Yleinen tyypin sarkooma. Pahanlaatuisten pehmytkudosmuodostumien joukossa kuidut histiocytoma on 40%.
Kasvaimeen on ominaista hidas kasvu, mutta se voi kehittää odottamattomia harppauksia kehityksessä.Tämän taudin varhaisen diagnostiikan ja oikea-aikaisen pätevyyden hoitaminen ovat erittäin tärkeitä.
Malignoituneen fibroottisen histiocytoman tyypit
Kasvain histologisella koostumuksella on neljä variaatiota.
myxomatous
epänormaalit solut ovat läsnä - väärä rakenne, ominaisuudet, ja kadonnut yhteys kangas, josta osa alun perin olivat.
Solut voivat liittyä yhteen valtavissa epätavallisissa aggregaateissa, joissa on useita ytimiä.
Valtavia soluja erotetaan myös sytoplasmalla esiintyvien rasvapisaroiden läsnäolosta. Tällaiset sulkeumat antavat vaahdon ulkonäön.
Kasvaimen ruumiissa on koostumukseltaan samanlaisia kohtia kuin kuitumaisen histiocytoman pleomorfinen vaihtelu. Puolet kasvaimesta on hyytelömäistä luonnetta.
pleomorphic
elin kasvain on sekava klusterin solujen pinnalla, samankaltaisella histiosyytit - kuutiometriä Epithelioid ja kara-muotoisten solujen muistuttaa fibroblasteja.
-inflammatorinen
Tämän tyyppistä muodostumista kutsutaan myös xanthomarkomaksi tai pahanlaatuiseksi xantogranulemiksi. Kasvaimessa on suuri määrä soluja, joilla on rasva-inclusions sytoplasmassa.
Vaahdottavat solut sisältävät enimmillään hyperkromaattisia ytimiä.Leukosyytit ja neutrofiilit aiheuttavat tiheän tuumorin infiltraatin.
Muodostuman vaurio on amorfinen, kollageenikuidut sisältävät hyvin vähän. Joskus kasvainkudoksessa syntyy verisuonten verkosto.
Giant cell
Muodostus sisältää samat komponentit kuin pleomorfiset ja myksoidiset kasvaimet. Ero on se, että on olemassa jättiläisiä soluja, jotka näyttävät osteoklasteilta.
Näiden solujen sytoplasmassa on monia pieniä ytimiä ja voi olla rasva-inclusions. Kuituisen histioosytooman jättiläisillä solutyypillä solut muodostavat solmuja, joiden ympärille tiivisteen koostumukseltaan kuituja kuituja klusteroituu verisuonien sulkeutumisen kanssa.
Solmut esiintyy tällaisia ilmiöitä:
- kuolio,
- verenvuoto,
- voi olla keskeinen osteoidin.
Otsokasveja muistuttavat jättisolut, jotka sijaitsevat kasvaimen keskiosassa. Osteoidit sijaitsevat solmun rungon kehällä.
Kasvaimen lokalisointi
Koulutus on solmu, jolla ei ole teräviä reunoja. Pieniä verenvuotoja havaitaan kasvaimen pinnalla.
Kuva fibroottinen histiosytooma pehmytkudoksen
Paikat, joissa kasvain muodostuu useimmiten:
- sisäelimissä,
- raajat,
- retroperitoneaalitilan.
kasvain vuoden aikana voi antaa etäpesäkkeitä näitä elimiä:
- imusolmukkeet,
- valo - yleisin variantti,
- luut,
- retroperitoneaalitilan.
Syitä
asiantuntijat eivät ole valmiita antamaan tarkat tiedot siitä, mitä tekijät aiheuttavat esiintyminen tämän tyyppisen syövän.
Oletettavasti tällaiset prosessit aiheuttavat:
- Predisposition oncology, inherited.
- Vammojen seuraukset pehmytkudoksissa.
- Ionisoivan säteilyn vaikutuksesta.
- alentaa ihmisen koskemattomuutta, koska:
- huonot ympäristöolosuhteet,
- stressi,
- krooniset sairaudet,
- huonoja tapoja.
- Tarvittavat vaikutukset syöpää aiheuttavien aineiden kanssa.
: n oireetKun
luuvaurion pahanlaatuisuuteen ilmenevät tällaisia oireita:
- kasvain syntyy, joka voidaan havaita palpoimalla.
- Kipisignaalin esiintyminen.
- Kasvaimeen lähellä sijaitsevassa liitoksessa on toiminnallisia häiriöitä.
- Sarkooman vaikutuksesta luun murtuma on mahdollinen.
Pehmytkudoksissa esiintyvät muodostumat voivat olla lähellä ihon pintaa tai syvä sijainti.
Jos näitä oireita esiintyy enemmän kasvaimen pinta sijainti:
- palpoitavissa kasvaimen kokoa halkaisijaltaan ja kymmenen senttimetriä.
- Patologian kohdalla ihon väri on punertava.
Jos kasvain sijaitsee syvällä kehossa, niin se signaaleja oireita:
- laihtuminen,
- erittely,
- kuumetta,
- jos koulutus vatsaan - kipu tällä alueella,
- epäonnistumisia työskentelevät viereisessä kasvain elimissä.
Diagnostiikka Jos on merkkejä kasvainten tulee olla mahdollisimman nopeasti tehdä kattava selvitys.
Perusmenettelyt:
- Radiografia näyttää luujärjestelmän tilan.
- Ultraäänitutkimus on välttämätön tapa, jos sisäelimiä on tarpeen tutkia. Menettelyn avulla voit määrittää mahdollisen metastaasin imusolmukkeissa.
- Magneettiresonanssitomografia tarjoaa yksityiskohtaista tietoa pehmytkudosten tilasta;orientaation, koon ja laajuuden.
- Biopsia on erittäin tärkeä analyysi diagnosoinnin aikana. Kasvainbiomateriaalia tutkitaan mikroskoopilla. On olemassa kaksi näytteenotto- kudoksen muodostumista:
- sisä- - materiaali valmistetaan tutkimus käyttäen ohutta neulaa, joka tunkeutuu kasvain,
- ulkona - erotetaan anestesiassa pieni osa kasvain.
Therapies MFH
Apua sairauksiin kuitumaisten histiosytoomaa pahanlaatuisia luonteeltaan on monimutkainen. Tämä tauti on yllättävää ja hoidon tulisi suorittaa kokeneita asiantuntijoita.
Menetelmät yhdistelmä vivahteita ja menettelyt valitaan laadusta riippuen, koko ja sijainti tiivisteen.
Hoito sisältää menetelmät:
- Tehokkain menetelmä on tiivisteen kirurginen poisto. Kasvaimen irtoaminen tapahtuu terveiden kudosten talteenotolla.
Luun vaurioitumisen yhteydessä on joskus tehtävä amputaatio raajasta. - Suuret tuumorikokoot, varsinkin jos sen leviäminen tekee mahdottomuuden poistamisesta, käytetään kemoterapiaa.
- Patogeenisten solujen heikentäminen tekee lasersäteilytyksen ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Havainnot osoittavat, että yksittäinen kirurgisen ei tue muita menettelyjä, kuten kemoterapiaa ja sädehoitoa antaa paljon huonommat tulokset.
ennusteen
tekijöitä pahentaa hoitotulokset:
- ei myxoid sellainen sinetti.
- Kasvain saavutti suuren koon.
- Metastaasien esiintyminen kehossa.
- Muodostuman pahanlaatuisuuden aste. Nalkoottiset muutokset kasvaimessa.
Keskimäärin potilaat, joille on diagnosoitu ja hoidettu myksomaattikoulutusta, ovat keskimäärin kymmenen vuotta. Muissa potilailla, joilla on pahanlaatuisen luonteen omaava kuitohistioosytoma, niiden käyttöikä lyhenee yleensä viiteen vuoteen.
Ennuste koska tällainen sarkooma kiire tunkeutua muihin kudoksiin, uusiutuu.