-T-solulymfooma esiintyy pääasiassa vanhuksilla, vaikka sitä esiintyy joskus lapsena ja nuoruudessa. Patologia mieluummin miespotilaat, jotka kohtaavat naisilla paljon harvemmin. Useimmiten T-solulymfooma vaikuttaa imunesteeseen ja ihon solurakenteisiin.
Mikä se on?
-T-solulymfoomille on tyypillistä epidermotrooppinen alkuperä.
-luokitus Tällaisten lymfoomien luokitus on selvä:
- Ihon lymfooma.
Ihon lymfooma kehittyvät yleensä johtuu mutaatiomuutoksia B- tai T-lymfosyytti-solujen, joka stimuloi edelleen niiden kontrolloimattoman lisääntymisen ja jakelu orvaskesikerroksessa. Ja
T-solulymfooma tunnettu polymorfi iho-oireita kuten iholeesioita, kuten sunspots tai kasvainten, plakin tai rakkuloita.
Ensimmäiset kutinaa tai hiutaleet, jotka muistuttavat ekseemaa, muodostuvat ja näkyvät plakit, jotka lopulta luokitellaan kasvainkeskuksiin.
- Perifeeriset imusuonien kasvaimet. HEV muodostuminen
tyypillisesti NK- tai T-solujen alkuperä, paitsi limfoopuholey epäkypsien T-imusolujen, ja T-lymfoblastinen leukemia.
Yleensä perifeeristä T-solulymfoomaa pidetään poikkeusdiagnoosina, ja se sisältää usein sellaisia muodostumia, jotka eivät kuulu muihin luokkiin. Perifeerisen T-solukasvaimen kliinisten ominaisuuksien kannalta aggressiivinen kehitys on tyypillistä ei-Hodgkinin lymfooman tyypille.
usein perifeerinen limfoopuholi, joka koostuu T-lymfosyyttien solujen, vaikuttavat sisäelimiin, luuydinkudokseen, ihon, perifeerisen veren. Vaikuttaviin imusolmukudoksiin on hajaantunut infiltraatio, joka poistaa kokonaan normaalin solmun rakenteen.
- Angioimmunoblastinen T-solulymfooma.
limfoopuholi of angioimmunoblastic T-solujen rakenteet ovat limfouzlovoe sinetti koostuu immunoblast, ja plasman soluja. Myöhemmin tällaisen sinetin rakenne muuttuu ja uusia patologisia verisuonia muodostuu.
Lymfoomalle on ominaista huono ennuste. Keskimäärin viiden vuoden eloonjäämistä havaitaan vain kolmannes potilaista, ja keskimääräinen elinajanodote on noin 2,5-3 vuotta.
- -T-lymfoblastinen lymfooma.
-T-lymfoblastiset kasvaimet koostuvat kypsymättömistä lymfosyyttisistä solurakenteista. Heillä on epäsäännöllinen ydin ja solut jakautuvat nopeasti ja lisääntyvät. On vaikeata erottaa kasvain akuutin lymfoidimuodon leukemiasta, vaikka se on melko harvinaista.
Jos tällainen muoto ei vaikuta luuytimen rakenteisiin, ennusteet ovat suotuisat, tällaisten vaurioiden läsnä ollessa menestyksekkään elpymisen mahdollisuudet eivät ylitä 20%.Syitä
Asiantuntijat vaikea nimetä erityinen syy osteosarkoomaa, vaikka kohdennettava osa altistavia tekijöitä:
- T-soluleukemiavirus tyyppisiksi;
- -virus HHV-6;
- Epstein-Barr-virus;
- Immunopatologiset prosessit epidermaalisissa soluissa;
- Perinnöllinen tekijä;
- Iäkkäät potilaat, koska T-solujen imusuonien tuumorit kärsivät useimmiten tällaisista potilaista;
- Immuunimutaatiot, immunologisen aktiivisuuden kirurginen korjaus, immuniteetin voimakas suppressio, autoimmuunisairaudet;
- Pitkäaikainen säteily, kemiallinen tai ultravioletti vaikutus kehoon;
- Perinnöllisestä alkuperästä johtuvat immuunikatastrofit.
Edellä mainitut tekijät osoittavat, että T-solulymfoomat ovat luonteeltaan monitahoisia, patologisesta lymfosyyttisestä aktiivisuudesta johtuen.
-oireet
Yksi yleinen ilmentymä T-solujen kasvaimia työntyy solulymfooman tyyppi, joka on noin 7 kymmenessä tapauksessa.
Noin alussa tämän prosessin, sanoo Cancer kasvu limfouzlovyh rakenteita nivusiin, kainaloa tai kaulan alueella.
nimittämisestä antibiootin limfouzlovye kasvaimet eivät läpäise, mutta kun tunnustelu ne eivät aiheuta kipua tai epämukavuutta.
Jos puhumme iho lajikkeiden T-solujen imusolmukkeiden muodostuminen, ne ovat joskus mukana hypereemisen iholeesioita, kaikenlaisia ihottuma kuten laastarit, punoitus, kyhmyjä tai haavaumia. Iho voi esiintyä osissa kuorinta, turvotus, hyperpigmentaatio, soluttautuminen jne
kehittämisestä T-solujen limfoonkologii sanoo myös tällaisia oireita:
- Giperpotlivost yöllä; .
- kohtuuton apatia ja heikkous, taipumus stressaavaan tilaan;
- Hyperteettinen oireyhtymä, joka usein esiintyy subfebrillisissä rajoissa, vaikka se kykenee joskus saavuttamaan kuumeiset indeksit;
- Ruuansulatusongelmat ja voimakas laihtuminen ilman näkyvää syytä.
-vaiheet Asiantuntijat tunnistavat neljä peräkkäistä vaihetta T-solulymfoomien kehittämisessä.
- Ensimmäisessä vaiheessa onkologiseen prosessiin liittyy vain yksi imusolmuke.
- Toisessa vaiheessa nämä prosessit leviävät kahteen imusolmukkeeseen, jotka sijaitsevat kalvon toisella puolella.
- Kehityksen kolmannessa vaiheessa onkologia kattaa imusolmukkeet kalvon molemmilla puolilla.
- Neljäs vaihe onkoprotsessa sovelletaan paitsi osastojen imunestejärjestelmän, mutta myös vnutriorganicheskie lokalisointi. Etäpesäke voi levitä ruoansulatuskanavan järjestelmä, munuaisten ja maksan kudoksen, luuytimen ja muiden rakenteiden.
Hoito hoitomenetelmät valitaan mukaisesti potilaan terveydentila, jollaisia ja vaihe limfoopuholevogo prosessi.
Limfoopuholevye käsittelee onkoobrazovaniya kuin toiset, aiheuttavat solujen jakautumista ja lisääntymistä, joten sovelletaan terapeuttiset menetelmät perustuvat tuhoaminen aktiivisesti jakautuvien solujen rakenteita.
Tärkein tekniikka on yleensä kemoterapeuttinen vaikutus, ja harvinaisissa kliinisissä tapauksissa käytetään kasvaimen poistamista. Usein ylimääräisenä tekniikkana käytetään sädehoitoa.
Syövän potilaan pysyvä ja lopullinen erittely on välttämätöntä tuhota kaikki syöpärakenteet hänen kehossaan. Jos hoidon jälkeen vähäinen määrä kasvainsoluja säilyy, ne johtavat myöhemmin lymfogeneesin muodostumiseen. Tällaisten piirteiden vuoksi terapeuttisissa prosesseissa kuluu paljon aikaa, erilainen kesto.
Kemoterapiaan liittyy useita lääkkeitä, jotka vahingoittavat toisistaan useaan suuntaan oncocellular rakenteita kerralla. Tämä lähestymistapa minimoi todennäköisyyden kehittymisen erityisresistenssin syöpäsoluissa lääkkeen altistumiseen.
Kemoterapeuttisen hoidon lääkkeet voidaan ottaa suun kautta siirapin tai tablettien muodossa tai antaa laskimoon. Useissa kliinisissä tapauksissa lääkkeiden käyttöönotto selkäydinkanavaan on osoitettu.
Sädehoitoon liittyy altistuminen kasvaimelle, jonka säde on erittäin energiatehokkaita palkkeja, mutta lapsilla tätä menetelmää ei yleensä käytetä. Yleensä T-solujen imusolmukkeiden hoito kestää noin 2 vuotta.
Ensimmäinen potilas pitkään sairaalassa, solunsalpaaja hoidot, sitten tarve laitoshoito hoito ei ole enää, ja potilas siirretään avohoidon.
Prediction T-solu lymfooma Prognostic
tiedot aiheuttavat T-solujen muoto limfoopuholevogo prosessi ja sen kehitysasteen.
suurin vaara T-solujen imusolmukkeiden muodostuminen ovat vanhuksia, vaikka sillä on suotuisa ennusteet yleensä ajoissa hoitoon tällaisen patologian.
Vastaava syöpätapaus reagoi myönteisesti sairauden alkuvaiheessa aloitettuun hoitoon.
T-solulymfooman diagnosoinnin jälkeen tapahtuvaan relapsien puuttuessa monet potilaat elävät turvallisesti kymmeniä vuosia.
Jos terapeuttiset toimenpiteet aloitetaan kasvainten muodostumisen jälkeen( patologisen prosessin 3-4-vaiheessa), potilaiden ennusteet ovat epäedullisempia. Tällaisissa kliinisissä tapauksissa potilaan elämä voidaan pidentää vain pari vuotta.
Video ihon T-solulymfooman syihin, tyyppeihin, oireisiin ja menetelmiin: