Maladie de Whipple chez les enfants: symptômes, causes, diagnostic, traitement, complications, pronostic

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La maladie est très rare: elle survient chez une personne par million. Les hommes tombent malades plus souvent que les femmes à huit reprises. L'âge où la pathologie est habituellement trouvée est d'environ cinquante ans.la maladie

est exprimée dans une lésion bactérienne de l'intestin grêle, qui est capable de créer un environnement dans le corps d'un trouble fonctionnel d'un certain nombre de systèmes de l'organisme. Il est nécessaire au premier soupçon d'indispositions régulières de consulter immédiatement un médecin pour obtenir des conseils.

Les symptômes de

de la maladie de Whipple Les symptômes de la maladie peuvent être très diverses. Les premiers symptômes n'indiquent pas de problèmes du tractus gastro-intestinal. Les appels à ce sujet apparaissent plus tard, parfois dans quelques années.

Les caractéristiques principales comprennent: fièvre chronique

• ,
• maladies articulaires: douleurs
  • en eux, en changeant le déploiement( qui dans une douleur articulaire, ou de l'autre);
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  • gonflement et gonflement des articulations;ganglions lymphatiques
• , la douleur chronique
• dans les muscles et l'apparition de ces joints, douleur thoracique
• , toux
• .

Après un certain temps, parfois deux, et parfois et beaucoup plus sont des troubles notables des organes digestifs: diarrhée

• - désirs fréquents, type de mousse de chaise;patients
• nettement plus mince,
• nausées, l'anorexie
• , l'impuissance
• ,
• crampe( localisation près du nombril), des signes de
• de béribéri, ballonnements
• , la pigmentation
• et desquamation de la peau.

poursuite du développement de la maladie provoque des irrégularités dans le système: troubles neurologiques, de

• trachéobronchite, la maladie cardiaque
• associée à une lésion de ses différents composants: peaux de
  • , les vannes, les muscles
  • ;
• maladies des yeux
• et autres.

Formulaires

experts partagent la maladie en trois périodes qui se jettent à la suite de la progression de la maladie dans l'autre, l'ajout de nouveaux symptômes. Dans la première étape

1. violations de se produire, qui ne présentent pas de symptômes des problèmes de l'appareil digestif. Cette période est appelée le stade des manifestations extra-intestinales.deuxième étape
2. associée à une mauvaise absorption des nutriments paroi de l'intestin grêle, deviennent ainsi des troubles notables dans le tractus gastro-intestinal. Cette période est appelée le stade intestinal.
3. dernier stade de la maladie, lorsqu'elle est désignée par des défaillances du système, stade appelé plusieurs troubles d'organes.

raisons pour lesquelles il y a la maladie - des experts de cette question a suscité beaucoup de controverses. À ce jour, on suppose que la cause de la maladie est causée par des bactéries Tropheryma whippelii. Ceci est facilité

de telles circonstances: malnutrition

• , l'immunité
• atténués influences négatives sur le corps( environnement pauvre, la maladie, la faim), la prédisposition génétique
• .

Diagnostics

Déterminer la maladie est problématique, car les symptômes peuvent être très différents, et la première étape des troubles du tractus gastro-intestinal n'est pas désigné.Par conséquent, pour diagnostiquer correctement, vous avez besoin de passer toute une gamme d'opérations de diagnostic.

médecin traitant

• examine la plainte du patient, quels sont les symptômes du problème et combien de temps ils étaient.
• Considérons les proches.intérêt spécialiste que de souffrir la famille, si elles ont la maladie, typique de la maladie de Whipple: coeliaque
  • - intestin grêle ne peut pas absorber les céréales de composants protéiniques, l'ulcère gastrique
  • - violation plus ou moins complexes corps d'intégrité de la paroi,
  • malabsorption - altération de la capacité à absorber les vitamines etnutriments parois intestinales,
  • Crohn - l'intestin grêle frappé par une inflammation sévère.
• constituent une image complète de la maladie du patient. Une attention particulière est accordée à la présence de patients atteints de maladies chroniques des voies gastro-intestinales:
  • cholécystite, pancréatite
  • ,
  • cholelithiasis
  • et autres.le patient
• est testé pour la présence éventuelle de parasites dans le corps. Ce fait contribue à l'immunité réduite, ce qui aide à se joindre à une infection bactérienne.
• études de laboratoire:
  • Coprogram - pour confirmer le diagnostic sera important de savoir s'il y a une présence dans les selles: la graisse
    • en grande quantité, les fibres alimentaires
    • , morceaux
    • de nourriture qui ont été laissés non digérés.
  • Radio-Canada - l'étude montre que les paramètres sanguins normaux clés, particulièrement important de savoir quel niveau de l'hémoglobine.
  • réaction en chaîne par polymérase - l'analyse est en mesure de déterminer la présence de la bactérie Tropheryma whippelii( ADN pathogène) dans le contenu du tractus gastro-intestinal ou dans la salive.
  • analyse biochimique du sang - l'étude permet de déterminer si des troubles fonctionnels des organes internes.les événements de diagnostic
• avec l'aide de l'équipement:
  • La tomodensitométrie fournit des informations sur l'état des organes internes.
  • intestinale endoscopique - experts inspecter le corps et avec l'aide d'une biopsie( une petite branche de la zone de surface de la muqueuse de l'intestin) et l'histologie du matériau biologique extrait est obtenu des informations sur l'état de la petite paroi de l'intestin.
  • échocardiographie - Examen du cœur, pour voir si oui ou non il y a des changements pathologiques dans le cœur qui sont typiques de la maladie de Whipple.
  • examen échographique des organes internes et les ganglions lymphatiques pour des informations détaillées sur leur état.

traitement quand le diagnostic est fait, il est affecté à un traitement complexe. La maladie nécessite de la patience de la part du patient et du médecin. Le processus de traitement dure au moins un an.

La gamme d'activités comprend:

• Supplémentation: hormones
  • ( si le médecin le juge nécessaire),
  • médicaments antimicrobiens( co-trimoxazole), les antibiotiques
  • ( les tétracyclines appropriés, il peut y avoir d'autres médicaments, comme la pénicilline), les minéraux
  • et vitamines.
• Conformité avec le régime numéro 5.alimentation doit être léger, riche en protéines. La quantité et la gamme d'aliments gras sont significativement limitées. Les complications

Si une personne ne paie pas l'attention sur le malaise et ne reçoivent pas les soins médicaux, la maladie progresse. En conséquence, il peut apparaître les conséquences qui peuvent mettre en danger la vie du patient. Il

:

dysfonctionnement

• de la glande surrénale, endocardite
• - défaite membrane cardiaque( interne), l'anémie
• ,
• péricardite - péricardique se produit une accumulation de liquide,
• cachexie - épuisement en grande partie,
• myocardite - pathologie du muscle cardiaque,
• travail insuffisant de plusieurs systèmesorganisme - défaillance d'un organe, l'accumulation
• l'excès de liquide dans la zone du cerveau( œdème), la rechute de
• .

prévisions

Si le patient a commencé à traiter dans le temps, le pronostic est généralement favorable. Quel sera le résultat après une longue période depuis le début de la maladie dépend de telles circonstances:

• combien de temps le patient est venu aux experts pour l'aide,
• si des phénomènes irréversibles apparaissent dans le corps, combien de systèmes et la mesure dans laquelle les travaux ont commencé par la détérioration des fonctions.

Prévention

Conseils d'experts sur la façon d'éviter une récidive de la maladie.

• nécessaire pour appliquer strictement les conseils des médecins, suivre attentivement le schéma de traitement.
• doit tenir à la diète.
• doit subir des procédures de diagnostic régulières des experts désignés.