosiga narkootikume tarvitanud tsüklofosfamiid, doksorubitsiin või Oncovin.

mõnikord koos, kemoteraapia ja radioteraapia kasutamisel põhinevad kokkupuutest röntgenkiirtega.

Sarnane ravi on suunatud, seetõttu kiiritatakse ainult kahjustatud piirkond. Kiirgusefekti tõttu on võimalik kasvajarakke kahjustada või hävitada või nende levikut piirata.

Prognostiline andmete

prognoos B-rakuline lümfoom sõltub liigist limfoopuholi, soost ja patsiendi vanusest supplies, üldseisund, immuunkaitse ja olemasolu pahaloomuliste sümptomeid.

5-aastase elulemuse soodsa prognoos on üle 94% ja ebasoodsate mitte rohkem kui 60%. Haigus kordub sageli pärast ravi uuesti.

Video konverents "ravi agressiivse B-rakulist lümfoomi," ütleb vanemteadur Sergei Aleksejev: