Spritzle: vabanemise vorm, koostis, näidud, kasutusjuhised, hind, arvustused ja analoogid

click fraud protection

Üks uusimatest ravimitest, mida kasutatakse onkoteraapias, on Spriceil. Ravim on suuresti mitmesuunaline. Eriti soovitatav ravim kroonilise müeloidse leukeemia tekkeks.

kompositsiooni vabanemise kaudu pakendite

toimeainet ravimist dasatiniibravi. Lisanõuded:

• Giproloos;
• laktoosmonohüdraat;
• naatriumkroskarmelloos;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Magneesiumstearaat;
• valge opadray.

Ravim on saadaval tableti kujul. tabletid, sõltuvalt toimeaine kogusest, on erineva kuju.

• 20 mg - valged, kaksiknõgusad ümmarguste tablettidena, millel märgised BMS 527 ja teine ​​teisel pool pillid;
• 50 mg - valged, läätsekujuline, ovaalsed tabletid märgised vastaskülgedel BMS 528 ja tabletid;
• 70mg - valged kaksikkumerad ümmargused tabletid vastaspooltel märgised 524 ja BSM;
• 100 mg - valged, läätsekujuline, ovaalsed tabletid kirjetega graveeritud BSM 100 ühelt poolt, 852 - teiselt poolt;
• 140mg - valged, kaksiknõgusad, ümmargused kirjetega graveeritud BSM 140 ja 857 vastaskülgedel tabletist.

Tootja

valmistamiseks Ameerika päritolu toodetud Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, 47620.

näidustused

Ravim on näidustatud:

1. ägeda lümfoblastse leukeemia, millel on positiivne Philadelphia kromosoom talumatuse puhul või immutusomaduste läbi varem;
2. krooniline müeloidne leukeemia kroonilises faasis või kiirenduse;
3. Müeloblastses kriisi talumatus või resistentsus ravi varem t. H. Ja imatiniibi.

Vastunäidustused Ravim on vastunäidustatud:

• Ülitundlikkus komponendid;
• rasedus;
• Alla 18-aastased lapsed;
• Imetamine;
• Neerupuudulikkus. Toimemehhanism

ravimil on kasvajavastane toime, pärsivad proteiintürosiinkinaase.

ka protsessi laborikatsete ravimi toimeaine näitas toime leukeemia rakustruktuuride pole mitte ainult tundlikud, vaid ka resistentsed mõju imatiniibi.

Ravim imendub kiiresti ja jaotub ekstravaskulaarses ruumis ja anumates. See eritub peamiselt roojaga.

Kasutusjuhend ravimi Spryceliga

Tabletid tuleb neelata täiesti kahjustamata nende terviklikkust.

• Kroonilise müeloidse leukeemia kroonilise faasi päevane algannus on 100 mg / päevas.ühel ajal õhtul või hommikul.
• Teistes kliinilistes olukordades pillid soovitatav järgmise skeemi: 70 mg kaks korda päevas, st 140 mg / päevas. ..

Vähendades trombotsüütide või neutrofiile ravi ajal vastuvõtmisel tuleb ravimi pausi kuni tulemuste ei taastu, siis ravi jätkus sama doosi. Täiskasvanute onkoloogiliste patsientide määramisel ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

kõrvaltoimed

narkootikumide ravi ajal võib põhjustada palju kõrvaltoimeid:

• toshnotno oksendamisvastase reaktsiooni kõhulahtisus ja kõhukinnisus, valu ülakõhus ja limaskesta põletik, anoreksia ja ilmnemist anaallõhed, enterokoliit, gastriit, koliit või düsfaagia. Harvadel juhtudel söögitoru ja haavandumist seedetrakti ülaosast, koletsüstiit, või maksakolestaas ja hepatiit, astsiit, jne
• kopsupõletik ja kopsuturse , kopsuinfiltraadid või astma, köha, pleuraefusioon, hingeldus jne Harva -. . bronhospasm jaretikulaartuumas lämbus, respiratoorse distressi sündroom.
• Aneemia ja trombotsütopeenia vähem erütroblastopeenia ning langes koagulatsiooni.
• stenokardia või südameatakk, südamepekslemine ja kardiomegaalia, õhetus ja rõhu järsk, harva - tahhükardia ja vatsakeste müokardiit, perikardiit ja koronaarsündroomi müokardiit.
• günekomastia vähemalt - vähenemine libiido ja ebaregulaarne menstruatsioon.
• Vertigo ja müra kõrvus.
• Surface giperotechnost ja juuste väljalangemine, akne lööbed või kuiv nahk, dermatiit ja urtikaaria, nõrkuse ja struktuur küüneplaadi, pigmentatsiooni ja valgustundlikkus, harva - haavandiline nahakahjustused, palmoplantaarne eritrodizesteriya.
• Minestamine ja unisus, maitsetundlikkuse muutused ja krambid, värinad ja mäluhäired, harva - probleemid tserebraalvereringe või isheemilise.
• Lihasnõrkus ja jäikus, müosiit.
• Sage urineerimine ja neerupuudulikkus, mõnikord - proteinuuria. Kuivad silmad või konjunktiviit.
• sepsis või nõrkus , herpes infektsioonid, enterokoliit.
• muuta ja laboratoorsed näitajaid nagu hypocalcemia ja hüpoalbumineemia jne.

Üleannustamine met ainult üks kord, kui patsient, kellel on krooniline müeloidne leukeemia sai 280 mg annus. Aga ei olnud laboratoorsed kõrvalekalded või täheldatud kliinilisi sümptomeid.Üleannustamise

soovitatav arstlik kontroll ja sümptomaatiline ravi.

hoiatab ravi ajal Spryceliga küljel on palju muutusi, et ärahoidmine on soovitatav järgida spetsiaalseid juhiseid.

1. Verejooks sageli esinevad rohkem ravi Spryceliga , enamasti neid seostatakse raskekujulist trombotsütopeeniat. Vähem kui 1% patsientidest registreeriti golovnomozgovye raske verejooks, kuni surmaga. Raskemaid seedetrakti verejooksu täheldati 4% juhtudest ja muud verejooksu täheldati 2% patsientidest, kellel Spryceliga.
2. ravis sarnase ravimi patsientidel tekib sageli neutropeeniat , aneemilist häired ja trombotsütopeenia. Sellised rikkumised Sagedamini kohtab vähihaigetel lümfoblastse leukeemia või krooniline müeloidne leukeemia käivitatud. On soovitatav, et laiendatud nädalas vere laboridiagnostikat esimeses 9-nädalast ravi, millele järgneb katsed igakuiselt, kui pole muid märke. Allasurumist luuüdi aktiivsus on pöörduv ning füüsilisest peetud ajutise peatamise lubamist või vähendades annust Spryceliga.
3. ettevalmistamisel peaks olema väga ettevaatlik, et isikud pika QT. vaja eelnevalt ravi korrigeerida hüpokaleemia ja hüpomagneseemia.
4. Giperotechnost ka sagedane kaaslane Spryceliga ravi. Tugev turse täheldatud 7% vähihaiget, sealhulgas perikardi ja pleuraefusioon( 1% ja 4% võrra).Generaliseerunud tursed ja astsiit avastatud vähem kui 1% vähipatsientide. Ligikaudu 1% Spryceliga peremehe kannatavad tõsise kopsuturse. Vahistada vedeliku viivitus võib vastuvõtu diureetikumi või glükokortikosteroidse narkootikume.
5. laboratoorsed kõrvalekalded ravi ajal Spryceliga peetakse peaaegu normiks. testides kasutatud normaliseerida annuse vähendamine või ajutine tühistamise tabletid. Hypocalcemia dokkida kaltsiumit sisaldavate ravimitega.

Ravimite koostoime

ürdi Hypericum on võimelised esile kutsuma järsk langus toimeaine kontsentratsioon veres ravimi aga selle kasutamine protsessis Spryceli võimatu.

CYP3A4 inhibiitorid ravimid( nt itrakonasooli ja klaritromütsiin, indinaviir, ketokonasooli, jne. .) Võib põhjustada kasvu ravimi kontsentratsioon veres, nii et nad ei saa kombineerida. Kui teil on vaja ühist sissevõttu, peate tingimata vähendama Pritsi doosi.

prootonpumba inhibiitorid ja H2-blokaatorid kontsentratsiooni vähendamiseks histamiini retseptori preparaati seetõttu on sobimatu.

CYP3A4 indutseerijatega( nagu fenütoiin ja deksametasooni, rifampiin või Phenobarbltal jne) on samuti vähendada kontsentratsiooni Ravimainel seetõttu ei rakendata ühistes raviskeeme.

Arvamused

Anna:

ema kannatab kroonilise müeloidse leukeemia all. Arstid soovitasid Spryseli. Ravim on kallis, kuid see on seda väärt. Me võttisime kursuse, siis tehti vere normaliseerimiseks paus. Kui ravi jätkamine oli vajalik, ei suutnud nad seda leida. Efektiivne, kuid kallis ja ligipääsmatu puudumine apteekides.

Catherine:

Samuti sai Sprisel, aga me ei suutnud seda isegi saada. Ma pidin tutvuma tuttavatega. Kuigi efekt ei ole nähtav, kuid ravi on alles alanud. Ma loodan, et mu ema on parem.

Hind Spryceliga

• Spryceliga 30 mg tabletid maksab umbes 100 rubla 94000-154000;
• 20 mg 60 tabletti valmistamine maksab ligikaudu 76 000 kuni 98 000 rubla;
• Sprice 50 mg 60 tabletti maksab umbes 164 000-170 700 rubla;
• Ravim annuses 70 mg 60 tabletti maksab ligikaudu 160000-180800 rubla. Analoogid

Seas tuntud analooge preparaadi isoleerida:

• Tasignat;
• Sutent;
• Vargatef;
• Tarceva;
• Thorizel jt.

Ravimi

sünonüümid Ravimi sünonüümiks on dasatiniib.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimpreparaat lahkub.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Toodet võib hoida kuni 2 aastat temperatuuril 15-30 ° C.