Il existe différents types de tumeurs malignes. Certains d'entre eux sont sarcome - un groupe de tumeurs malignes qui sont formées à partir de structures du tissu conjonctif immatures.
cellules, qui sont la base du processus malin, peuvent être situés dans une partie du corps humain. L'une des rares variétés de ces tumeurs est le sarcome des tissus mous.
Concept et
variété pieu sarcomes des tissus mous représente environ 1% du nombre total de tumeurs. Ces tumeurs malignes se produisent avec une fréquence égale chez les patients des deux sexes 20-50 ans groupe d'âge.
En moyenne, les sarcomes des tissus mous sont retrouvés chez une personne sur un million.les structures des tissus mous contiennent les tissus adipeux et les tendons, la couche de tissu conjonctif et le fascia, du tissu synovial et le muscle strié, et ainsi de suite. Il est dans ces tissus sont formés et sarcomes.
Cette photo montre l'apparition de sarcomes des tissus mous, le sarcome des tissus mous
classés en plusieurs variétés:
- Alveolar;
- chondrosarcome Inletlet;
- angiosarcome;
- épithélioïde;
- Histiocytome fibreux d'origine maligne;
- Fibrosarcome;
- Leiomyosarcome;
- Liposarcome;
- Schwannome forme maligne;
- Rhabdomyosarcome;
- Hémangioperéticome malin;
- Mésenchyme malin;
- Le sarcome est synovial.
Classer les sarcomes des tissus mous et le degré de malignité.Avec un faible Tumeurs degré de malignité d'un indicateur différentiel élevé et faible approvisionnement en sang pour les un peu onkokletok et foyers nécrotiques, mais beaucoup de stroma.
Sarcomes de haute qualité à faible différenciation avec division cellulaire active. L'approvisionnement en sang est activement développé, contient un grand nombre de foyers nécrotiques et onkokletok cependant peu stroma.
le toucher de telles formations sont en forme de gelée, molle ou dense, sont principalement un seul caractère, bien qu'il ne soit pas exclue, et la formation de tumeurs multiples.les facteurs de risque
et stades de développement
Aucune des causes importantes de sarcomes n'est pas encore révélé, bien que les médecins ont identifié une liste de facteurs à l'origine de ces processus de tumeur: des anomalies génétiques
- et des troubles tels que les syndromes Gardner ou Werner, polypose intestinale, le syndrome de la sclérose tubéreuse naevus basocellulaire, etc..
- Étiologie virale comme l'herpès ou le VIH;
- Effets cancérogènes des produits chimiques;
- États d'immunodéficience d'un caractère congénital ou acquis;
- effets environnementaux agressifs( environnement défavorable, l'émission de rayonnement, la production nuisible et ainsi de suite.);
- Blessure fréquente;
- Abus d'anabolisants stéroïdiens et d'autres médicaments;
- conditions précancéreuses comme la neurofibromatose, ostéite déformante, etc. cancer des tissus mous
se développe en plusieurs étapes:
- Dans la première étape de la tumeur a une faible tumeur maligne et; . métastase
- Dans la deuxième étape du développement, la tumeur se développe à 5 cm;
- Dans la troisième étape, la tumeur se développe plus de 5 cm, les métastases observées dans les structures de limfouzlovyh régionales;
- en 4 stades de la métastase tumorale différente actif dans les tissus éloignés.
Les symptômes de la partie sarcome des tissus mous
mous sarcome entend par une grande variété de tumeurs, mais il y a aussi des symptômes communs:
- Sensation constante de fatigue, faiblesse, fatigue excessive;
- Perte de poids forte et intense;
- Avec le développement du cancer de la tumeur devient visualisée, et on peut voir sans l'utilisation d'appareils de diagnostic;
- Syndrome douloureux. Un tel signe est considéré comme un symptôme assez rare et se produit lorsque le processus tumoral affecte les terminaisons nerveuses;
- peau couverture au-dessus de la tumeur changent souvent teinte et ulcérer.
Habituellement, tous les symptômes ci-dessus se manifestent dans les derniers stades de la maladie, lorsque les chances de guérison et de la vie des patients ne reste plus.
Environ la moitié du cancer des tissus mous est localisé sur les jambes, le plus souvent à la cuisse. Dans les mains d'un sarcome de type similaire détecté un quart, et les 25% restants sont situés dans la région du torse, du cou ou de la tête. Extérieurement sarcome
de partie molle est inégale ou assemblage lisse sans capsules de différentes consistances. Par exemple, dense - fibrosarcome, doux - liposarcome ou hemangiosarcoma et de la gelée - myxomatose.
signes localisation fémorale sarcome
fémorales peut être formé à partir de tout type de tissu disponible dans l'art -. Des vaisseaux sanguins, des cellules du tissu conjonctif, les muscles et le fascia, etc.
Si une tumeur se développe à une taille importante, les patients atteints de cancer commence les essais obscherakovye symptômes tels que malaise et faiblesse, épuisement, fatigue et température subfébrile.
Diagnostic
pathologie Diagnostic commence par un examen médical, au cours de laquelle l'oncologue rassemblera l'histoire médicale et de célébrer la présence de symptômes de cancer externes tels que l'épuisement, pâleur, etc. .
Si le processus néoplasique a un taux élevé d'une tumeur maligne, le cancer est généralement accompagnée par des symptômes d'intoxication tels que hyperthermie, manque d'appétit,hyperdosité et faiblesse.le patient
est ensuite envoyé à la recherche supplémentaire:
- Diagnostic de laboratoire. Il est une variété d'études de sang, analyse cytogénétique, histologie et biopsie;
- Étude radiographique;
- Tomographie informatisée;
- Diagnostic échographique, etc.
Environ 80 cas sur 100 cancers des tissus mous dans le tissu hematogenically des métastases du foie et du poumon. Par conséquent, dans le processus de diagnostic dans ces organes foyers secondaires souvent identifiés de cancer malin.traitement
chez les adultes et les enfants
sarcome des tissus mous est considéré comme très grave et le diagnostic dangereux. Par rapport aux formes traditionnelles de cancers du sarcome sont les métastases le plus agressif et précoce.option de traitement
est sélectionné individuellement le groupe de médecins. La difficulté du traitement réside dans le fait que même la suppression de l'éducation au stade primaire de développement ne garantit pas la guérison de 100%, parce que les sarcomes ont tendance à réapparaître, ce qui se produit souvent après quelques mois après le retrait.
La seule façon de traiter radicalement une tumeur est la chirurgie.enlèvement
de lésions primaires futlyarnoy repose sur le principe que la formation qui se développe à l'intérieur du cas particulier de la capsule ou de fascia et le tissu musculaire, est éliminé en même temps que la capsule.
arrive qu'un tel principe dans certaines situations ne peut être appliquée, le prélèvement est effectué sur le principe du zonage en zone retiré des tissus sains, situé autour de la tumeur. Une telle approche est nécessaire pour la prévention des rechutes. Si la tumeur est largement localisée, le patient est amputé d'un membre.
Parfois, après une intervention chirurgicale ou inopérable de l'éducation nommés par la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Radiothérapie joue le rôle de prévention, car elle réduit la probabilité de récidive de la tumeur. L'irradiation et avant l'opération afin de faciliter les interventions chirurgicales, ainsi que pour réduire la probabilité de rechute.
médicaments de chimiothérapie les plus couramment utiliséstels que ifosfamide, vincristine, doxorubicine, étoposide, le cisplatine, le cyclophosphamide et leurs combinaisons.patients pronostic de survie
sarcomes est difficile à prévoir, car les résultats de la pathologie affecte de nombreux facteurs tels que les étapes du processus et le degré de malignité de la réponse tumorale au traitement, la présence de métastases, etc.
Lors de l'identification d'une tumeur pour 1-2 stade prédictions sous conditions favorables et la survieest d'environ 50-70%, car il y a un risque élevé de récurrence du cancer.
Dans la plupart des cas cliniques de cancer des tissus mous, identifiés dans la formation de métastases étape, caractérisé prédictions négatives, parce que le taux de survie à 5 ans est inférieure à 15% des patients.
Vidéo sur les progrès de la thérapie médicamenteuse de sarcomes des tissus mous: