kasvaja väikeaju - liigi kasvajad, mis võib olla hea- või pahaloomuline. Sõltumata histoloogilisest struktuurist, on see oht elule.
Sellised neoplasmid esinevad umbes 30% -l inimestelt erinevate aju kasvajatega. Tänu Luuhistoloogiat leitud üle 100 liigi, kuid 70% juhtudest järgi kasvaja keskmine glioomi( primaarse tuumori roosa, hallikas-valge või tumepunane sõlme).
Hariduse kujunemine toimub igas vanuses, kuid mõned liigid on teatud tüüpi inimestele iseloomulikud.
näiteks dulloblastoom lastel ja astrotsütoomides, hemangioblastoma meestel ja keskealised naised. Sageli moodustub haigus kaukaasia rassi meestel. Pahaloomuline kasvaja on kood RHK-10 S71.6
Põhjused
ainus tõestatud põhjus kiirgust. Eeldatakse, et umbes 10% moodustumist tekib geneetika või onkogeenide mõju tõttu.
rikkumine geneetilisel tasandil mõjutavad:
- mürgiseid aineid,
- ülemäärase päikese käes,
- pärilikkus.
Mehhanismid, mis mängivad olulist rolli tuumori moodustamise töös korraga mitmes suunas. Kasvavate kudede survet põhjustab kudede kahjustus. Aeg-ajalt suureneb kasvajate suurus ja ajutüve rakud. Suurenenud rõhuga seotud aju sümptomid arenevad.
klassifikatsioon Kasvaja jaguneb pahaloomuliseks ja healoomuliseks.
Esimene tüüp sisaldab hemangioblastoomi, astrotsütoome. Mõnikord muundatakse rakud tsüsti, mida esindab väike sõlm. Harvadel juhtudel toimub pahaloomulisest haigusest tingitud muutused.
Pahaloomulised kasvajad - ilma ravita tagatud surm ja võimetus täielikult elada.
Sellised kasvajad on kalduvus kiire kasv, nad lihtsalt tungida ümbritseva koe osakonnad.
Kõige ohtlikum on neljas etapp, mida nimetatakse "mitteoperatiivseks".Mõnikord rakud reisida teistesse piirkondadesse, kuid on olukordi, kui metastaasid ei tungi tervete kudede ja hakata keskenduma ühele piirkonnas.
Eraldage väikeaju kasvaja ja vastavalt geneetikale. Põhiliik pärineb vähese vähkkasvaja rakkudest ja on metaplaasia tulemus. Sekundaarne kasvaja tähendab metastaatilist päritolu. Kui esimene liik on healoomuline ja pahaloomuline, siis teine on ainult pahaloomuline.
kasvaja sümptomid aju väikeaju
Märgid jagunevad kolme rühma:
- peaaju,
- kauge,
- ebaühtlane.
Kõik need arenevad samaaegselt, kuid raskusaste võib erineda. See sõltub idanemise suunas, lähedal asuvate ehitiste pigistamiseks. Mõnikord on esimesed märgid aju- või kaugmärgid. See on võimalik, kuna 4 ventrikli ja aju varre vahel paikneb väike vähk.
tserebaalkoores sümptomid on:
- Peavalud, mis on tunda kuklas või kaela. Kui intrakraniaalne rõhk muutub suuremaks, siis valu hajub.
- Iiveldus ja oksendamine. Need ei ole seotud söömisega. Iiveldus ilmneb sagedamini hommikul ja see on seotud teatud keskuste ärritusega.
- Oftalmoloogi uurimisel leitakse seisva närvi kettaid. See sümptom ilmub enne kõiki teisi märke. Tõenäoliselt on veenide pressimine.
- Pearinglus.
Suuremad sümptomid ilmnevad närvide kahjustuse tõttu, mis väljuvad aju koest pagasiruumis. Neid iseloomustab:
- tundlikkus häired,
- STRABISM,
- häired põhjustatud probleeme näonärvi,
- kuulmispuudega keel, liikuvus,
Tõmbeseadme( fookuskauguse) märkide puhul, mis on iseloomulikud tunnuste ilmnemisele sõltuvalt kahjustatud piirkonnast. Kui uss on kahjustatud, on inimesel raske oma kõndida ja seista võrdselt. Jalutuskäik hakkab sarnanema joobkonna kõndimisega. Mida rohkem haridust saab, seda rohkem väljendub sümptom istudes.
Kui ajukangas on rikkumine, hakkab selle teine osa liikuma suures hambakujulises avaus suunas. Kui see juhtub, suureneb oht oma enda elu kaotada mitu korda.
diagnoos
diagnoosimise protsessis on vaja konsulteerida erinevate spetsialistidega( terapeut, onkoloog, silmaarst, neuroloog).
Nõutav: kõõluste reflekside aktiivsuse määramine
- ,
- tundlikkuse test,
- kompuutertomograafia,
- MRI.
Tomograafia näitab mitte ainult haridust, vaid võimaldab ka määrata suurust, lokaliseerimist. Nad võimaldavad meil uurida aju kihi struktuuri kiht.
Uuringute tulemuste põhjal otsustati täiendava haiglaravi ja eksamite küsimust. Diagnoosimisel on oluline välja selgitada kasvaja tsüstist, aneurüsm, intratserebraalne hematoom, isheemiline ajuinfarkt.
anamneeside kogu sisaldab teavet kaebuste kohta, paljunemise päriliku teguri ja kiirituse kohta. Neuroloog otsib neuroloogiliste häirete tunnuseid. Mõnikord tehakse angiograafiat. See meetod võimaldab teil hinnata kasvaja verevarustuse suurust ja astet, kui sisestate kontrastaine veeni.
Neoplasmi ravi
Peamine kokkupuuteviis on tunnistatud kirurgiliseks. Selle kasutamise ja tegevuse ulatust lahendab neurokirurg, kuid sageli on optimaalne lahendus transformeeritud rakkude radikaalne eemaldamine.
Kuid selline toiming ei ole alati võimalik tuumori idanemise tõttu anatoomilistesse struktuuridesse. Siis peamine eesmärk on eemaldada maksimaalne võimalik maht ja taastada normaalne vedelik vereringe.
Keemiaravi on tsütotoksiliste ravimite manustamine, mis blokeerivad kasvajarakke. Paranemise kiirendamine aitab:
- Radiosurgery,
- immuunteraapia,
- geeniteraapia.
Peaaegu kõik teadaolevad meetodid põhjustavad aktiivsuse pärssimist ja normaalseid rakke. See viib kõrvaltoimete tekkimiseni.
: vähese vähkkasvaja
prognoos. Ravi tulemused sõltuvad haiguse tüübist. Kui kasvaja on healoomuline, siis prognoos on soodne. Kui hingamisteede ja südame töö eest vastutavad struktuurid on kokku surutud või surmatud, suureneb surmava tulemuse oht.
Kui kasvaja ei ole täielikult eemaldatud, on mõni aasta vaja teist operatsiooni. Mis pahaloomulise kasvatuse puhul on patsientide ellujäämine pärast ravi olnud 1 kuni 5 aastat.
Video räägib lugusid kahest ajukasvajaga patsiendist: