À des maladies assez rares détectables du système musculo-squelettique en médecine incluent des tumeurs. C'est un terme collectif, désignant en médecine tout un groupe de néoplasmes affectant les tissus osseux et cartilagineux.
Définition de
Les tumeurs osseuses incluent la dégénérescence maligne ou bénigne des cellules normales en cellules atypiques.
Les néoplasmes peuvent être primaires, c'est-à-dire qu'à ce type de pathologie, un processus atypique commence avec les cellules osseuses ou cartilagineuses elles-mêmes. Les tumeurs secondaires sont le résultat de la métastase des cellules cancéreuses du point de vue primaire, il peut s'agir du cancer de la prostate, du cancer du sein et d'autres organes internes.
Les processus atypiques primaires dans les os sont plus fréquents chez les personnes de moins de 30 ans. Les tumeurs secondaires sont principalement détectées chez les personnes âgées.
Classification des tumeurs osseuses et des tissus mous
Les tumeurs osseuses ne sont pas complètement comprises et étudiées et, par conséquent, différentes qualifications de cette maladie sont souvent utilisées.
En fonction de leur forme, le traitement le plus efficace et le plus sûr pour le patient est sélectionné.
- bénigne Osteoma en médecine est considéré comme l'un des types les plus favorables de changements osseux. Cette croissance augmente lentement et ne subit presque jamais de transformation en un processus cancéreux. L'âge principal des patients est de 5-25 ans. Les ostéomes sont généralement localisés sur les côtés externes des os et affectent les os du crâne, les sinus du nez, le tibia et les os de l'épaule. Avec un emplacement rare sur la surface interne des os liés au crâne, la tumeur peut entraîner une compression du cerveau, ce qui menace le développement de crises convulsives, migraines, troubles de l'attention et de la mémoire.
- L'ostéome ostéoïde est une sous-espèce du premier type de tumeurs. Caractérisé par des dimensions minimales, les limites claires et le syndrome de la douleur dans la plupart des cas. Les localisations de la localisation ostéoïde-ostéome sont les os tubulaires des jambes, l'humérus, le système pelvien, les phalanges sur les doigts et le poignet.
- L'ostéoblastome a une structure similaire à celle de l'ostéome ostéoïde, mais son ordre de grandeur est plus grand. Il est formé dans les os de la colonne vertébrale, du bassin, du tibia et du fémur.À mesure qu'il grandit, la douleur augmente. Avec la localisation superficielle, la rougeur des tissus, leur gonflement est perceptible, et avec l'absence prolongée de la thérapie nécessaire, une atrophie se produit.
- L'ostéochondrome ou exostose ostéochondrale affecte le tissu cartilagineux situé dans de longs os tubulaires. La structure de cette tumeur est la base de l'os, qui est recouvert d'un tissu cartilagineux sur le dessus. Les ostéochondromes placent leur localisation dans près de 30% des cas, choisissent l'articulation du genou, se développent rarement dans la colonne vertébrale, l'humérus, dans la tête du péroné.Lorsqu'elle est située près de l'une des articulations du corps, l'exostose peut devenir la cause principale de la perturbation de la fonction du membre. Une personne peut avoir plusieurs ostéochondroses et il existe alors un risque de formation de chondrosarcome.
- Chondrome se développe à partir du cartilage. Les principaux lieux de localisation sont les os des mains, des pieds, moins souvent des os tubulaires et des côtes. La fécondation des chondromes est détectée dans 8% des cas, la formation de cette tumeur survient initialement sans symptômes apparents.
- Les tumeurs à cellules géantes commencent à se former dans les segments finaux des os et, en cours de croissance, les tissus mous et les muscles qui se trouvent dans la rangée se développent souvent. Ce type de néoplasme est principalement diagnostiqué à l'âge de 20 ans et jusqu'à 30 ans.
Malignant
- ostéosarcome ou ostéosarcome est habituellement diagnostiqué chez les personnes âgées de 10 à 30 ans, et les cas de sexe masculin plus. La tumeur est sujette à une croissance rapide, sa localisation principale est la métaépiphyse, liée aux os des membres inférieurs. Dans presque la moitié des cas, l'ostéosarcome affecte le fémur, suivi du tibia, de l'os iliaque, de l'os iliaque et de la ceinture scapulaire.
- Chondrosarcome se développe à partir de tissu cartilagineux. Cette tumeur se trouve chez les hommes âgés. Localisation du chondrosarcome - côtes, os pelviens, ceinture humérale, os des jambes. La tumeur se développe assez lentement, avec l'apparition dans la colonne vertébrale de la manifestation ressemble souvent à l'ostéochondrose. Le sarcome de Ewing
- affecte la partie distale des os longs des pieds, rarement localisées dans les côtes, ceinture scapulaire, des os de la colonne vertébrale et l'os iliaque. Ce type de tumeur est plus souvent défini chez les adolescents, et il y a plus de garçons parmi eux. Le sarcome de développement d'Ewing est agressif, avec la détection de ce néoplasme habituellement les métastases sont immédiatement diagnostiquées. Au début, la maladie est troublée par de vagues douleurs qui s'intensifient la nuit.À mesure que le sarcome se développe, le syndrome de la douleur interfère avec la vie normale et les mouvements habituels, à un stade tardif, les fractures surviennent au moindre traumatisme.
- Le sarcome à cellules réticulaires peut provenir directement de l'os lui-même et peut apparaître à la suite de la métastase de cellules cancéreuses provenant d'un autre organe. Un tel néoplasme se manifeste par la douleur et le gonflement, à mesure que la tumeur se développe, le risque de fractures augmente.
le plus souvent affecté le cancer des os en présence d'une tumeur maligne humaine du cancer du sein, le tissu pulmonaire de la prostate des hommes, de la thyroïde et les reins. Parfois, les métastases dans les os sont détectés plus tôt que le foyer primaire du processus de cancer de la lésion.
manifestations cliniques chez les enfants
Les enfants peuvent être à la fois la formation de tumeurs malignes et bénignes, affectant le système squelettique et du cartilage.
Des formations malignes, les tumeurs primaires prédominent sur les tumeurs secondaires. Dans la deuxième décennie de la vie, la proportion de cancers osseux est de 3,2% de toutes les pathologies malignes. Le plus souvent diagnostiqué avec le sarcome d'Ewing et l'ostéosarcome.
La tendance aux lésions malignes des os est plus importante chez les garçons et concerne essentiellement la période de l'adolescence.
L'ostéosarcome chez les enfants affecte les longs os et os qui forment l'articulation du genou. Moins souvent, la tumeur se trouve dans les os du bassin, la clavicule, la colonne vertébrale, la mâchoire inférieure. Habituellement, il commence à se former néoplasmes réorganisation hormonale( la plage se situe entre 12 et 16 ans) et touche les segments de la croissance la plus intensive des os.
sarcome d'Ewing chez les enfants est révélé dans les os plats, c'est un petit bassin, omoplate, côtes. La diaphyse des os tubulaires peut être affectée. Lors du diagnostic souvent, il est possible d'identifier les processus cancéreux simultanément dans plusieurs os, parfois les tissus mous sont également affectés. L'incidence maximale du sarcome d'Ewing est comprise entre 10 et 15 ans.
Les sarcomes osseux de l'enfance se manifestent par une formation rapide, l'apparition de foyers précoces de métastases et une évolution agressive. En comparaison avec les adultes, les tumeurs malignes du système osseux chez les enfants et les adolescents sont moins affectées par la thérapie.
Causes des raisons
fiables pour la formation de tumeurs malignes dans le système locomoteur avant la fin de la science ne connaît pas encore.
Oncologues attribué cette maladie aux oncologues:
- traumatisme osseux squelettique.
- Irradiation par rayonnement.
- Prédisposition génétique.
- Effets négatifs chimiques et physiques sur le corps.
Avec le développement des tumeurs osseuses chez les adolescents, l'apparition de cancers est suggérée en raison de la croissance rapide du squelette. Lorsqu'un cancer est détecté chez les enfants de moins de 5 ans, la théorie de la pose anormale de tissus embryonnaires est considérée. Symptômes de
lésions bénignes des structures osseuses apparaissent rarement l'inconfort et la douleur. Habituellement attention à la partie en saillie dans le squelette. Mouvement limité possible.
Les lésions malignes sont caractérisées par des douleurs. Au début de la croissance tumorale, la douleur peut apparaître et disparaître. Puis il devient presque constant, amplifié la nuit. Sur le site de stagnation de la croissance de la tumeur peut être vu le gonflement, elle augmente de façon constante la taille, la peau plus chaud au toucher, la couleur rincée ou bleu. Lorsque
englobant le développement commun progressivement une violation de ses fonctions. Parfois, les premiers signes de croissances tumorales ne sont os cassés. Lors de la réalisation de la radiographie, les changements de cancer sont détectés.
isolé à partir de l'aspect général des symptômes de faiblesse, une léthargie, une perte d'appétit et une perte de poids, la température monte périodique.
Diagnostic des défauts des tumeurs commence par l'examen du patient et l'anamnèse. Parmi les méthodes instrumentales utilisées:
- Radiography. Sur certains signes radiologiques radiologue peut suggérer le type de tumeur du patient.
- La tomodensitométrie est nommé aux fins d'étude interne et la recherche toute la tumeur, ses frontières et le degré de cohésion avec les tissus environnants.biopsie osseuse
- pour déterminer le type histologique de la tumeur. Non effectué cette procédure, si le médecin lésion maligne exactement n'est pas un os.
Le traitement des tumeurs osseuses diagnostiquées avantageusement effectuée uniquement par voie chirurgicale. Ceci s'applique aux processus bénins et malins.
La chimiothérapie et l'exposition aux rayonnements comme les thérapies séparées pour les tumeurs de l'os ne sont pas utilisés dans la pratique, car leur efficacité est minime dans ce cas. Par indications
pendant la chirurgie peuvent être enlevés( amputés) complètement membre. Bien que récemment ce type d'opération essaye d'offrir aux patients seulement dans les cas extrêmes. L'efficacité toute thérapie
dépend du stade du processus malin sur l'âge du patient et la présence de métastases. survie des patients atteints de la formation osseuse maligne primaire au cours des dernières années a augmenté et cela est dû à l'utilisation des méthodes modernes de traitement combiné.
Prévention
prévention spécifique des lésions malignes du système osseux humain n'est pas.
Mais évitez toujours les blessures et ne soyez pas exposé aux radiations.
nécessaire et subir des examens préventifs périodiques et passer des tests, de nombreuses tumeurs sont détectées à un stade précoce, il est en cours de ces examens médicaux.