telle localisation sarcomateuse formation souvent trouvée chez les hommes de tout âge et se caractérise par un indicateur excessive d'une tumeur maligne. Ces formations diffèrent progression rapide, les métastases vulnérables, taux élevé de tumeur maligne et bien sûr extrêmement agressif.
Cette tumeur est difficile à diagnostiquer dans les premiers stades, mais avec le processus de développement des symptômes surcroissance deviennent plus prononcés.
- apparaissent des sensations douloureuses qui augmentent progressivement et amplifient l'intensité de la germination lors de la livraison inconfort de la douleur tumorale de masse, pas d'anesthésie recadrée et réduisent la qualité de vie.
- Si la formation est formée peu profonde, alors dans la région de l'articulation de la hanche, une légère protubérance peut être observée.
- Avec la croissance de l'éducation, il y a un changement et une compression des tissus environnants, il y a une violation de leurs fonctions et le blocage des vaisseaux sanguins.
- En fonction de l'emplacement des ganglions nerveux affectés, les symptômes de douleur se manifestent non seulement dans l'articulation de la hanche, mais aussi dans la cuisse, les parties génitales et les structures adjacentes.
- Dans l'articulation de la hanche se forment des contractures douloureuses, la mobilité articulaire est perturbée.
- Avec le développement de l'éducation donne la plus forte douleur, surtout la nuit. Les analgésiques pour soulager la douleur ne sont pas capables.
Les sarcomes de la hanche sont caractérisés par une métastase extensive par voie hématogène dans les structures pulmonaires, cérébrospinales et autres.
Cuisses
La tumeur sarcomateuse fémorale peut avoir à la fois une origine indépendante et une tumeur métastatique. Mais souvent, cette éducation se pose à la suite des métastases de départements de la région des structures malotazovyh du système génito-urinaire, et ainsi de suite. La plupart des autres hanche formé la tumeur d'Ewing ou ostéosarcome.
Les formations sarcomateuses fémorales sont assez répandues. Graduellement, les processus tumoraux se propagent aux fractions articulaires de la localisation de la hanche et du genou, entourant les structures des tissus mous.
Peu à peu, la tumeur se développe et comprime les lits vasculaires, ce qui peut causer les jambes pâles et avoir froid à l'intérieur.
Plus tard, les extrémités sont des lésions ulcéreuses, il y a des violations du trophisme et un gonflement sévère, développe une congestion veineuse. Il y a une hyperthermie à court terme, une perte de poids sans cause, un manque d'appétit, un état de santé léthargique et affaibli, une sensation constante de fatigue.
Articulation du genou
L'articulation sarcomateuse du genou est généralement métastasée, résultant de la propagation de la tumeur à partir du foyer primaire.
Souvent, les métastases proviennent des structures pelviennes ou des ganglions lymphatiques poplités.Étant donné que
tissus contiennent kolennosustavnye et éléments osseux et cartilagineux, ils peuvent former des tumeurs ou chondrosarcome type ostéogénique qui se manifestent par des symptômes: troubles
- Très surviennent dans les fonctions du genou;
- Les capacités du moteur sont perturbées;
- Il y a de la douleur.
- Dans le sens externe de la croissance tumorale, le sarcome commence à apparaître visuellement, il est ressenti pendant la palpation, et la peau du genou change;
- Les processus tumoraux endommagent souvent le tissu ligamentaire des tendons, ce qui entraîne également des troubles fonctionnels des membres;
- Avec le développement de lésions des tissus articulaires se produit, ce qui conduit à l'impossibilité d'arrêter à pied et le genou rejette toutes les capacités du moteur;tumeur
- pousse, pincer le nerf et les canaux vasculaires, ce qui contribue à une plus grande diffusion de la douleur, provoque des carences nutritionnelles et les tissus de la jambe giperotechnost.
Shins
Dans les tissus du tibia, des formations sarcomateuses de type ostéogénique ou tissu mou peuvent également apparaître.
Symptomatologie de la douleur dans l'ostéosarcome du tibia se produit à des stades assez tardifs, quand il y a un pincement des canaux neurovasculaires. Ensuite, la douleur est ressentie dans le pied et les doigts, des changements trophiques de la peau se produisent, l'œdème du membre malade est plus faible que la formation.
Si la tumeur est localisée dans la paroi avant, il peut être palpé dans les premiers stades, lorsque la localisation arrière longtemps, il peut se développer caché profondément dans les muscles du mollet.
Avec le développement de la pathologie, le tableau clinique est complété par des symptômes tels que l'anémie, l'hyperthermie, la perte de poids, la faiblesse et d'autres symptômes oncologiques. Les orteils arrêtent le mouvement normal, perdent la sensibilité, il y a des violations du trophisme et de l'enflure.
Pieds de l'
La tumeur sarcomatum du pied, comme le tibia, peut être ostéogénique ou tissulaire.
Les formations osseuses sont détectées précocement, provoquant presque immédiatement des douleurs sévères, des troubles structurels de l'os et des tissus environnants. Dans les cas compliqués, la tumeur se propage à l'articulation de la cheville, entraînant des douleurs et des limitations motrices.
Le gonflement des pieds des tissus mous apparaît également tôt, car ils n'ont nulle part où se développer et sont visuellement remarquables. Habituellement, une hémorragie apparaît au-dessus de la tumeur, le tonus de la peau change et la fonction motrice est perturbée.
Diagnostic
Le processus de diagnostic est basé sur une approche intégrée, le patient est assigné:
- Tomographie par émission de positons;
- IRM;
- Biopsie et examen histologique du biomatériau;
- Tests sanguins de laboratoire prolongés;
- Diagnostic des radio-isotopes;
- Consultation et examen de l'orthopédiste onco.
Un rôle important est attribué à la stadification, car le pronostic du traitement dépend de la prévalence du processus tumoral et de la présence de métastases.
Méthodes de traitement des patients atteints de
La technique de traitement sous-jacente est l'opération chirurgicale. Habituellement, il consiste en la résection de la zone affectée.
Le patient est soigneusement examiné pour la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres structures du corps.
Si des foyers sarcomateux secondaires sont découverts pendant l'examen, ils sont également retirés, après quoi le patient reçoit une chimiothérapie.
Les médicaments antinéoplasiques sont sélectionnés individuellement, en tenant compte du but de l'exposition. Une chimiothérapie préopératoire est réalisée pour réduire la taille de la formation et une chimiothérapie postopératoire pour détruire les éventuelles micrométastases restantes.
Prévision
Une détection rapide et un traitement chirurgical assurent le plus souvent un rétablissement complet, mais le patient a besoin d'une correction orthopédique.
Les tumeurs sarkomatous d'une telle localisation métastasent souvent dans les structures pulmonaires, de sorte qu'il est impossible de guérir un tel patient. Ensuite, le patient reçoit une thérapie palliative, ce qui le rend plus facile à bien se sentir et élimine certaines manifestations du processus oncologique, ce qui affecte positivement la qualité de vie du patient en oncologie.
Une histoire vidéo d'un patient qui a subi une opération d'épargne d'organe pour enlever le sarcome ostéogénique de l'articulation du genou: