Lääkärin tuki- ja liikuntaelimistön melko harvinaisiin havaittavissa oleviin sairauksiin kuuluu kasvaimia. Tämä on kollektiivinen termi, joka nimeää lääketieteessä koko ryhmän kasvaimia, jotka vaikuttavat luuhun ja rustokudokseen.
: n määritelmä Luun kasvaimia ovat tavanomaisten solujen pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen rappeutuminen epätyypillisiin.
Kasvaimet voivat olla ensisijaisia, eli tällaisessa patologiassa epätyypillinen prosessi alkaa itse luu- tai rustosoluista. Toissijaiset kasvaimet ovat seurausta metastasoitavista syöpäsoluista ensisijaisesta kohdasta, sillä se voi olla eturauhassyöpä, rintasyöpä ja muut sisäelimet.
Alkeelliset epätyypilliset prosessit luissa ovat yleisempiä alle 30-vuotiailla. Toissijaiset kasvaimet havaitaan pääasiassa iäkkäillä ihmisillä.
Luu- ja pehmytkudoskasvainten luokitus
Luun kasvaimia ei täysin ymmärretä ja tutkittu, joten usein käytetään tämän taudin eri pätevyyksiä.
Potilaan tehokkain ja turvallinen hoito valitaan niiden muodon mukaan.
Benign
- Osteoma lääkkeessä pidetään yhtenä edullisimmista luumuutosten tyypistä.Kasvu kasvaa hitaasti ja melkein koskaan muuttuu syöpää aiheuttavaksi prosessiksi. Potilaiden pääikä on 5-25 vuotta. Osteomit ovat yleensä paikallisia luiden ulkosivuilla ja vaikuttavat kallon luihin, nenä-, sääriluu- ja luiden luustoihin. Harvinaisessa paikassa kalloon liittyvien luiden sisäpinnalle kasvain voi johtaa aivojen puristumiseen ja tämä uhkaa kouristuskohtausten, migreenien, huomion ja muistihäiriöiden kehittymistä.
- Osteoidinen osteoma on ensimmäisen tyypin kasvainten alalaji. Useimmissa tapauksissa on ominaista pienet mitat, selkeät rajat ja kipu-oireyhtymä.Osteoidien ja osteomien paikallistumispaikat ovat jalkojen, olkapään, lantion luujärjestelmän putkimaiset luut, sormien ja ranteiden tapit.
- Osteoblastooma on rakenteeltaan samanlainen kuin osteoidinen osteoma, mutta sen suuruusluokka on suurempi. Se muodostuu selkärangan, lantion, sääriluun ja reisiluun luista. Kun se kasvaa, arkuus lisääntyy. Pinnallisella lokalisoinnilla kudosten punoitus, niiden päänsärky on havaittavissa ja pitkäaikaisen välttämättömän hoidon puuttuessa tapahtuu atrofia.
- Osteokondraasi tai osteokondraalinen exostosis vaikuttaa rustokudokseen, joka sijaitsee pitkissä putkimaisissa luissa. Tämän kasvaimen rakenne on luun perusta, joka on päällystetty rustokudoksella. Osteokondromit asettavat paikallistumisen lähes 30 prosenttiin tapauksista valitsevat polvinivelen, harvoin kasvavat selkärangassa, humerus, fibulan päällä.Kun se sijaitsee lähellä kehon liitoksia, eksostosista voi tulla raajojen toimintahäiriön pääasiallinen syy. Henkilöllä voi olla useita osteokondroosia ja sen jälkeen on olemassa riski kondrosarkooman muodostumisesta.
- Chondroma kasvaa rustosta. Tärkeimmät paikantamistilat ovat käsien, jalkojen luut, harvemmin putkimaiset luut ja kylkiluut. Kondomien fertiloitumista havaitaan 8 prosentissa tapauksista, tämän kasvaimen muodostuminen aluksi tapahtuu lähes ilman ilmeisiä oireita.
- Giant cell tumorit alkavat muodostua luiden lopullisiksi segmentteiksi ja paksun koon kasvaessa pehmytkudokset ja lihakset kasvavat usein lähistöllä.Tämän tyyppistä kasvainta diagnosoidaan pääasiassa 20-vuotiaana ja 30 vuoden ajan.
pahanlaatuinen
- Osteosarkooma tai osteogeeninen sarkooma diagnosoidaan ihmisillä, jotka ovat yleensä 10-vuotiaita ja 30-vuotiaita, ja sairaiden miehet ovat enemmän. Kasvain on altis nopealle kasvulle, sen pääasiallinen lokalisointi on metaepiphysis, joka liittyy alaraajojen luihin. Lähes puolessa tapauksista osteosarkooma vaikuttaa reisiluun, jota seuraa sääriluu, lantion luusto, solimakko ja olkapään vyötärö.
- Chondrosarkoma kehittyy rustokudoksesta. Tämä kasvain löytyy vanhuksilta. Chondrosarkomojen lokalisointi - kylkiluiden, lantion luut, peräsuolen vyö, luiden luut. Kasvain kasvaa riittävän hitaasti, ja ilmentymän selkärangan ulkonäkö muistuttaa usein osteokondroosia.
- Ewingin sarkooma vaikuttaa jalkojen pitkien putkimaisten luiden distaalisiin osiin, harvemmin paikallisesti rintakehässä, olkapäässä, selkärangan luissa ja laipieläisissä luissa. Tällainen kasvain määritellään useammin nuorilla, ja niiden joukossa on enemmän poikia. Ewingin kehityssarkooma on aggressiivinen, ja tämän kasvaimen havaitseminen yleensä metastaaseja välittömästi diagnosoidaan. Aluksi tauti häiritään epämääräisissä kipuissa, jotka voimistuvat yöllä.Kun sarkooma kasvaa, kipu-oireyhtymä häiritsee normaalia elämää ja tavanomaisia liikkeitä, myöhäisessä vaiheessa, murtumat esiintyvät vähiten traumassa.
- Retikasoluskooma voi tuottaa sekä suoraan luusta että saattaa ilmetä metastasoitavan syöpäsolujen toisesta elimestä.Tällainen kasvain ilmenee kipu ja turvotus, kun kasvain kasvaa, murtumien riski kasvaa.
Useimmat luut vaikuttavat syöpään mahalaukun, keuhkokudoksen pahanlaatuisen prosessin läsnä ollessa, miesten eturauhasessa, kilpirauhasessa ja munuaisissa. Joskus luustojen metastaaseja havaitaan aiemmin kuin leesiosyöpäprosessin ensisijainen painopiste.
Kliiniset ilmentymät lapsilla
Lapset voivat olla sekä pahanlaatuisia että hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka vaikuttavat luujärjestelmään ja rustokudokseen.
Haitallisia muodostumia, primäärikasvaimia hallitsevat toissijaiset kasvaimet. Elämän toisella vuosikymmenellä luu- syöpien osuus on 3,2% kaikista pahanlaatuisista sairauksista. Useimmiten diagnosoitu Ewingin sarkooma ja osteosarkooma.
Poikien taipumus pahanlaatuisiin luiden vaurioihin on korkeampi ja pohjimmiltaan se koskee nuorten aikaa.
Osteosarkoomipotilailla lapset vaikuttavat pitkään putkimaiseen luihin ja luihin, jotka muodostavat polvinivelen. Vähemmän kasvainta esiintyy lantion luissa, luustossa, selkärangassa, alemmassa leuka. Yleensä tämä kasvain alkaa muodostaa hormonaalisen kirurgian( tämä alue on 12 - 16 vuotta) ja vaikuttaa luuston luiden voimakkaimman kasvun segmentteihin.
Ewingin sarkoomatauti lapsille paljastuu tasomaisissa luissa, se on pieni lantio, lapaluu, kylkiluita. Tubulaaristen luiden diafyysi voi vaikuttaa. Usein diagnosoiden aikana on mahdollista tunnistaa syöpäpro- sessit samanaikaisesti useissa luissa, joskus myös pehmeät kudokset. Ewingin sarkooman huippuarvaus on 10 - 15 vuotta vanha.
Bony sarcomat lapsuudessa ilmenevät nopean muodostumisen, metastaasien ja aggressiivisen kurssin varhaisten focienien ilmetessä.Aikuisille verrattuna hoidossa heikentyvät vähemmän luun syöpätaudit lapsilla ja nuorilla.
: n kehityksen syyt Luotettava syy pahanlaatuisten muodostumien muodostumiselle lokomotorilaitteessa tieteen loppuun ei ole vielä tiedossa.
Onkologit tekivät tämän taudin onkologeille:
- Luuston luu trauma.
- Säteilytys.
- Geneettinen alttius.
- Elimistöön kohdistuvat kemialliset ja fyysiset haittavaikutukset.
Nuorten luukasvainten kehittymisen vuoksi ruston esiintyminen johtuu luuston nopeasta kasvusta. Kun syöpä on havaittu alle 5-vuotiailla lapsilla, harkitaan epänormaalin alkion kudoksen positiivista teoriaa. -oireet
Luun rakenteiden hyvänlaatuiset leesiot harvoin ilmenevät epämukavuudesta ja kipuista. Yleensä kiinnitä huomiota luurangon ulkonevaan osaan. Rajoitettu liike on mahdollista.
Pahanlaatuisia vaurioita on tyypillistä arkuus. Tuumorin kasvun puhkeamisessa kipu voi näkyä ja katoaa. Sitten se muuttuu lähes vakiona ja vahvistuu yöllä.Pysyvän kasvaimen kasvun sijaan voi havaita turvotusta, se kasvaa jatkuvasti kooltaan, ihon yläpuolella on kuumaa kosketus, hyperemiikka tai sinertävä.
Kun liitoksella on vaikutusta, sen toiminta kehittyy vähitellen. Toisinaan tuumorimäisen kasvun ensimmäinen merkki on vain luiden murtumia. Röntgenkuvauksessa havaitaan syöpää muutoksia.
Yleisiä oireita ovat heikkoudet, letargia, ruokahaluttomuus ja laihtuminen, säännöllinen lämpötilan nousu.
-diagnoosi
Kasvainten diagnosointi alkaa potilaan tutkimuksesta ja anamneesin keräämisestä.Käytetyistä instrumentaalisista menetelmistä:
- Radiografia. Tiettyjen röntgenmerkkien perusteella radiologi voi olettaa, että potilaalla on tuumorityyppi.
- Tietokonetomografia on osoitettu sisäisen tutkimuksen ja koko kasvaimen tutkimiseksi, sen rajoille ja adheesioasteelle ympäröiville kudoksille.
- Luubiopsian avulla voidaan määrittää kasvaimen histologinen ulkonäkö.Tätä toimenpidettä ei suoriteta, jos lääkäri on täysin varma, ettei hänellä ole pahanlaatuista vahinkoa luulle.
-hoito Diagnoositut luukasvaimet hoidetaan pääasiassa vain kirurgisesti. Tämä koskee hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia prosesseja.
Kemoterapiaa ja säteilyaltistusta luukudoksista erillisinä hoitomuotoina ei käytännössä käytetä, koska niiden tehokkuus tässä tapauksessa on vähäistä.
Kirurgisen toimenpiteen merkkien mukaan raaja voidaan poistaa kokonaan( amputoitu).Vaikka äskettäin tällainen toiminta yrittää tarjota potilaita vain ääritapauksissa.
Koko hoidon tehokkuus riippuu pahanlaatuisen prosessin vaiheesta, potilaan ikästä ja metastaasien esiintymisestä. Potilaiden, joilla on primaarinen luu-maligniteetti viime vuosina, on lisääntynyt , mikä johtuu nykyaikaisten yhdistelmähoidon menetelmien käytöstä.
Ehkäisy
Ihmisen luustojärjestelmässä ei ole erityisiä ennaltaehkäisyä pahanlaatuisista leesioista.
Mutta aina vältä vammoja ja älä altistu säteilylle.
Tarvittaessa ja määräajoin on suoritettava ennaltaehkäiseviä tutkimuksia ja suoritettava testejä, ja monet tuumorit havaittiin varhaisessa vaiheessa tarkkaan tällaisten fyysisten tutkimusten kanssa.