Gemcitabine: valmistaja, käyttöohjeet, hinnat Moskovassa, arvosteluja, analogeja

click fraud protectionGemsitabiini

luokkaan kuuluvien sytostaattisille syöpälääkkeitä, on aine, valkoinen väri tai vaalea, helposti veteen liukeneva, kohtalaisen - metanoliin ja lähes eivät ole alttiita Etanoli, ja orgaaniset liuottimet.

vapauttavassa muodossa, koostumus ja pakkaus

Gemsitabiini valmistettu lyofilisoidussa jauheena ja pullossa on läpinäkyvää lasia( joka sisälsi 200, 1000 ja 1500 mg lääkettä) ja tiiviste, jota käytetään brombutilkauchukovye putki harmaa suljettiin alumiinikorkeilla löysä levyt.

Jokainen pullo on lisäksi pakattu pahvilaatikkoon ja panna siihen käyttöohjeet.

Valmistaja

gemsitabiini Valmistus perustettiin erikoistuneet yritykset:

• suurin Keski- ja Itä-Euroopassa, Kroatian lääkeyhtiö "Pliva".
• Itävaltalainen yritys Ebewe Pharma.
• Yksityinen saksalainen yritys Medak GmbH.
• Venäjän lääkeyhtiöiden "Nizhpharm OJSC" ja "ARS LLC".
• Intian lääkeyritykselle Hetero Labs Limited.
• Valkovenäjän lääkeyhdistys "Belmedpreparaty".

merkinnät

gemsitabiinia käytetään syöpäpotilaiden hoidossa:

• haiman( metastaattinen tai paikallisesti edennyt adenokarsinooma);
• virtsarakon, munuaisten ja eturauhasen( hyviä tuloksia saadaan Gemsitabiinin ja sisplatiini);
• valo( tässä tapauksessa valmistus voidaan käyttää joko yksinään tai yhdistelmänä sisplatiinin kanssa);
• rintojen( metastaattinen käyttökelvottoman sen muodoissa, gemsitabiinin apua tässä tapauksessa tulee syöpälääkkeen paklitakseli);
• munasarja( epiteelikarsinoo- lääke sisältyy karboplatiinihoidon järjestelmä)
• kives( tulenkestävä).

Vasta

vastaanottaminen gemsitabiini on ehdottomasti kielletty:

• ihmisiä, jotka ovat yliherkkiä huumeiden;
• raskaana oleville naisille;
• imettäville äideille.

Äärimmäistä varovaisuutta nimittämisessä lääke tulisi ottaa suhteessa potilaaseen:

• joilla sääntöjenvastaisuuksia toiminnan maksan ja munuaisten;
• , jolla on bakteeri- tai virusperäisiä tartuntatauteja;
• , jolla luuydinsoluilla on merkittävä hematopoieesin inhibitio.

vaikutusmekanismi gemsitabiinin

voivat ottaa aktiivisen sytotoksinen vaikutus eri tyyppisiä kasvainsoluja, jossa ilmaistaan ​​fazospetsifichnostyu.

alle sen vaikutus tuhoaa lähinnä syöpäsoluja ns S-vaihe, jonka aikana synteesin deoksiribonukleiinihapon.

luotaessa tietyissä olosuhteissa lääkeaine on voitava pysäyttää solunjakautumisen aikaisemmassa vaiheessa G1, joka on siirtymävaiheen linkki vaiheeseen S.

ihmiskehossa, gemsitabiini läpikäy sarjan kemiallisia muutoksia seurauksena, joka erityisiä aineita on muodostettu - nukleosideja. Kanssa nukleosididifosfaattia hidastaa toimintaa ribonukleotidireduktaasin - erityinen entsyymi, joka kiihdyttää reaktiota päättyy aineiden muodostumista, mikä ei ole mahdollista ilman DNA-synteesiä.Trifosfaatti nukleosidien

tällä hetkellä kehittää toimintaa tarvitaan syrjäyttä- deoksinukleosiditrifosfaatteja( entsyymejä samanaikaisesti on energialähde solujen ja rakennusmateriaali) ja sopivat DNA- ja RNA-molekyylit. Ulkonäön lisäksi nukleotidien DNA-ketjun johtaa täydelliseen hidastaa sen synteesiä ja sen jälkeen syöttämällä syöpäsoluja. Antamisen jälkeen gemsitabiinin

sen maksimipitoisuus tapahtuu 5-10 minuutin aikana ja säilyy veriplasmassa terapeuttisia arvoja vielä puoli tuntia.

Valmisteen liittäminen veriplasman proteiineihin pysyy merkityksettömänä( taso 10%), joten sen jakautuminen organismin kudoksiin pysyy niin alhaisena kuin se onkin.

Lääkkeen puoliintumisaika on kolmekymmentä-yhdeksänkymmentä minuuttia. Pääasiallinen( jopa 99%) lääkeaineen määrä, joka muuttuu inaktiiviseksi metaboliitiksi, erittyy virtsaan nähden ja loput - ulosteiden kanssa.

Jos lääkkeen annostelu suoritetaan täysin ohjeiden mukaisesti, sen täydellinen eliminointi suoritetaan kuuden tai kymmenen tunnin kuluttua antotavasta. Gemcitabiinia, joka annetaan enintään kerran viikossa, ei ole aikaa kerääntyä kehon kudoksiin.

Käyttöohjeet Gemcitabiini:

-annos Gemcitabiini on tarkoitettu yksinomaan suonensisäiseen antoon tiputtimen avulla. Suorittamalla

infuusio( lääkeinfuusion annetaan, hoidon tulisi olla vähintään puoli tuntia) pitäisi harjoittaa vain pätevä ottaa paljon kokemusta hoidettaessa potilaita, joilla on syöpä.Gemcitabinin käyttöönoton aikana sinun on seurattava tarkkaan potilaan tilannetta.

Kun suoritetaan tehtäviä( säätämällä annostus ja kesto terapeuttisten valuuttakurssiregiimin), lääkärin on otettava huomioon tyyppi ja vaihe syöpä.Suorittamaan

infuusiolla käyttäen tuoretta lääkettä, joka on valmistettu noudattaen kaikkia aseptisen sääntöjen mukaisesti seuraavien ohjeiden kohdat:

• lyofilisaatti voidaan laimentaa ainoastaan ​​suolaliuoksella( ns 0,9% natriumkloridi).
• Injektiopullossa, joka sisältää 200 mg lyofilisaattia, ruiskutetaan 5 ml suolaliuosta;yhden gramman lääkkeen laimentamiseksi tarvitaan 25 ml liuotinta. Suosituin injektionesteen konsentraatio on 40 mg gemsitabiinia 1 ml: aan suolaliuosta.
• Suolaliuoksen liuoksen täydentämisen jälkeen lääkepulloa ravistetaan perusteellisesti, mikä varmistaa jauheen täydellisen liukenemisen. Tuoreen liuoksen väri voi muuttua kellertävänä.
• Ulkomaisten epäpuhtauksien ulkonäkö ja liuoksen muuttunut väri osoittavat, että lääke ei ole käyttökelpoinen.

Gemcitabinin annostusohje lääkkeen käyttöohjeissa kuvataan seuraavasti:

• hoidossa rintasyövistä gemsitabiinia käytetään yhdessä sytostaattisen lääkeaineen paklitakselin( kesto terapeuttinen kurssi - 21 päivä).Gemsitabiinin infuusiota edeltää apuvalmisteen tippuminen kolmen tunnin ajan. Tällaisten infuusioiden tiheys: hoidon ensimmäinen ja kahdeksas päivä.
• Haimatulehdusta sairastavien -potilaiden hoidossa gemsitabiinia annetaan kerran viikossa( 1000 mg / m2) seitsemän viikon ajan. Tämän jälkeen heillä on viikon tauko, ja muutetaan hoito-aikataulua, suoritetaan infuusiota kolmen viikon ajan vuorottelevalla seitsemän päivän lepojaksoilla.
• Sappitakulaarien monoterapia suoritetaan gemsitabiinin viikoittaisella antamisella( 1000 ml / m2 annoksella).Käsittely on suunniteltu kolme viikkoa. Viikon tauon jälkeen tehdään useita tällaisia ​​kursseja. Keskittymällä kliinisiin indikaatioihin lääkäri voi muuttaa annostusta( alaspäin) ja muuttaa terapeuttisten kurssien määrää vapaasti.
• yhdistelmähoidon, joka käsittää käytön sisplatiinin , järjestää ensimmäisen infuusion Gemsitabiini( annoksena 70 mg / m2) ensimmäisenä päivänä hoidon. Tämän jälkeen gemcitabiinia( 1250 mg / m2) annetaan kolmen viikon hoitojakson ensimmäisen ja kahdeksannen päivän aikana, joka on määrätty toistettavaksi. Terapeuttisen annoksen korjaaminen voi suorittaa hoitava lääkäri.
• varten kasvainten hoidossa sappirakon käytetään infuusiona laskimoon Gemsitabiini( 1 g / m2) ensimmäisen, kahdeksannen ja viidentenätoista päivänä hoidon jälkeen( hoidon kesto - 28 päivä).Sisplatiinia käytetään joka toinen päivä.Terapeuttisia kursseja toistetaan säännöllisesti.
• -keuhkoissa potilaiden, joilla ei ole pienisoluisia pahanlaatuisia potilaita, gemsitabiinin monoterapia antaa yhden infuusion viikossa( liuoksen pitoisuus on 1 g / m2).Kurssin kesto on kolme viikkoa. Viikon kestäneen hoidon keskeytyksen jälkeen hoito jatkuu saman järjestelmän mukaisesti. Apuaineita käytettäessä gemsitabiinin annostus valmistetussa liuoksessa muuttuu( sen tulee olla 1250 mg / m2).Infuusion aikataulu - ensimmäisen, kahdeksannen ja kahdennentoista ensimmäisen hoitopäivän.
• -geenitabiinin monimutkaisessa hoidossa käytetään yhdessä karboplatiinin kanssa. Terapeuttisen liuoksen annos on 1 g / m2, infuusion aikataulu on sama kuin edellä mainitussa tapauksessa. Gemcitabiinin ei-hemologisen toksisuuden tason määrittämiseksi potilasta tulisi tutkia säännöllisesti, kiinnittäen ensin huomiota munuaisten ja maksan toimintaan. Riippuen saaduista tuloksista suoritetaan asteittainen väheneminen lääkkeen annostuksessa( sekä nykyisen hoitojakson aikana että seuraavan kerran alussa).

: n haittavaikutukset Gemcitabiini voi aiheuttaa suuren määrän ei-toivottuja vaikutuksia, jotka vaikuttavat kaikkiin sisäelimiin ja kehon järjestelmiin:

• Nimitys gemsitabiinia voi tuottaa vain erikoislääkärin kanssa laaja kokemus syövän hoitoon. Annostus ja joukkueen
• gemsitabiinihoidon( yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa) olisi valittava erikseen.
• Koska suurella todennäköisyydellä vakavia myrkyllisiä komplikaatioita( kuolema mukaan lukien), jokainen potilas saa yksityiskohtaisia ​​tietoja lääkärille riskeistä kemoterapiaa ja nykyisten turvatoimien.
• Kemoterapian alkuvaihe on pakollinen sairaalassa.
• ennen jokaisen infuusion gemsitabiinin tarvitaan seuranta kliininen verestä, joka käsittää lukumäärän laskemiseksi sen muodostuu elementeistä.Jos tulos tämä valvonta osoittaa selvä esto verta-toiminto, lääkäri tekee päätöksen siitä, kemoterapian tai suspension, tai mukauttaminen annoksina.
• useammin ja pitkittynyt infuusio gemsitabiinin - sitä korkeampi on sen myrkyllisyys.
• Suhteessa potilaille, joilla väärinkäytösten luuytimessä, jonka tarkoituksena gemsitabiinin pitäisi tehdä äärimmäistä varovaisuutta noudattaen.
• Johdanto gemsitabiinin annoksena 1 g / m2( hoidon kesto - kuusi viikkoa), samanaikaisesti sädehoidon istuntojen osalta kärsivien potilaiden ei-pienisoluinen keuhkosyöpä voi johtaa muodostumiseen korkea myrkyllisyys, mukana kehittämällä keuhkokuume ja vaikeita Esofagiitti( tulehdus vaurion limakalvojen ruokatorveen kuoret), mikä on todellinen uhka elämälle. Kemoterapia
• gemsitabiini verrattuna potilailla, jotka etäpesäkkeitä maksaan, sekä niissä, joiden anamneesi heijastuu kirroosi, hepatiitti, alkoholismi voi suuresti pahentaa tilaa ilmaiseman maksan vajaatoiminta. Tarkoitus
• Gemsitabiinin ja potilaat, joiden munuaisten ja maksan toiminnot olisi suoritettava äärimmäistä varovaisuutta, säännöllisesti seurantatiedot laboratorio suoritustaan.
• Samaa varovaisuutta tarvitaan suhteessa sairauksista kärsivien potilaiden sydämen ja verenkierron toimintaa, koska suuri komplikaatioiden riskiä verisuonissa ja sydänlihakseen.
• Gemsitabiinin käytöstä hoitoon potilailla, joilla on keuhkosyöpä( sekä ne, joilla tauti on metastasoitunut keuhkoihin) voi laukaista toivottuja vaikutuksia hengityselimiä.Esiintyminen ensimmäisen ilmenemismuotoja keuhkokuume tai keuhkojen tunkeutuminen on viitteitä lopettaa välittömästi gemsitabiinin kemoterapiaa.
• gemsitabiinihoidon( monoterapiassa, ja yhtenäinen käyttö muiden lääkkeiden kanssa) voi aiheuttaa hiussuonivuoto- oireyhtymä.Jos tämä ehto havaitaan varhaisessa kehitysvaiheessa, ryhtymällä sopiviin edistää sen nopea poistuminen. Muussa tapauksessa tämä oireyhtymä voi johtaa kuolemaan.kapillaarivuoto-oireyhtymä lisääntyneen verisuonten läpäisevyyden johtaa siihen, että ne sisältävät proteiineja ja suonensisäisen nesteen syöttö välitilanesteisiin( solunulkoiseen) tilaa. Vaikuttaa siltä, ​​että kehitys akuutti munuaisten vajaatoiminta, syntyminen yleistynyt turvotus, nopea painonnousu, verenpaineen lasku, keuhkoedeema, gipoalbunemiey( vähentämällä albumiini veren seerumin).
• käsittely gemsitabiinin taustalla sädehoidon( tai hoitaessaan istuntojen alle viikossa ennen kemoterapiaa) lisää merkittävästi riskiä säteilyn reaktioita( reaktiiviset muutokset terveen kudoksen johtuvat altistumisesta ionisoivalle säteilylle).
• potilaan rokotukseen gemsitabiiniryhmässä, eläviä rokotteita( erityisesti keltakuumetta) tulee välttää.Pienin väli kemoterapian päättymisen ja rokotuksen aloituksessa tulisi olla vähintään kahdentoista viikon ajan.
• potilaat hedelmällisessä iässä( kumpaakin sukupuolta) gemsitabiinihoidon aikana tulisi ottaa todistettu ehkäisyä.
• Tutkimus hedelmällisyyttä( kyky lisääntyä seksuaalisesti kypsien terveitä jälkeläisiä) todettiin, että vaikutuksen alaisena Gemsitabiinin uros laboratoriossa hiirille kehittyi gipospermatogenez( heikkeneminen, muodostumisen ja kypsymisen uros sukusolujen).Siksi gemsitabiinihoitoa sairastaville miehille on suositeltavaa suorittaa vain suojattuja seksuaalisia yhteyksiä hoidon aikana ja kuusi kuukautta kemoterapian jälkeen. Koska hedelmättömyyden todennäköisyys gemsitabiinihoidon seurauksena on hyvin varovaista ennen hoidon aloittamista, sperman kylmäsäilytysmenetelmään turvaudutaan.
• Kaikki käsittelyt liittyvät liukenemista ja lääkkeen annon, saa suorittaa vain pätevä lääkintähenkilökunta sovelletaan turvatoimia ja käyttääkseen suojavaatetusta, naamarit ja kumihanskat.

• ruoansulatuskanavan voi reagoida sen kehitystä pahoinvointi ja oksentelu, ripuli( tai ummetus) ja vaikea ruokahaluttomuus, määrän lisääntyminen maksaentsyymitasoja veren seerumista.
• vaikutus lääkkeen hematopoieesijärjestelmän voivat johtaa kehitystä anemia, leukopenia ja trombosytopenia.
• Response virtsateiden voi ilmetä muodossa verivirtsaisuus( patologian, jonka jälkeen ulkonäkö verta virtsassa) ja proteinuria( ns proteiinin läsnäolo virtsassa).Harvinaisissa tapauksissa, se voidaan havaita oireita muistuttavia hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä( akuutti sairaus, jota seuraa samanaikainen läsnäolo trombosytopenia, hemolyyttinen anemia ja munuaisten vajaatoiminta).Jos verikokeet( puute verihiutaleiden laski jyrkästi hemoglobiini, lisääntynyt ureapitoisuus, bilirubiini ja kreatiniini) osoittavat, että potilas alkaa kehittyä hemolyyttinen anemia, gemsitabiinihoito tulee lopettaa heti. Jopa poistamisesta huolimatta hoidon vastaisesti munuaisissa voi olla peruuttamattomia. Tässä tapauksessa saatat tarvita dialyysihoitoa( veren puhdistustekniikka käyttämällä keinomunuaisessa kone).
• hengityselimiä usein vastaamaan gemsitabiinin hengenahdistusta( harvinaisissa tapauksissa jopa ulkonäön bronkospasmi), keuhkopöhö ja interstitiaalinen pneumonia( tulehduksellinen keuhkosairaus, mukana vaurion ympäröivän sidekudoksen välitilaan - keuhkorakkuloiden).Tällaisten oireiden esiintyminen on osoitus gemcitabiinihoidon välittömästä lopettamisesta.
• koko kehon koko vasteena gemsitabiinin voi reagoida influenssa ulkonäkö todetaan ilmenee läsnäolo päänsärkyä, vilunväristykset, vakava kuume, nuha, yskä, hikoilu, myalgia( lihassärky), tuntemuksia yleinen huonovointisuus, voimattomuus( tila nervnopsyykkinen heikkous).
• vaikutus gemsitabiinin verenkiertoon joskus päättyy ulkonäkö perifeerinen turvotus ja - harvoissa tapauksissa - sydäninfarkti ja valtimohypotensio( verenpaineen lasku).
• Gemsitabiinihoidon voi aiheuttaa ihoreaktioita , julistaa itsensä osittaista hiustenlähtöä( hiustenlähtö), kehittäminen ekseema ja stomatiitti( muodostumista haavaumia suussa), ulkonäkö ihon ja rakkulaihottuma liittyy kovaa kutinaa ja hilseilevää ihoa.
• Potilaat, jotka ovat alttiita ulkonäön allergisia reaktioita, jotka saavat gemsitabiinia voi aiheuttaa anafylaktisen shokin.
• gemsitabiinihoidon voivat vaikuttaa tila perifeerisen ja keskushermoston , kyky tehdä potilaan unelias ja heikko;se voi myös aiheuttaa tuntohäiriöitä( ns herkkyys häiriö mukana Kutina, pistely ja puutuminen).

Yliannostus

gemsitabiini spesifistä vastalääkettä ei ole. Laskimoinfuusiona toteutettu taajuus kaksi kertaa kuukaudessa( annos enintään 5700 mg / m2) tuloksena syntyy myrkyllisyydestä tasoja, joiden katsotaan kliinisesti hyväksyttävä.Yliannostuksen

( jos se edelleen on tehty) johtaa:

• myelosuppression( komplikaatioita määrän väheneminen verihiutaleiden ja verisolujen, leukosyytit);
• merkitty ihottumaa;
• -parestesia.

Yliannostuksen Gemsitabiinin provosoi kuume neutropeniaa sairastavilla potilailla( ehto liittyy alhainen neutrofiilien) päätti luottaa apua laajavaikutteisten antibioottien. Vaikutusten tehokkuutta arvioidaan diagnostisten testien ja bakteriologisten tutkimusten tulosten perusteella. Kehittäminen

leukopenia( alhainen veren valkosolujen määrä) on indikaatio dynaaminen valvonta potilaita tunnistamaan oireita tartuntatauteja. Tarvittaessa heitä hoidetaan antibiooteilla.

Erikoisohjeet

Lääke vuorovaikutus

• Application gemsitabiinin kanssa immunosuppressanttien ( esimerkiksi, merkaptopuriini, syklofosfamidi, klorambusiili, syklosporiini, atsatiopriini) voi lisätä infektioiden riskiä.Johdanto
• elävät rokotteet saaville potilaille gemsitabiinin , voi vähentää vasta-aineiden tuotanto, joka on täynnä kehittäminen systeeminen sairauksia, jotka saattavat johtaa kuolemaan. Tämä on suurin vaara potilaille, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä.

sta

Anastasia:

gemsitabiinihoidon päättyi minulle verisuonitukoksiin. Tilan normalisoimiseksi minulle määrättiin valmisteet "Detralex" ja "Trombo ACC".

Valentin:

aikana lääkärintarkastus olin diagnosoitu haimasyöpä, jotka olivat jo antavat etäpesäkkeitä.Lääkäri nimesi kemoterapiaa gemsitabiinin kanssa. Olen jo suorittanut neljä kurssia. Ehto on tyydyttävä.Hoidon aikana havaittiin epämiellyttäviä sivuvaikutuksia: suoliston koliikki ja ripulitaukot olivat hyvin epämiellyttäviä.

Julia:

sai kuusi sykliä yhdistelmäkemoterapiassa( gemsitabiinia käytetään yhdessä Avastinia ja karboplatiini).Valitettavasti hoito ei tuonut mitään tulosta.

Anastasia:

Kun leikkaus poistaa haimakasvaimessa kuuden kuukauden kuluttua otin kemoterapiaa gemsitabiinihoito. Käsittely annettiin minulle vaikeuksia: lääkkeen käytön jälkeen ovat vaivanneet vaikea vatsakipu ja ripuli. Kokeneen kidutuksen lisäksi stomatiitti kehittyi säännöllisesti.

Alexander:

Complex kemoterapiaa käyttävät yhdistelmä kolmesta huumeita: Avastin, sisplatiinin ja gemsitabiinin oli vaikein testi ruumiini: vatsakipu, oksensi jatkuvasti, en voinut katsoa ruokaa ja kirjaimellisesti kiipesi alas wc takia tuskallinen ripulin. Ainoa lohdutus oli, että hoito ei johtanut hiustenlähtöön.

Hinta Moskovassa

Moskovan apteekeissa gemsitabiini on melko laaja valikoima ja pakkaus. Yhtä vaikuttava on hinnannousu valmistajan mukaan ja heijastuu alla olevaan luetteloon.

maksaa Medac lääkkeen Gemsitabiini( muodossa lyofilisaatin valmistamiseksi liuos):

• 200 mg - 1000 ruplaa.
• 1000 mg - 3500-5600 hieroa.
• 1500 mg - 5950 hieroa.

Gemcitabine-Aktavis( lyofilisaatti) maksaa kuluttajalle:

• 460 rub.injektiopullossa, joka sisältää 200 mg;
• 1700 hieroa.1000 mg lääkettä.

hinta yhden injektiopullon gemsitabiini-Ebewe( rikasteen muodossa infuusio, lääkeaineen pitoisuus - 10 mg / ml) voidaan vaihdella laajoissa rajoissa:

• 20 ml - 800-1560 hieroa.
• 50 ml - 2500-3990 hieroa.
• 100 ml - 4300-5100 hieroa.

Kotimaisen tuotannon gemsitabiini( lyofilisaatti) ostaja maksaa:

• 700 hieroa.200 mg;
• 2000 hieroa.- 1000 mg. Ja

pakkaus, joka sisältää 1 g Gemsitabiini jauheena, Moskovassa apteekit voidaan maksaa 3600-4100 ruplaa.

analogit

Samanlaiset tuotteet sisältävät tavaramerkin tuotteita:

• "Oncoril";
• "Vizgem";
• "Hercizar";
• Ftorafur;
• "Capecitabine-Vita";
• "Laracite";
• "Viztar";
• "Mercaptopurine";
• "Citogem";
• "Capecitabine-LF";
• "Citin";
• "kladribiini";
• Metotreksaatti;
• "sytarabiini";
• "Gemtaz";
• "hydroksikarbamidi";
• "Tutabiini";
• "Xeloda".

Mikä on parempi, Gemzar tai Gemcitabine?

kysymyksen sanamuoto olisi pidettävä virheellisenä, koska lääkkeen nimi "Gemzar"( tuotettu kansainvälisen lääketeollisuuden huolenaihe "Eli Lilly and Company", joka on pääkonttori Yhdysvalloissa ja sen tytäryhtiön "Lilly France SAS", joka sijaitseeRanska) on synonyymi lääkkeen "Gemcitabine" kanssa, ja siksi niiden terapeuttinen vaikutus on ominaista täydellinen identiteetti.

Synonyymit

Nykyaikaiset valmistajat tuottavat gemsitabiinia tuotenimillä:

• "Hematics";
• Strigem;
• "Gemzar";
• "Oncohem";
• , Gemciter;
• Dercin;
• "Gemtsibin";
• "Tolchetsit".

Kaikki nämä nimet, jotka ovat synonyymiä, käytetään saman lääkkeen suhteen.

Apteekkiannosta annetut ehdot

Gemcitabiinia ei saa antaa lääkemääräyksellä, lääketieteellisen laitoksen leiman perusteella.

Varastointi ja viimeinen voimassaolopäivä

Säilyvyys - 36 kuukautta valmistuspäivästä.Säilytä avaamattomia injektiopulloja lyofilisoidulla jauheella kuivassa paikassa, suojattuna auringonvalolta ja lasten ulkopuolelle.

Gemcitabinin säilytyspaikan ilman lämpötila ei saa olla yli kaksikymmentäviisi astetta.

Juuri valmistettua liuosta voidaan säilyttää samassa lämpötilassa päivässä.Liuoksen jäätymistä ei voida hyväksyä, koska sen kiteytyminen on mahdollista.