La leucémie lymphoïde chronique est une tumeur maligne constituée de lymphocytes. La maladie peut apparaître asymptomatiquement dans les premiers stades, mais elle menace de sérieuses complications si le temps ne commence pas à la traiter.
Epidémiologie
La maladie est répandue dans la population générale, mais elle touche le plus souvent les Européens.
Les statistiques montrent que chaque année, il enregistre 3 cas pour 100 000 personnes, et que: La maladie
- affecte principalement les personnes âgées;
- le sexe féminin est malade avec eux 2 fois moins souvent;La maladie
- peut être héréditaire;
Classification de
Dans la pratique médicale moderne, neuf formes de leucémie lymphocytaire chronique sont distinguées:
- bénin. La maladie est extrêmement lente, les complications, si elles se développent, puis à un âge avancé.Avec une forme bénigne, le patient peut vivre jusqu'à 50 ans.
- Progressif. Le nombre de globules blancs dans le sang et la taille des ganglions lymphatiques et de la rate augmentent rapidement. Cela provoque un développement précoce des complications et une durée de vie courte( jusqu'à 10 ans).
- Tumeur. Caractérisé par la croissance de la taille des ganglions lymphatiques.
- Moelle osseuse. Il est caractérisé par des lésions étendues de la moelle osseuse.
- Splénomégalie. Caractérisé par une augmentation rapide de la taille de la rate.
- Compliqué avec syn-mom cytolytique. Avec cette forme, les cellules tumorales meurent sous l'influence du système immunitaire, ce qui provoque une intoxication du corps.
- Prolymphocytaire. Une caractéristique particulière de cette forme est son développement rapide, une hypertrophie de la rate et des ganglions lymphatiques périphériques. L'analyse immunologique montre que la leucémie lymphoïde chronique à cellules B, la nature des cellules T de la leucémie lymphocytaire, le plus souvent le premier.
- Compliqué avec paraprotéinémie. Dans ce cas, les cellules tumorales libèrent une protéine qui n'est pas présente dans le corps.
- Cellule capillaire. Il est nommé ainsi parce que les cellules tumorales ont des processus qui ressemblent aux villosités.
- T-forme. La maladie se développe rapidement, causant plus de dommages à la peau.
Du formulaire dépend non seulement la prévision, mais aussi les groupes à risque. Ainsi, la forme en T, plus souvent qu'autrement, affecte les jeunes Japonais.
Causes de
On ne sait pas avec certitude pourquoi la leucémie lymphoïde chronique se produit. Il existe plusieurs théories, dont la plus populaire est la génétique virale.
Aux facteurs provoquant l'effet destructeur du virus il est possible d'attribuer:
- l'effet des radiations ionisantes;
- exposition à de forts rayons X;
- exposition aux vapeurs de vernis et autres produits chimiques;
- consommation à long terme de sels d'or et de puissants antibiotiques;
- maladies virales associées;
- présence d'infections intestinales;
- exposition constante au stress;
- opérations transférées;
La prédisposition génétique à la maladie a un rôle décisif. Dans la grande majorité des cas, les cas de leucémie lymphocytaire chronique ont été détectés.
Symptômes cliniques
Les symptômes de la leucémie lymphoïde chronique peuvent être regroupés sous plusieurs syndromes caractérisés par un certain nombre de symptômes:
- Hyperplastique. La base est la croissance des cellules tumorales, exprimée par une augmentation des ganglions lymphatiques, un œdème du cou et du visage. En raison de l'augmentation de la rate, le patient peut ressentir une douleur aiguë localisée au sommet de l'abdomen.
- Enivrante. Lorsque les cellules tumorales sont détruites, les produits de désintégration s'accumulent dans le corps, provoquant son empoisonnement. Cela génère un état général de faiblesse, une fatigue accrue et la transpiration, une température stable élevée, une perte de poids.
- Anémique. Associée à une déficience dans le corps de certains métaux et oligo-éléments. Exprimé par la faiblesse, le vertige, le bruit dans les oreilles, l'essoufflement, la douleur dans la région de coffre.
- Hémorragique. Si c'est le cas, c'est faible. Exprimé par des hémorragies sous-cutanées et sous-muqueuses, ainsi que des saignements du nez, des gencives, de l'utérus et d'autres organes.
La maladie peut également être accompagnée d'un syndrome d'immunodéficience, exprimé par une immunité affaiblie. Le fait est que dans les leucocytes lymphocytaires chroniques, les leucocytes se forment en petite quantité, car le corps ne peut pas résister aux infections.
Stades de la maladie
La leucémie chronique est répartie en 3 stades:
- Initiale. La seule étape qui ne nécessite pas de traitement. Au cours de cette étape, le nombre de leucocytes dans le sang augmente légèrement et la taille de la rate augmente légèrement.
- étendu. Au cours de cette étape, les syndromes décrits ci-dessus commencent à apparaître. Il est nécessaire de voir un médecin pour que la maladie ne passe pas à l'étape suivante.
- Terminal. Accompagné de complications, l'émergence de tumeurs secondaires.
Avec un diagnostic précoce, la maladie peut être arrêtée, donc si vous avez des doutes, il vaut la peine de consulter un médecin.
Complications de
Le plus souvent, les patients meurent non directement de la leucémie lymphocytaire, mais de ses complications. Les plus communs sont les virus infectieux et les bactéries. La maladie peut également être compliquée:
- par une réaction allergique aux piqûres d'insectes;
- anémie;
- saignement accru;
- par l'apparition d'une tumeur secondaire;
- par la neuraleucémie;
- avec insuffisance rénale;
L'apparition de complications dépend de la forme et du stade de la tumeur. Parfois, la maladie peut survenir même sans eux.
Méthodes de diagnostic
Le diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique commence par la collecte de l'anamnèse et l'analyse des symptômes. Après cela, le patient est prescrit:
- Tests sanguins cliniques et biochimiques.
- Analyse d'urine.
- Ponction de la moelle osseuse. Pendant la procédure, percer l'os et extraire son contenu. L'étude révèle la nature des cellules tumorales.
- Trepanobiopsie. Une étude précise pour évaluer l'état de la moelle osseuse.
- Ponction ou enlèvement des ganglions lymphatiques dans le but de leur étude.
- Tests cytochimiques qui déterminent le type de tumeur.
- Etudes cytogénétiques de la moelle osseuse. Identifier les mutations héréditaires.
- Ponction lombaire, déterminant les lésions du système nerveux.
- échographie et rayons X pour évaluer l'état des organes.
- IRM pour détecter la prévalence du processus.
- ECG pour la détection des arythmies cardiaques.
Au cours du diagnostic, vous pourriez avoir besoin de conseils supplémentaires de la part de médecins, par exemple, d'un thérapeute, d'un cardiologue et d'autres personnes.
Image du sang
Dans la leucémie lymphatique chronique , une quantité accrue de globules blancs est trouvée dans le test sanguin.
La valeur est grandement améliorée grâce aux cellules matures. Parmi eux, il peut y avoir de jeunes formes appelées pro-lymphocytes et lymphoblastes. Le nombre de ces derniers peut augmenter jusqu'à 70% pendant l'exacerbation de la maladie.
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique chez les enfants et les personnes âgées
Il convient de noter que la leucémie lymphoïde chronique ne nécessite pas toujours un traitement. Ainsi, à un stade précoce, l'observation d'un médecin est montré.
Une greffe de moelle osseuse est considérée comme une méthode de traitement radicale et efficace. Cependant, il est rarement utilisé en raison de la complexité de la procédure et la forte probabilité de rejet du matériel.
La principale méthode de traitement de la leucémie lymphocytaire chronique est la chimiothérapie, qui peut être réalisée selon de tels scénarios:
- Monothérapie avec des glucocorticostéroïdes. Il est utilisé en présence de complications auto-immunes. Le médicament principal est Prednisolone dans une dose de 60-90 mg / jour.
- Thérapie avec des agents alkylants , par exemple, Chlorambucil ou Cyclophosphamide. Parfois, il peut être combiné avec de la prednisolone.
- Cladribine + Prednisolone. Souvent, cette thérapie vous permet d'obtenir des rémissions complètes.
Parallèlement, des préparations hémostatiques et de désintoxication peuvent être utilisées.
Nutrition
Lorsqu'une leucémie chronique est détectée, la conformité à une bonne nutrition est indiquée. Il est nécessaire de limiter l'apport en graisses à 40 grammes, en le remplaçant par des protéines.
Il est important de se concentrer sur les aliments végétaux frais qui contiennent beaucoup de vitamines. La phytothérapie à haute teneur en fer et en acide ascorbique est également indiquée.
Pronostic et espérance de vie de
Il est possible de prédire l'évolution de la maladie uniquement sur la base de ses indices d'activité.
- Comme le montrent les statistiques, la leucémie lymphoïde chronique a une évolution lente dans seulement 30% .Dans ce cas, l'issue fatale n'est pas due à la maladie, mais pour d'autres raisons.
- D'autre part, développement abrupt est observé dans 15% des cas de , qui se terminent par la mort 2-3 ans après le diagnostic a été fait.
- À d'autres égards, la maladie est observée en deux étapes: en progression lente et terminale, qui dure jusqu'à 10 ans, jusqu'à la mort du patient.
Prévention de l'
Il n'existe pas de prophylaxie spécifique contre la leucémie chronique. L'outil préventif principal est le traitement rapide de la leucémie avec l'utilisation d'antibiotiques. Réduire le risque de débordement à une forme chronique peut également être un mode de vie sain, dont les règles de base sont:
- observance de la routine quotidienne;
- activité physique modérée;
- rejet des mauvaises habitudes;
Qu'est-ce que la leucémie lymphatique chronique, ses symptômes et ses méthodes de traitement dans cette vidéo: