ensimmäisiä mainita syöpien löytyy Egyptin papyruskääröt vuodelta 1600 eKrDiagnosoida sairauksia haiman oppinut paljon myöhemmin, keskellä XVII luvulla. Pitkän aikaa tämän elimen sairaudet pidettiin kohtalokkaina. Nykyaikainen lääketiede ei kuitenkaan voi taata täydellistä parannusta tällaiseen tautiin kuin syöpä.
Clinic
Haimasyöpä on oireeton haimasyöpä.Yleensä oireet havaitaan dozheltushny ajan historiassa taudin, jotka ovat tunnusomaisia useita sairauksia: väsymys, apatia, unettomuus, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, rajuja laihtuminen, epämiellyttävä hajuisia, löysät ulosteet paloja undigested ruokaa. Rungon ja hännän vahingoittumisen tapauksessa kipu-oireyhtymä esiintyy 80 prosentissa tapauksista. Jos kärki vaikuttaa, kipu-oireyhtymä ei ilmene välittömästi. Haimasyövän ensimmäinen kliininen oire on kynsi. Virtsasta tulee paljon tummempi ja ulosteesta tulee valoa. Myöhemmin esiintyy akuutteja vyöruusuja, kuumetta ja kuumetta 40 ° C: seen, kutinaa. Pään syöpäklinikan erityisyys on Courvosierin positiivinen oire.20%: lla potilaista kasvain on palpable tutkittavaksi.
lääketieteen ja syövän
haima hoitoon haimasyövän nykylääketieteen käyttämällä useita menetelmiä: radikaaleja( ilman päätä kehon ja pohjukaissuolen) pankreaktektomiya( elinten poistamisen, pohjukaissuoli, vaikuttaa imusolmukkeiden väyliä), laajennettu gastropankreatoduodentalnayaresepti( Whipple-toiminta).
Tilastojen mukaan historia, 50%: lla potilaista kirurgisen hoidon jälkeen uusiutumisen.20 prosentissa tapauksista kasvaimen regressiota voidaan saavuttaa kemoterapialla. Jos potilas ei toimi, potilas läpäisee kemoterapia.
Haimasyövän kehitys, miten ja kuinka paljon kehittyy?
Haima tekee kaksi päätoimintoa. Eksokriininen( eksogeeninen) toiminto on tuottaa entsyymejä, jotka osallistuvat ruuansulatusta. Umpieritykseen( hormonaaliset) on tuottaa hormonit, insuliinin ja glukagonin. Jos jostain syystä normaalin solunjakautumisprosessin rikkomus on syöpä, on olemassa syöpä.95% tarinoita kasvainsoluja kehittyä taudin haimassa ja 5% sen hormonitoimintaa osaan.
tauti on seitsemän vaihetta:
- Vaihe A. kasvain on lokalisoitu rintatiehyitä.
- Vaihe IA.Neoplasma ei ylitä kehoa ja sen koko on enintään 20 mm.
- Vaihe IB.Koulutuksen mitat ovat yli 20 mm, mutta ne ovat kehon sisällä.
- Vaihe IIA.Kasvain ulottuu rauhan yli.
- Vaihe IIB.Kasvain ulottuu muihin elimiin ja imusolmukkeisiin. Arterit ja laskimot eivät vaikuta.
- Vaihe III.Vaurioituneet valtimoissa ja laskimoissa. Ei ole metastaaseja.
- Vaihe IV.Eri elimiin vaikuttavat metastaasit.
patogeneesi haimasyövän
Tänään haimasyövän synnyssä ei paljasteta. On todettu, että tupakointi on yksi riskitekijöistä.Niin riippuu nikotiinista, että kolmasosa kaikista tällaisista sairauksista liittyy. Tilastojen mukaan riski taudin tupakoitsijoilla on kaksi kertaa niin suuri kuin tupakoimattomilla.20-25%: lla potilaista taudin historiassa on myös diabetes mellitus. Yksittäinen mielipide siitä, onko diabetes syynä syöpään tai sen seurauksiin, puuttuu. Myös tämä ravitsemustekijä liittyy tähän tautiin( 15-20% tapauksista).Taudin kehittymisen edistää kulutusta korkean kalori elintarvikkeet ja alkoholin väärinkäyttö.Perinnöllisyys on taudin aiheuttaja joka kymmenes tapaus. Ei voida sulkea pois ja ammatillinen tekijät( enintään 5% tapauksista): formaldehydi, torjunta-aineet, öljytuotteet on negatiivinen vaikutus kasvainsoluihin. Patogeneesissä voi olla mukana geneettisiä mutaatioita, krooninen haiman sairaus, sappikivitauti.
Haimasyövän epidemiologia
Haimasyöpä on yleinen, kestämätön onkologinen sairaus, jolla on epäsuotuisa ennuste. Tauti on kymmenen yleisintä kasvainsairautta maailmassa. Kuolleisuusasteessa tauti on kahdeksas sijalla onkologisista sairauksista. Viimeisen puolen vuosisadan aikana ilmaantuvuus on kasvanut neljä kertaa.
Epidemiologisten tilastojen mukaan haimasyöpä on useimmiten diagnosoitu kehittyneissä maissa. Sairaiden miesten ja naisten suhde on vastaavasti 1,5: 1.Suurin osa tapauksista on yli 60-vuotiaita( noin 80%).Taudin havaitseminen potilailla, jotka ovat alle 30-vuotiaita, on erittäin harvinaista.
Haiman syövän tuottavuus( käyttökelpoisuus) on enintään 25-30%.5 vuoden eloonjäämisaste ei ylitä 1%.Keskimääräinen elinajan odotus taudin havaitsemisen jälkeen on 3-6 kuukautta. Noin 85% potilaista kuolee ensimmäisen vuoden aikana.