Luokassa ihotautien, nimeltään leucoderma, gipomelanoz on yksi tärkeimmistä paikkoja. Se kehittää taustalla vähentäminen melaniinin, joka on tärkein syy muodostumista läiskät iholla kevyempiä sävyjä.Se johtuu patologian taustalla rikkomuksia aktiivisuuden organismin, erityisesti ne liittyvät geneettisen alalla. Ominaisuudet
tauti
Monet lääkärit ovat sitä mieltä, että ilmentymä gipomelanoza asiasta useita tekijöitä.Melanonin ultraviolettisäteilyn tuhoamisen vaikutuksen alaisena tapahtuu hyvin nopeasti. Samanlaisia muutoksia voi esiintyä jopa lapsellakin.
Gipomelanoz Ito( kuva)
Luokittelu gipomelanoza
gipomelanoza on useita luokkia, joissa kunkin taudin ovat niiden eroja oireiden ilmaantumisen ajankohta, syyt jne Kaikkiaan voit valita seuraavanlaisia taudin:. .
- Gipomelanoz Ito. on geneettinen piirre, joka on harvoin välittynyt perinnöllisenä, useammin satunnaisena lähtökohtana. Iholla patologia ilmenee aaltoviivalla tai siksaksaamisella. Lähes aina, tähän ryhmään sairauksia liittyy neurologisia ongelmia alalla, joka on aiheuttanut häiriöitä alkionkehityksen, jota esiintyy raskauden aikana. Tästä johtuen lapsen kehityksessä on usein muita paikkoja.
- Teardrop-muotoinen. Tämän tyyppinen sairaus vaikuttaa naisiin, jotka ovat vähentäneet melaniinin määrää veressä.Yleensä nämä ovat kevyiden ihon edustajia. Kehittyneet muutokset, kun altistuminen auringolle tai ultraviolettivalolle altistuu kannelle. Koska melaniinin tuotanto on paljon hitaampaa kuin sen elpyminen, hypomelanoosi kehittyy.
- Idiopaattinen. Tämä luokka sisältää kaikki taudin muodot, joiden alkuperää ei voida luotettavasti havaita.
- Progressiivinen makulan hypomelanoosi. Tällainen tauti on tunnettu siitä, että aktiivisuutta ei käynnistetä bakteerit ihon, aikana, joka on tuottanut kemiallisia komponentteja, jotka häiritsevät normaalia melaniinin tuotantoa.
jalat Nahka ja käsivarsien ovat useimmiten vaikuttaa, mutta muuten gipomelanoz voi levitä koko kehoon. Harvoin, mutta edessä on kirkkaita merkkejä.
Syyt ja paheneminen
mekanismit sairauden kussakin tapauksessa ovat erilaiset.
- kuitenkin uskotaan, että useimmissa tapauksissa idiopaattista muodossa tauti tapahtuu, koska rikki tekoon melanosyyttejä.Kun guttatan gipomelanoze on niiden nopea tuhoutuminen, mutta kun Ito syyttää ongelmia näiden solujen vaeltaminen 2-3 kolmanneksella.
- Jotkut tutkijat tulivat siihen tulokseen, että on suvussa tauti, ja asia on se, että kyseessä on perinnöllinen tekijä.Tavalla tai toisella, mutta se on kiistaton tosiasia, että se oli ongelma melanosyyttien johtaa ulkonäön paikkoja.
- Lapsuudessa hypomelanoosi voi seurata monia muita perinnöllisiä sairauksia. Esimerkiksi paikalliset värimuutokset hiukset ja iho paljasti tumoroznoy skleroderma ja Vaanderburga oireyhtymä.
- Taudin pahenemiseksi tauti voi pidentää auringonvaloa. Oireet
tärkein ilmentymä kaikilla potilailla on ulkonäkö iholle kevyempi alueilla verrattuna tärkein pigmentti ihon. Tällaiset alueet voivat olla eri paikassa ja muodossa, ja jos he ilmestyi paikalleen hiukset, hiukset kirkastaa, menetettyään kaikki pigmentti.
kehittyy usein pisaran gipomelanoz ja huomaa aivan ensimmäisiä merkkejä voi olla 28-30 vuotta. Erityisessä riskiryhmässä ovat naiset, jotka haluavat käyttää solariumia ja viettää paljon aikaa rannalla. Pesäkkeitä alentuneen pigmentti esiintyä ensimmäinen asia polven ja osa säären, runko ja hartiat, niitä esiintyy paljon harvemmin. Tämä prosessi voidaan nopeuttaa, kun läsnä on vakava metabolinen sairaus tai vähentää, jos eivät löydä auringon aikoja. Sekä lapsilla että aikuisilla, joilla on tämäntyyppisiä patologisia merkkejä kaulassa ja kasvoissa, ei esiinny.
muita merkkejä ei yleensä esiinny, poikkeuksena gipomelanoz Ito, koska hän on mukana valtava määrä rikkomuksia alalla genetiikan. Erilaisten poikkeamien kehittämiseen liittyvät hampaiden ja silmien, lapsen eri ajanjaksoina saattaa esiintyä tällaisia ilmiöitä:
- jalat epämuodostuma;
- makrofafalia;
- henkinen hidastuminen;
- -epilepsia;
- selkärangan ja muiden paikkojen kaarevuus.
Erilaisia oireita saattaa olla sairauden idiopaattisessa muodossa, koska tässä tapauksessa muutoksia aiheuttavat mekanismit eivät ole tiedossa. Vaarallisinta on se, että idiopaattinen hypomelanoosi voi kehittyä milloin tahansa.
Diagnostiikka
diagnosoida muutoksia dermatologiset viljelystarkastuksen auttaa ihon, joka tapahtuu avulla Woodin lamppu. Jos on tarpeen erottaa patologia vitiligosta, albiinismista tai muusta pigmentaation menetyksestä aiheutuvasta sairaudesta, määrätään histologinen tutkimus. Tässä tapauksessa sinun on otettava muunnettu kehon alue biopsialle.
Tarvitaan lisää diagnostisia menetelmiä, yleensä idiopaattisessa muodossa, samoin kuin Ito hypomelanosa. Erityisesti on välttämätöntä suorittaa elektroencefalogrammi, neurologinen tutkimus, ultraääni ja MRI.Hoito
terapeuttinen menetelmä
parantavaa hoitoa voidaan täydentää millä tahansa fysioterapia tekniikoita, jotka parantavat paikallista aineenvaihduntaa.
- Jotkut parhaista tuloksista osoittavat kryomassaproseduurit.
- Fotokemoterapia myös auttaa merkittävästi palauttamaan melaniinin muodostumista.
Gipomelanoz idiopaattinen guttatan( kuva)
lääkkeellisesti tavalla
kehittynyt ja tehokas lääke, joka voi vaikuttaa mekanismit alkuperää gipomelanoza ja estää uusien tahroja, ei ole olemassa. Pääasiassa siksi, että potilaalla on yleensä tauti geneettisellä tasolla. Kuitenkin hoitoa on edelleen määrätty. Se on lääkkeiden nimittämisessä, joka voi vähentää ihon ilmenemismuotoja ja estää pisteiden kehittymisen.
Mitä tulee lääkkeisiin, ne on määrätty:
- Kortikosteroidit. Tämä lääkeryhmä valitaan ja nimitetään tiukasti yksittäisessä järjestyksessä.Injektiot tehdään suoraan pigmentoituun alueeseen.
- Pimekrolimukseen perustuvat voiteet( Elidel).
- Keinot paikallisten retinoidien kanssa( Differin, Retasol, Retinoic Ointment).
- Valmiste Melagenin. Käytetään korvaushoitoon.
silmänpohjan gipomelanoze hoidon perustana on erytromysiini voidetta ja muita ajankohtaisia aineiden antibakteerinen luonne. Lisäksi ihoa tulisi kosteuttaa jatkuvasti.
Taudin ennaltaehkäisy
Tälle taudille ei ole tehokasta käytäntöä, koska sen esiintyminen suuressa osassa tapauksista vaikuttaa sisäisiin tekijöihin ja genetiikkaan.
Vain pudotusmuotoinen hypomelanoosin tyyppi voidaan estää.Tämä yksinkertaisesti edellyttää auringonoton lukumäärän ja keston lyhentämistä ja kieltäytymistä vierailemasta solariumista. Koska ultravioletti tunkeutuu maahan jopa pilvisenä päivänä, on parempi käyttää aurinkovoidetta joka päivä.Ajanjaksona kello 16-18 on oltava sisätiloissa.
-komplikaatiot
Vakavat komplikaatiot eivät aiheuta kannen muuttamista.
-ennuste
Aina hypomelanoosipotilaille annetaan suotuisa ennuste. Poikkeus on vain Itôn taudin muoto, kun synnynnäiset häiriöt vaikuttavat merkittävästi elämän ennusteen määrittämiseen.
Jos yrität välttää vakaa insolation, voit välttää taudin leviämistä terveisiin kudoksiin.
Hypomelanoosi lapsessa