Les tumeurs Golovnomozgovye sont considérées comme les plus dangereuses, car elles affectent les structures vitales du corps. Même une éducation relativement bénigne dans le cerveau peut causer beaucoup de complications.
Parmi les tumeurs cérébrales est rare, mais il y a encore un oligodendrogliome( seulement 3% du nombre total de formations cérébrales).
Qu'est-ce qu'un oligodendrogliome?
Oligodendroglioma est une tumeur cérébrospinale formée à partir de structures cellulaires spécifiques - oligodendrocytes, à partir de laquelle se forment normalement les cellules neuronales protectrices.
Les formations semblables sont caractérisées par l'hétérogénéité, peuvent avoir des inclusions kystiques dans lesquelles les composants de chaux sont déposés.
Les oligodendrogliomes sont caractérisés par une croissance et une progression lentes.
Il arrive que la détection d'une tumeur dure 5 ans ou plus. Et seulement après avoir atteint une grande taille l'éducation se fait sentir. Variétés oligodendrogliomes
tumeur de
se déclinent en plusieurs variétés:
- oligodendrogliome typique - tumeur II ayant le degré de malignité.Il est caractérisé par une croissance relativement lente, a des prévisions favorables;
- Oligodendrogliome anaplasique - la troisième classe de malignité est attribuée à des tumeurs similaires. De telles formations se développent rapidement et expansivement, caractérisées par une progression rapide des symptômes;
- oligoastrocytomes de type mixte - III a également un degré de malignité, cependant, dans l'avenir, il régénérera dans la glioblastome( tumeur qui coule la plus agressive et la plus maligne golovnomozgovuyu différente mortalité élevée des patients).
Causes et symptômes de pathologie
provoque enfin qui contribuent au cancer, ont été identifiés, cependant, la majorité des patients atteints de oligodendrogliomes a révélé 19 mutations du gène dans les deux chromosome 1 ou les deux simultanément.
Les manifestations cliniques de l'éducation sont déterminées par la nature de la localisation de la tumeur.lobes frontaux
contrôlent les processus de jugement, se souvenant, l'apprentissage, la connaissance et l'apprentissage, et lobes temporaux sont responsables de la coordination motrice, l'ouïe et la mémoire, l'activité de la parole, de sorte que leur défaite de processus tumoral, ces fonctions sont affectées.
Les symptômes de l'oligodendrogliome sont assez divers.Étant donné que tous les patients ayant une formation similaire, il y a des problèmes avec une pression intracrânienne accrue provoquée par la croissance de la tumeur, il est dans ce contexte, il y a des symptômes tels que:
- pas livré vomissements de secours;
- Nausées et vertiges non provoqués, typiques chez 9% des patients;
- Affaiblissement de l'acuité visuelle;
- Changements fréquents d'humeur, irritabilité excessive;
- Modifications personnelles;
- Problèmes d'audition;
- La réduction de l'état mental se produit dans 10% des cas d'oligodendrogliomes;
- Saisies épileptiques fréquentes, spasmes de contractions musculaires convulsives. Un symptôme similaire est caractéristique de 57% des patients;
- Troubles de la parole;
- Tissu musculaire faible dans les membres, ou perte complète de leur fonctionnalité motrice;
- Incapacité de coordonner leurs mouvements;
- Violation de processus de mémoire;
- Attaques fréquentes de céphalées intenses, observées dans 22% des cas.
Parfois oligodendrogliomes provoquent la paralysie de la tumeur opposée du côté du tronc.
Diagnostics éducation
d'abord, le patient subit un examen neurologique, y compris de nombreuses procédures telles que des tests auditifs, les muscles du visage, des réflexes oculaires, l'équilibre, l'odorat, les mouvements de la tête, la vérification de la mémoire et la pensée abstraite.
Lorsqu'il est suspecté d'un oligodendrogliome, le patient est soumis à un examen diagnostique approfondi.
- La tomodensitométrie est une méthode de radiographie utilisée pour obtenir des images avec une image en couches du cerveau, plus précisément, la partie affectée.
- L'imagerie par résonance magnétique est la méthode la plus informative, visualisant clairement les structures cérébrospinales.
- Audiographie - une étude similaire vous permet de déterminer l'étendue des troubles auditifs qui sont apparus sous l'influence du processus tumoral.
- Electroencéphalogramme - l'étude vise à la détermination de l'activité céphalorachidienne électrique et permet de déterminer la fonctionnalité du système nerveux.
En outre, vous pouvez avoir besoin d'une biopsie de tumeur stéréotaxique, une analyse du liquide céphalo-rachidien et d'autres études. Des procédés de traitement des oligodendrogliomes
thérapie oligodendrogliomes comme golovnomozgovyh et d'autres tumeurs, très différent du traitement des processus néoplasiques dans d'autres structures organiques.
L'intervention chirurgicale sur le cerveau peut entraîner de nombreuses complications, et la pharmacothérapie est souvent compliquée par l'incapacité de la plupart des médicaments à pénétrer la barrière hémato-encéphalique. Par conséquent, la thérapie des formations oligodendrogliome, ses effets secondaires et les complications sont plutôt compliquées.
Si les tumeurs ont un caractère agressif, c'est-à-dire qu'elles se développent rapidement, qu'elles germent dans les tissus avoisinants, il est difficile de les éliminer rapidement.les opérations d'élimination
- sont effectuées à l'aide des systèmes de stéréotaxiques modernes, et l'IRM peuvent plus déterminer avec précision l'emplacement de la tumeur et d'ouvrir la voie pour y parvenir instruments de microchirurgie. Par conséquent, le traitement chirurgical avec oligodendrogliome est le plus efficace et sûr.
- tumeurs de ce type sont très sensibles aux de chimiothérapie, qui est mis en oeuvre par une combinaison de médicaments anticancéreux vincristine et la procarbazine lomustine( circuit de PCV) ou témozolomide seul. En plus de la chimiothérapie systémique, des médicaments cytotoxiques antitumoraux sont administrés par voie topique au liquide céphalo-rachidien et aux tissus tumoraux.
- La radiothérapie, qui implique l'utilisation de rayonnements ionisants, est souvent utilisée pour supprimer les taux de croissance tumorale. L'irradiation peut être réalisée à distance ou en interne. Si la curiethérapie est effectuée, les éléments de rayonnement sont placés dans les tissus tumoraux, ce qui entraîne un entraînement ionisant maximal, ce qui augmente l'efficacité du traitement. Souvent, dans le traitement de tumeurs de petites tailles, une technique de radiothérapie est utilisée avec des dispositifs Gamma-knife ou Cyber-knife.
Au cours de l'ablation chirurgicale et de la détermination de son volume, la préservation des nerfs intracrâniens vitaux et importants et des fonctions crâniennes est cruciale.
dans le type anaplasique oligodendrogliomes compliquée par l'infiltration de la tumeur, résonna des deux hémisphères du cerveau, les chirurgiens de caractère diffus ou plusieurs affirment que l'éducation résécabilité.Dans de tels cas, l'opération est la plus importante dans le plan de diagnostic. Par conséquent, pour une image plus complète du diagnostic, une biopsie est effectuée.
Après l'opération, le patient a besoin d'une assistance en physiothérapie, qui est la base des activités de réadaptation et de récupération.
En outre, le patient a besoin d'adaptation motrice et psychologique. Les patients sont tenus de subir des examens prophylactiques annuels, il est recommandé d'examiner le sang pour les marqueurs du cancer pour prévenir la récurrence.
Si une tumeur similaire est retrouvée chez une jeune femme qui projette une maternité naturelle à l'avenir, jusqu'à ce qu'elle soit enlevée, il est impossible de devenir enceinte avec le patient.
Cette interdiction est liée au fait que la grossesse provoque une augmentation de la croissance des formations cérébrospinales. Par conséquent, une femme doit d'abord retirer oligodendrogliome, puis aller pleine réhabilitation et la récupération, et un an après l'opération avec l'approbation d'un médecin peut planifier la conception.
Forecast
La survie à cinq ans avec oligodendrogliome est due à l'âge et aux caractéristiques physiques des patients. Le taux de survie le plus élevé se produit chez les jeunes patients.
Plus le patient est âgé, moins il a de chances de se rétablir.
- À 20-44 ans, le taux de survie à cinq ans est de 81%;
- Dans le groupe d'âge 45-55 ans - 68%;
- Plus de 55 ans - 47%.