Myrkyttömät syövät ovat läheisesti yhteydessä kasvaimiin. On kuitenkin olemassa vaarallisia olosuhteita, jotka alkuvaiheessa eivät voi näyttää itsensä ollenkaan. Näitä ovat myeloblastinen leukemia.
Mikä on akuutti myeloblastinen leukemia?
Akuutti myelooinen leukemia( jäljempänä ML) on pahanlaatuinen sairaus, hematopoieettisen järjestelmän, tunnettu siitä, monimutkaisuus havaitseminen ja hallitsematon kasvu / kertyminen luonnon hematopoieettiset solut.
Tauti paikallistuu perifeerisessä veressä samoin kuin luuytimessä.
Taudin kehittymisen myötä pahanlaatuiset solut estävät terveellisen kasvun, mikä tartuttaa kaikki ihmisruumiin elimet.
-kehityksen syyt ML-muodostuksen tarkat syyt ovat tuntemattomia. Tutkijat pystyivät selvittämään tekijät, jotka johtavat taudin aktiiviseen kehittymiseen. Sellaisenaan voidaan kutsua:
- preleukeeminen hematopoieettisen järjestelmän sairauksien, kuten myelodysplastinen tai myeloproliferatiivisia oireyhtymät. Riski voi lisääntyä tai laskea riippuen oireyhtymän muodosta.
- Kemoterapia potilaan historiassa. Riski kasvaa, jos kemoterapia suoritettiin alle viisi vuotta sitten.
- Ionisoiva säteily.
- Sikiön geneettiset mutaatiot, esimerkiksi Down-oireyhtymä ja vastaavat.
- Biologisten mutageenien vaikutus äidin kehoon raskauden aikana. Sairauden oireita
myeloblastileukemia ei ole ominaista ainoastaan taudin oireita voi ilmetä erilaisia oireita iän ja sairauksien muodossa. Useimmilla potilailla on runsaasti kehon lämpötilaa ja kipu tunne luissa.
Potilailla on yli 80%: lla potilaita, joilla on aneeminen oireyhtymä.Potilas tuntee väsymyksen, iho muuttuu vaalean sinipunainen sävy, ruokahaluttomuus laskee, hengenahdistus on voimakasta. Koska
myelooinen leukemia vähensi verihiutaletasojen ilmeni vahva ja pitkä verenvuotoa loukkaantumisen jälkeen, perusteettomia nenäverenvuotoa ja mustelmat "tyhjästä".
Koska määrä normaalin leukosyyttien laskee potilaan kuuluu immuniteetin, jolloin syntyy tartuntatautien ja kestävyys hoitoa kroonisessa. Taudin kehittymisen myötä voi vaikuttaa suun ja ruoansulatuskanavan limakalvoihin, kumilla ilmenee ummetus. Harvoin
patologisten leukemiasolujen voivat muodostaa pahanlaatuinen kasvain mielosarkoma, lokalisoituu on luuytimen.
Diagnoosi
On mahdotonta diagnosoida ML-oireita pelkästään oireiden takia, koska mitään ominaispiirteitä ei ole.
Tauti tunnistetaan analysoimalla ja tutkimalla:
- Yleinen ja biokemiallinen vertaanalyysi. Ne paljastavat valkosolujen kasvun / vähenemisen, verihiutaleiden ja erytrosyyttien vähenemisen.
- Mikroskooppi ja virtaussytometria. Jos haluat erottaa ML: n muista verisairauksista, määritä tyyppi.
- -ultraäänellä elinten kuntoa arvioitaessa.
- -röntgenkuvaus.
Ennen kemoterapian nimittämistä potilaalle annetaan lisäkokeita, esimerkiksi urinaalinen, Echo ja EchoCG.
Hoito
Peruskäsittely koostuu kemoterapiasta. Kemoterapia voidaan yhdistää perusterapeuttisiin menetelmiin, mukaan lukien ruokavalio, harjoitushoito ja verenpuhdistus.
Induktiohoito sisältää sytarabiinin ja antrasykliiniantibiootin, kuten daunrabisiinin, antamisen. Tilastot osoittavat, että tämän menetelmän avulla voit parantua hieman alle 70% potilaista.
Induktiohoito voi sisältää myös seuraavia hoitoja:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- -monoterapia, jolla on korkea sytarabiiniannos;
- uusia tutkimusaiheita, joita tutkitaan;
Jälkeen saavuttaa vakaa remission jälkeen induktio hoito, lääkärit etenevät konsolidointiin.
Toinen vaihe on useimmissa tapauksissa pakollinen, koska ilman sitä taudin toistumisen todennäköisyys on suuri.
Konsolidointihoito voi koostua 2-5 sykliä ylimääräisestä kemoterapiasta, allogeenisistä kantasolujen siirroista ja muista.
-potilaiden eliniän ennustaminen Akuutti myeloblastinen leukemia on hyvin hoidettavissa. Ennuste riippuu potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista, taudin tyypistä, sen asteesta ja vastaavista tekijöistä.
Video mitä leukemia ja kemoterapia ovat: