On pahaloomuliste kasvajate erinevad tüübid. Mõned neist on sarkoom - rühm pahaloomulised kasvajad, mis moodustuvad ebaküpsete sidekoe struktuurid.
rakke, mis on aluseks pahaloomulise protsessi võib paikneda ükskõik millises osas inimkehas.Üks selliste kasvajate haruldastest sortidest on pehmete kudede sarkoom.
Kontseptsioon ja
sordi mängus pehmete kudede sarkoomi moodustab umbes 1% kogu kasvajate arv. Selline pahaloomuliste tekkida võrdse sagedusega patsientidel mõlemast soost 20-50 aastaste vanuserühmas.
Keskmine pehmekoesarkoomiga leitud ühe mehe miljon.pehmete kudede struktuurid sisaldavad rasvkoest ja kõõlustest, sidekoest kiht ja sidekirme, sünoviaalkudedesse ja vöötlihase, ja nii edasi. Just nendes kudedes moodustuvad ja sarkoomid.
See foto näitab välimust pehmekoe sarkoomi pehmekoesarkoomiga
liigitatakse paljud sordid:
- Alveolaarset;
- Inletleti kondrosarkoom;
- Angiosarkoom;
- epiteeliid;
- fibroosne histiotsütoom pahaloomuliste origin;
- fibrosarkoom;
- Leiomyosarkoom;
- liposarkoom;
- Schwannoma pahaloomuline vorm;
- rabdomüosarkoom;
- pahaloomuline hemangioperetikoom;
- Mesenchymoma pahaloomuline;
- sarkoom on sünoviaalne.
Klassifitseeri pehmete kudede sarkoomi ja pahaloomulisuse astmega. Kasvajad madalalt pahaloomulisuse astmega suure erinevus indikaatori ja madala verevarustusega neid vähe onkokletok ja kärbunud kolded, kuid paljud stroomas.
kõrge hinne sarkoomi looduses halvasti eristuv aktiivne rakkude jagunemist. Verevarustus on aktiivselt arendanud, sisaldab palju kärbunud kolded ja onkokletok siiski vähe stroomas.
puudutus nende moodustiste on sültjas, pehme või tihe, on valdavalt ühe märgi, kuigi ei ole välistatud, ning moodustati mitmeid kasvajaid.
riskitegurid ja arenguetappe
Mingit olulist põhjuste sarkoomi ei avaldu veel, kuigi arstid on identifitseeritud nimekiri teguritest põhjustab nende kasvaja protsessid:
- geenihäired ja häirete nagu sündroomid Gardner või Werner, soole polüpoos, köberskleroosi sündroom Basaalrakuline nevus jne.
- Viiruslik etioloogia nagu herpes või HIV;
- Kemikaalide kantserogeenne toime;
- immuunpuudulikkuse kaasasündinud või omandatud iseloomu;
- agressiivne mõju keskkonnale( ka ebasoodsas keskkonnas, Kiirguse, kahjulikud tootmise ja nii edasi.);
- Sage vigastus;
- Steroidsete anaboolsete ja teiste ravimite kuritarvitamine;
- vähieelsete seisundite nagu neurofibromatoos osteitis deformantne jne
pehmete kudede vähk areneb mitmes etapis:
- Esimeses etapis kasvaja on väike, kasvajalise metastasizes; .
- Teises etapis kasvaja kasvab kuni 5 cm;
- Kolmandas etapis kasvaja kasvab rohkem kui 5 cm, metastaaside täheldatud piirkondliku limfouzlovyh struktuurid;
- arvestada 4 etappides kasvaja metastaasid erinevaid toimeaineid kaugetes kudedes.
Sümptomid pehmekoesarkoomiga
pehme osa sarkoomi mõeldakse mitmesuguseid kasvajaid, kuid on ka sagedasemad sümptomid:
- pidev väsimustunne, nõrkus, väsimust;
- terav ja intensiivne kehakaalu langus;
- arenedes vähkkasvaja muutub nähtavaks ning seda saab näha ilma kohustuseta kasutada mõnda diagnostikaseadmetele;
- valusündroom. Sarnast siseneda peetakse üsna haruldased sümptom ja tekib siis, kui kasvaja protsessi mõjutab närvilõpmeid;
- Cover naha üle kasvaja sageli muuta värvitooni ja haavandeid.
Tavaliselt kõik eespool sümptomid avalduvad hiljem haigusetappe, kui võimalusi ravi ja patsientide elu ei ole enam.
Umbes pool pehme koe vähk on lokaliseeritud jalgadel, tavaliselt reie. Kätte Samalaadsed sarkoom avastatud veerand, ja ülejäänud 25% asuvad piirkonnas torso, kaela või pea. Väliselt
pehme osa sarkoom on ebaühtlane või sile koost ilma kapslit erinevate konsistentsiga. Näiteks tihe - fibrosarkoom, pehme - liposarkoomide või hemangiosarkoomi marmelaad - müksoomi.
sildid reieluu lokaliseerimine
Reie sarkoomi võib moodustada ükskõik millise koe saadavad sellel alal -. Veresoonte, sidekoe rakud, lihas- ja sidekirme jne
Kui kasvaja kasvab märkimisväärse suurusega, vähihaigetele algab testides obscherakovye sümptomeid nagu halb enesetunne ja nõrkus, väsimus, väsimus ja subfebriilide temperatuur.
Diagnostika
Patoloogia diagnoosimine algab arstliku läbivaatuse, mille käigus onkoloog kogunevad haiguslugu ja tähistada juuresolekul väliste vähi sümptomid nagu kurnatus, kahvatus, jne. .
Kui kasvajaliste protsess on kõrge pahaloomulisuse, vähk on tavaliselt kaasas mürgistuse sümptomeid nagu hüpertermia, isutus,ülitundlikkus ja nõrkus.
patsiendi Seejärel saadetakse täiendavad uuringud:
- Laboratory diagnostika. On erinevaid vere uuringud, tsütogeneetiline analüüs, histoloogia ja biopsia;
- radiograafiline uuring;
- Arvutimontograafia;
- ultrahelidiagnoosimiseks jne
Umbes 80 juhtumit 100st pehmete kudede vähki metastasizes hematogenically maksas ja kopsukude. Seetõttu protsessis diagnoos nimetatud elundite identifitseeritakse sageli sekundaarsete koldeid pahaloomulise kasvaja.
ravi täiskasvanutel ja lastel
pehmekoesarkoomiga peetakse üsna tõsine ja ohtlik diagnoosi. Võrreldes traditsiooniliste sarkoomi vähid on kõige agressiivsed ja varase metastaseerunud.
ravi valik on paneeli arstide individuaalselt. Raskused ravi seisneb selles, et isegi kõrvaldamist hariduse esmane arengustaadiumis ei garanteeri 100% ravi, sest sarkoom kipuvad korduda, mis sageli toimub pärast paar kuud pärast eemaldamist.
Ainus võimalus kasvaja radikaalseks raviks on operatsioon.
eemaldamist primaarse kahjustuste futlyarnoy põhineb põhimõttel, et moodustumine, mis kasvab sees omapärane puhul kapsli või pealispinda ja lihaskoe, eemaldatakse koos kapsliga.
juhtub, et selline põhimõte teatud olukordades ei saa rakendada, siis kustutati toimub põhimõttel vööndit kui eemaldati tervete kudede piirkond, mis paikneb ümber kasvaja. Selline lähenemine on vajalik relapsi vältimiseks. Kui kasvaja on laialt lokaliseeritud, siis on patsient amputeeritud jäsemega.
Mõnikord pärast operatsiooni või puudulikku toimimist Haridus määratud kemoteraapia või kiiritusravi.
Kiiritusravi teostab ennetavat rolli, sest see vähendab tõenäosust tuumori taastekke. Kiirituse ja enne operatsiooni hõlbustamiseks kirurgilisi protseduure, samuti vähendada tõenäosust tagasilanguse.
Levinuim keemiaravi ravimite nagu ifosfamiid, vinkristiin, doksorubitsiin, etoposiid, tsisplatiin, tsüklofosfamiid ja nende kombinatsioonid.
ellujäämise prognoosiga patsientidel
sarkoomid on raske ennustada, kuna tulemusest patoloogia mõjutab paljudest teguritest, näiteks etappidest ja pahaloomulisuse astmega kasvaja ravivastusest metastaaside olemasolu jne
Kui kasvaja identifitseerimise 1-2 etapis tinglikult soodsad ennustusi ja ellujäämistsee on umbes 50-70%, sest see on suur risk vähi kordumise.
Enamikus kliinilisi juhtumeid pehmete kudede kartsinoom, mida eristab etapis metastaaside teket, mida iseloomustab negatiivsete prognooside, sest 5 aasta elulemus on vähem kui 15% patsientidest.
Video umbes edusammud ravimite pehmete kudede sarkoom: