Üks ajus kõige agressiivsemaid ja kõige sagedamini pahaloomulisi kasvajaid on glioblastoom. Diagnoositud glioblastoomi poole avastamis- primaarsete kasvajate ja puhul iga viies kasvajate vnutricherepnyh. Ne andes metastaaside see jätkuvalt juhtpositsiooni seas kõige ohtlikum ja agressiivsed kasvajad. Vaatamata ravile - patsientide prognoos jääb ebasoodsaks.
ajukasvaja hinne 4( glioblastoomi)
glioblastoomkasvaja moodustumise tekkiva ebanormaalse levimisel astrotsüütide - stellaatsete gliiarakkude.
jaoks glioblastoomi iseloomustab kaootiline kogunemine kasvajarakkudes polümorfset tuumade pikitud aladel vaskulaarse proliferatiivsete koldeid ja nekrootilised kahjustused.
Seda tüüpi kasvaja on väga ohtlik, kuna ülemäära suur kasv ning puudub selge piir tervete ja haigete kudedes.
põhjustel
haiguste täpsed põhjused kontrollimatust paljunemisest gliiarakkude ja järelikult vohamist glioblastoomi, on senini identifitseeritud.
riskirühmadele:
- meeste küpses eas
Statistika kohaselt mehed 40 kuni 60 aastat kannatavad glioblastoomi sagedamini kui teistes vanuserühmades. Naistel on see haigus samuti vähem levinud. - juuresolekul
astrotsütoomides Umbes 10% diagnoositud varajases staadiumis ja pilotsüütiline astrotsütoomides fibillyarnyh, mis iseenesest ei ole väga pahaloomulised sündida glioblastoomi. - neurofibromatoosiga neurofibromatoosiga
haigus vähendab riski haigestuda glioblastoomi sest see tekitas geneetilised häired. - mõju polüvinüülalkohol chlordene
kemikaalid, eriti polüvinüülkloriid, väga negatiivne mõju gliiarakkude. Sama negatiivne mõju avaldab ka pikaajalist ioniseerivat kiirgust. - viirushaigused
- pärilik eelsoodumus
- sissepääsu juba nakatunud antikehad ajukoores poolt omatsirkulatsiooni.
klassifitseerimise kasvajate
Glioblastoomid liigitatakse tavaliselt histoloogilise kriteeriumid .
uuringule tuginedes koeproovi diagnoositakse üks alatüüpidega kasvaja:
- hiidrakuliseks glioblastoomi
võetud proov on tüdinenud ebanormaalselt suur rakud mille tuuma on polümorfsed ja on kergesti eristatavad mikroskoobi all. - glioblastoomi multiformne
puhul glioblastoomi multiformne preparaat oleks seisne mitte ainult pahaloomuliste rakkude, mis asuvad juhuslikult ja ei pea sama korrapärase kujuga, vaid ka osade vohamist veresooned. Samuti on mikroskoobi all märgatavad fookuse nekrootilised kahjustused. See kasvaja alamliik on kõige ohtlikum ja pahaloomuline ja kuulub neljandasse astmesse. - gliosarcoma
See alamliik bidermalnostyu glioblastoomi iseloomustab - segades gliiarakkude ja sidekoe rakud( Mesenhümaalsed).
neurokirurg sellest probleemist ajukasvajate:
Sümptomid ja diagnostika Sümptomid
glioblastoomi ajutüve osa on üsna suur.
Isegi väga varajases staadiumis, kui kasvaja asub läheduses keskused ajus vastutavad kõne või liikumine võib tekkida minestus, ootamatu kõnehäired, kontrollimatu rikked liigutuste koordinatsiooni.
Selliste kaebustega saab kasvaja diagnoosida kõige varem.
Lisaks võivad murettekitavad märgid olla:
- püsivad peavalud, mida ei saa analgeetikumidega eemaldada;
- oksendamine hommikul pärast ärkamist;
- lõhna hallutsinatsioon( lõhna asendamine);
- vähendas nägemisteravust või mälu.
Väikeste tuumorite lokaliseerimine ei anna selliseid märke üldse, kuna see ei avalda survet aju ja aktiivsetele keskustele. Sellisel juhul võib haigus tuvastada ainult juhusliku uurimisega.
Diagnostika glioblastoomi seostatakse järgmisi protseduure:
- MRI( magnetresonantstomograafia) aju või kompuutertomograafia( CT) kontrast - võimaldavad hinnata asemel asukohast kasvaja ja selle suurus;
- biopsia( kasvaja osa eemaldamine selle tüübi ja alamliigi kindlakstegemiseks);
- Positron-emissioontomograafia( PET) võib tuvastada haiguse retsidiivi.
Pildil patsiendi ajus glioblastoomi:
ravimeetodid kasvaja
Kõik ravid ajuvähk on suunatud kas eemaldades primaarkasvajas või vähendada selle aktiivsust, kuna seda tüüpi vähi ei anna metastaase.
Kogu ravikuur jaguneb kolmeks etapiks:
- neurokirurgiline sekkumine. Kiirguse ja keemiaravi kombinatsioon.
- Toetav kemoteraapia.
Hüpofüüsi kasvaja sümptomid võivad olla sarnased. See on inimestele vähem ohtlik ja mõnel juhul ei pea seda isegi ravima.
Võite lugeda, mis aitab toime tulla peavalude ja ärevusega artiklis stressi vastu võitlevate pillide kohta.
neurokirurgilises sekkumine: täielik eemaldamine kasvaja kirurgilise
kõrgeim eluiga patsientide saavutatakse siis, kui see on võimalik täielikult eemaldada esmane kasvaja samuti veel koosmõju glioblastoomi käegakatsutavaid tulemusi alles pärast neurokirurgilises sekkumist.
Veel hiljuti, isegi kõige kogenud neurokirurge ei kvalitatiivselt täita eemaldamist glioblastoomi tõttu inkorporeerimist ajukoe ja mässima olulisemaid keskusi patsiendi elu. Tuleks jätta tuumori osakesed ja lõpetada operatsioon, saavutamata seatud eesmärke.
Nüüd ajal neurokirurgilises operatsioone eemaldamiseks pahaloomulised kasvajad kasutades spetsiaalset koostisosa - 5-aminolevuliinhappe mis mõjul helesinine põhjustab pahaloomuliste rakkude erijooned.
Seega kirurg võib operatsiooni ajal selgelt näha piiri tervete ja haigete rakkude vahel. Selle meetodi kasutamine võimaldab eemaldada ka need tuumorid, mida varem peeti täiesti kasutuskõlbmatuks.
vahelduv ravi: kiiritusravi koos ravimi Temodali
Pärast operatsiooni teostatakse patsiendil kiiritusravi. Etapp
piisavalt pikk - saavutada optimaalsed tulemused on vaja paljastada patsiendi 6 nädalat kestnud ravi( 5 korda nädalas 2 g / päevas).
Seega on kiirguste koguannus umbes 60 grays. See annus peetakse optimaalselt vastuvõetavaks, kuna see mõjutab tõhusalt pahaloomulisi rakke ja ei põhjusta patsiendi kehas ebameeldivaid tüsistusi.
Samaaegselt kiirgusega võtab Temodal päevas kogu kiiritusprotsessi, spetsiaalse kasvajavastase ravimi. Toetav
keemiaravi: ravimi Temodali
korduvalt Temodali antineoplastiline ravim manustatakse vähemalt 4 nädalat pärast teist etappi ravi. See raviperiood on ka üsna pikk, kuna ravimit võetakse viie päeva jooksul, mille kestel peaks olema 23 päeva pikkune vaheaeg. Tavaliselt määratakse 6 sellist kursust.
sihitud teraapia: Avastin
Avastin on uusim ravim, millel on tuumorile hävitav toime. Selle mõju all väheneb kasvajate anumad ja gliaarrakud kaotavad oma paljunemisvõime.
Avastin ei ole praegu primaarsete kasvajate ravis saadaval, kuna tema võime nakatuda gliaalrakke hävitada on kinnitust leidnud. Kuid see ravim on juba osutunud efektiivseks retsidiivide ravimisel.
Consequences ja
prognoos Kahjuks on erilised pahaloomulise glioblastoomi prognoosiga ellujäämist ravi saavatele patsientidele isegi äärmiselt ebasoodne. Siinkohal tähtis roll on primaarse ajukasvaja loomise aeg.
eriti ohtlik vorm kasvaja - multiformse glioblastoomi - ei anna patsientidele võimaluse elada kauem kui 40 nädalat, isegi kui edukas, ravikuuri.
On peaaegu juhtumeid patsiendil, kellel on pärast diagnoosimist viieaastane periood. Foto
äärmiselt madal ellujäämismäär tänu järgmistele mõju glioblastoomi raviks:
- rohkem kui 80% patsientidest kannatab haiguse taastumise korral isegi õnnestumise korral ravikuuri esmase kasvaja;
- sest kasvaja paiknemise kohta tundlikes kohtades inimese keha ja võimetus privaatne kirurgia glioblastoomi aktiivselt kasvav, pakkudes eluohtlik mõju keskused vastutavad hingamine ja vereringe;
- enamasti võimatus täielik eemaldamine kasvaja viib neuroloogiliste häirete kuni täieliku halvatuse patsiendile.
Maailmaarstide, sealhulgas onkoloogia ja neurokirurgia areng ei püsi. Lõppude lõpuks isegi glioblastoomi täielikku eemaldamist ei peetud pikka aega praktiliselt võimatuks. On võimalik, et lähitulevikus abiga narkootikumide onkoloogide ja neurokirurge saab saavutada olulist suurenemist eluiga patsientidel glioblastoomi.
Kuusnäärme tsüst, kuigi haruldane haigus, kuid peate sellest teadma. Seda on raske diagnoosida, kuid see on võimalik.
Kõiki aju astrotsütoomide ravis leidub käesolevas artiklis.
Mida sa teed Mexidoli kohta? Näiteks, kui osta seda kapslid lugeda klikkides lingil http: //gidmed.com/lekarstva/ meksidol-v-ampulah.html
Video, mis keskendub põhi meetmed profilaktkii ja meetodeid ajukasvajate ravis: