On olemassa erityyppisiä pahanlaatuisia kasvaimia. Jotkut näistä ovat sarkooma - ryhmä maligniteetit, jotka on muodostettu epäkypsä sidekudoksen rakenteisiin.
solut, jotka ovat perusteella pahanlaatuinen prosessi, voi sijaita missä tahansa osassa ihmisen elimistöön. Harvoja lajeja kuten kasvaimia on sarkooma pehmytkudoksen.
käsite ja
erilaisia Panos pehmytkudossarkoomien osuus noin 1% kokonaismäärästä kasvaimia. Tällaiset pahanlaatuisia kasvaimia esiintyy yhtä usein potilaille molempien sukupuolten 20-50 vuotta ikäryhmässä.
keskimääräinen pehmytkudossarkooman löytyi yksi mies miljoona.pehmytkudoksen rakenteet sisältävät rasvakudokseen ja jänteet, sidekudos kerros ja kojelauta, nivelkalvokudoksessa ja poikkijuovaisten lihasten, ja niin edelleen. Se on näissä kudoksissa on muodostettu ja sarkoomat.
Tämä kuva osoittaa ulkonäkö pehmytkudossarkooman, pehmytkudossarkoomaa
jakaa monia lajikkeita:
- Alveolaarinen;
- Inletletroosarkooma;
- angiosarkooma;
- Epithelioid;
- fibroottinen histiosytooma pahanlaatuinen alkuperä;
- Fibrosarkooma;
- -leijososarkooma;
- Liposarkooma;
- Schwannoma pahanlaatuinen muoto;
- Rhabdomyosarkooma;
- pahanlaatuinen hemangiopereticoma;
- Mesenchymoma pahanlaatuinen;
- Sarcoma on synovial.
luokittelemaan pehmytkudossarkoomien ja aste maligniteetti. Kasvaimista vähäistä pahanlaatuinen korkean differentiaalisen ilmaisimen ja alhainen verenkierto heille vähän onkokletok ja nekroottista pesäkkeitä, mutta monet strooman.
korkealaatuista sarkooma luonnossa huonosti erilaistuneet aktiivinen solun jakautuminen. Verenkierto on aktiivisesti kehitetty, sisältää paljon nekroottisen pesäkkeitä ja onkokletok, kuitenkin vain vähän strooman.
kosketus tällaiset muodostumat ovat hyytelömäistä, pehmeä tai tiheä, ovat pääasiassa yksi merkki, vaikka se ei ole suljettu pois, ja muodostumista useita kasvaimia.
riskitekijät ja kehitysvaiheet
Mitään merkittäviä syitä sarkooma ei ole paljastanut vielä, vaikka lääkärit ovat yksilöinyt joukon tekijöitä, jotka aiheuttavat nämä kasvaimen prosessit:
- geneettisiä poikkeavuuksia ja häiriöitä, kuten oireyhtymät Gardner tai Werner, suoliston polypoosin, tuberoosiskleroosi oireyhtymä Tyvisolusyöpä Luomi, jne..;
- viruksen etiologia, kuten herpes tai HIV;
- Kemikaalien syöpää aiheuttavat vaikutukset;
- immuunijärjestelmän synnynnäinen tai luonne;
- aggressiivinen ympäristövaikutukset( haitallinen ympäristölle, säteilyikkunan, haitalliset tuotanto jne.);
- Useita vammoja;
- anabolisten steroidien väärinkäyttö ja muita huumeita;
- syövän esiasteita, kuten neurofibromatoosi, Pagetin luutauti, jne.
pehmytkudoksen syöpä kehittyy useissa vaiheissa:
- Ensimmäisessä vaiheessa kasvain on pieni maligniteetti ja etäpesäkkeitä; .
- toisessa vaiheessa kasvaimen kasvaa 5 cm;
- Kolmannessa vaiheessa kasvaimen kasvaa enemmän kuin 5 cm, etäpesäke havaittu alueellinen limfouzlovyh rakenteita;
- osaksi 4 vaiheissa kasvaimen etäpesäkkeiden eri aktiivinen kaukana kudoksissa.
Oireita pehmytkudossarkooman
pehmeä osa sarkooma tarkoitetaan monenlaisia kasvaimia, mutta on olemassa myös yleisiä oireita:
- jatkuvasti tunne väsymys, väsymystä;
- Terävä ja voimakas laihtuminen;
- Kehittämällä syöpäkasvain tulee visualisoida ja se voidaan nähdä ilman mitään diagnostisia laitteita;
- Kipu-oireyhtymä.Samanlainen merkki pidetään melko harvinaisia oire ja tapahtuu, kun kasvain prosessi vaikuttaa hermopäätteissä;
- Peitä ihon yläpuolelle kasvain usein muuttaa sävyn ja haavautua.
Yleensä kaikki edellä mainitut oireet ilmenevät myöhemmissä vaiheissa taudin, kun mahdollisuudet parannuskeinoa ja potilaiden elämänlaatua enää jää.
Noin puolet pehmytkudoksen syöpä lokalisoitu jalat, yleensä reiteen. Käsissä samantyyppisiä sarkooma havaitaan neljäsosaa, ja loput 25% sijaitsee alueella vartalon, kaulan tai pään. Ulkoisesti
pehmeä osa sarkooma on epätasainen tai tasaisen asennuksen ilman kapselia eri sakeudessa. Esimerkiksi tiheä - fibrosarcoma, pehmeä - liposarkooman tai hemangiosarkoooma ja hyytelöä - myxoma.
Merkkejä reisiluun lokalisointi
Reisiluun sarkooma voidaan muodostaa mistä tahansa kudoksen saatavilla alalla -. Verisuonten, sidekudoksen soluja, lihas- ja kojelauta jne
Jos kasvain kasvaa merkittävästi kokoa, syöpäpotilaat alkaa testaus obscherakovye oireita kuten pahoinvointia ja heikkoutta, uupumus, väsymys ja subfebrile lämpötila.
Diagnostiikka
patologia Diagnoosi alkaa lääkärintarkastus, jonka aikana onkologi kokoaa sairauskertomus ja juhlia on ulkoisia syövän oireita, kuten uupumusta, kalpeus, jne. .
Jos neoplastisia prosessi on korkea maligniteetti, syöpä liittyy yleensä myrkytyksen oireita, kuten kuume, ruokahaluttomuus,hyperdositeetti ja heikkous.
potilas lähetetään sitten lisätutkimusta:
- Laboratoriodiagnosointi. On erilaisia veren tutkimusten sytogeneettinen analyysi, histologia ja koepala;
- Radiografiatutkimus;
- Tietokonetomografia;
- Ultraääni diagnoosi jne
Noin 80 tapauksessa 100: sta pehmytkudoksen syöpä metastasizes hematogenically maksassa ja keuhkokudoksessa. Siksi, että prosessi diagnoosi näissä elimissä usein tunnistettu toissijainen pesäkkeitä pahanlaatuinen syöpä.
hoito aikuisilla ja lapsilla
pehmytkudossarkooman pidetään varsin vakava ja vaarallinen diagnoosi. Verrattuna perinteisiin sarkooma syövät ovat aggressiivisia ja varhaisen metastasoitunut.
hoitovaihtoehto valitaan paneeli lääkäreiden erikseen. Vaikeus hoito on se, että jopa poistaminen koulutuksen ensisijainen kehitysvaiheessa ei takaa 100% parannuskeinoa, koska sarkoomat taipumus uusiutua, mikä tapahtuu usein muutaman kuukauden poiston jälkeen.
Ainoa tapa kasvaimen radikaalisti hoitoon on leikkaus.
poistaminen ensisijainen leesioiden futlyarnoy perustuu periaatteeseen, että muodostumista, joka kasvaa sisällä erikoinen tapauksessa kapselin tai kojelauta ja lihaskudoksen, poistetaan yhdessä kapselin kanssa.
käy niin, että tällainen periaate tietyissä tilanteissa ei voida soveltaa, niin poistaminen suoritetaan periaate vyöhykejaon kun poistetaan tervettä kudosta alue, joka sijaitsee noin kasvain. Tällainen lähestymistapa on välttämätön keino ehkäistä uusiutuminen. Jos kasvain on ominaista laaja lokalisointi, potilaan amputoidun.
Joskus leikkauksen jälkeen tai toimimattomuudesta Opetusministeriö asetti kemoterapian tai sädehoidon.
Sädehoito toimii ehkäisevä merkitys, koska se vähentää todennäköisyyttä kasvaimen uusiutumisen. Säteilytyksen ja ennen leikkausta helpottamiseksi kirurgisia toimenpiteitä, sekä vähentää todennäköisyyttä uusiutumisen.
yleisimmin käytetty kemoterapiaa huumeiden, kuten ifosfamidi, vinkristiini, doksorubisiini, etoposidi, sisplatiini, syklofosfamidi, ja niiden yhdistelmät.
eloonjäämisennuste potilaiden
sarkoomat on vaikea ennustaa, sillä lopputulos patologian vaikuttaa monet tekijät, kuten prosessin vaiheita ja suhteessa pahanlaa- kasvaimen hoitovasteen läsnäolo etäpesäkkeiden, jne.
Kun tunnistaa kasvaimeen 1-2 vaiheessa ehdollisesti suotuisa ennusteita ja eloonjääminense on noin 50-70%, koska se on suuri riski syövän uusiutumisen.
Useimmissa kliinisissä tapauksissa pehmytkudoksen syöpä, tunnistettu vaiheessa etäpesäkkeiden muodostumista, tunnettu siitä, negatiivinen ennusteita, koska 5-vuoden pysyvyys on pienempi kuin 15%: lla potilaista.
Esittelyelokuva edistysaskelista lääkehoidossa pehmytkudossarkoomien: