a présenté des variétés suffisamment nombreux: chondrosarcome, ostéosarcome, fibrosarcome, sarcome synovial, etc. Certaines tumeurs affectant le tissu osseux, tandis que d'autres - les muscles, et d'autres - vasculaires, etc. Il y a aussi sarcomes
la structure articulaire affectant. ...Ils sont appelés synoviomes ou sarcomes synoviaux.notion
de la maladie
Alors Sinovioma - une tumeur maligne affectant les structures des tissus mous des extrémités articulaires et du cou.
Environ la moitié des lésions localisées dans les articulations du genou, un peu moins ils se trouvent sur les mains et très peu de cas de Sinovioma malin tombe sur la zone cervicale.
Les pathologies similaires sont caractérisées par une récurrence élevée, apparaissant à plusieurs reprises après 1-3 ans. Malignant
synoviome métastaser de préférence dans le tissu pulmonaire et la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, etc. Parfois, les métastases sont détectées dans le cerveau, les tissus cardiaques ou de la prostate.
Ces tumeurs sont considérés comme très dangereux et rapidement progressive, peu sensibles aux effets thérapeutiques, nécessite donc l'approche hautement qualifiée au traitement. Les causes de causes inconnues pathologiques
médecine de synovite maligne, émettent donc que quelques facteurs communs qui affectent le développement de la pathologie:
- exposition aux rayonnements;
- Prédisposition du caractère héréditaire;
- Effets cancérogènes de divers produits chimiques;
- Sinovioma se développent souvent au cours du traitement des cancers au moyen d'un effet thérapeutique immunosuppressive;
- Facteurs traumatiques. Ces pathologies
étroitement liées à la translocation chromosomique, qui est responsable de la formation de gènes mutants, qui sont encore et provoquent la formation d'une synovite maligne.
Classification
synovial éducation sarcomateux sont raisonnablement classification étendue.
Par structure, de telles formations sont divisées en biphase ou monophasique. Les formations biphasiques sont formées à partir de sarcomes et de composants précancéreux épithéliaux.tumeur monophasique composé de cellules épithéliales et sarcomateuses, et ressemblent structurellement hémangiopéricytome.
Les paramètres morphologiques des tumeurs sarcomateux synoviales sont divisés en le cellulaire et fibreux. La formation cellulaire formée à partir de cellules zhelezistotkannyh, et ont une structure fibreuse, fibreux et une structure similaire à la fibrosarcome. Selon les caractéristiques microscopiques
formation synovial sarcomateux sont classés en:
- fibrotique;
- Cellule géante;
- Adénomateux;
- Mélangé;
- Alvéolaire;
- Histoïdes.
La consistance des synoviomes malins est légère et ferme. Les premiers sont caractéristiques des formations cellulaires, et les solides apparaissent lorsque la tumeur est imprégnée de sels de calcium. Les symptômes
sarcome synovial
synoviales tumeurs sarcomateux sont considérés comme les plus tumeurs malignes des tissus mous.
Ils diffèrent de la symptomatologie plutôt brillante et des manifestations précoces de douleur.
En outre, il y a des signes d'hyperthermie, la faiblesse et la fatigue, les restrictions à moteur, l'engourdissement, le manque d'appétit et ainsi de suite.
genou sarcome synovial joint de type
Kolennosustavnaya est un cancer principalement d'origine secondaire. Le plus souvent, cette
synoviome formé à la suite de métastases du processus de tumeur de la région pelvienne due à des lésions ou des ganglions lymphatiques poplités.
Les synoviomes du genou peuvent être des chondrosarcomes ou des ostéosarcomes. Les principales caractéristiques des formations sont:
- Douleur intense;
- Troubles du mouvement.
Lorsque la synoviale de l'articulation du genou s'étend aux structures des tendons et des ligaments, la jambe perd sa fonction motrice. Peu à peu, les tissus du genou commencent à se dégrader, ce qui rend le membre incapable de bouger. Dans les tissus situés sous l'articulation du genou, sous l'influence du processus tumoral, l'approvisionnement en sang et la nutrition sont perturbés.
Articulation d'épaule
Les tumeurs synoviales du sarcome de l'articulation de l'épaule peuvent se développer sous la forme d'un fibrosarcome ou d'un ostéosarcome affectant les tissus mous et les structures osseuses.
De telles formations sarcomateuses sont primaires ou secondaires. La forme secondaire de la tumeur se produit en raison de métastases de la thyroïde ou du sein.
Initialement, la synoviale se développe imperceptiblement, elle ne peut être détectée que par un diagnostic échographique. Cependant, avec le développement ultérieur de la tumeur, la douleur apparaît, la couleur change au cours de la formation, des déformations de l'articulation de l'épaule se produisent.
Pour le traitement, une approche complexe est généralement utilisée avec l'utilisation de techniques chirurgicales, la chimiothérapie et l'exposition aux rayonnements.
Diagnostic et traitement
Les études diagnostiques nécessitent un professionnalisme élevé, car la pathologie est souvent confondue avec d'autres maladies.
Diagnostics consiste à effectuer de telles procédures:
- Biopsy;
- Analyse immunologique de l'éducation;
- Examen angiographique des vaisseaux sanguins dans la zone de localisation tumorale;
- Diagnostic génétique pour la détermination des anomalies dans les chromosomes;
- Radiographie des tissus articulaires;
- Balayage par radio-isotope.
Après que le diagnostic est clarifié, le patient est choisi le traitement nécessaire. Habituellement, il se compose de la chirurgie traditionnelle, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Traitement chirurgical implique l'élimination de la tumeur dans les limites des tissus sains, mais si la formation a atteint des tailles importantes, alors son excision élargie avec le tissu environnant et l'enlèvement des ganglions lymphatiques et parfois l'ensemble de l'articulation est montré.
Si l'ensemble du joint est enlevé, alors son plastique, prothèse, est réalisée, ce qui restaure la mobilité du patient. Lorsque des métastases sont détectées, elles sont également supprimées.
La radiothérapie est considérée comme une méthode efficace de traitement de la synovie. Habituellement, l'irradiation est effectuée avant l'opération pour réduire la taille de la formation et stabiliser sa croissance. Après l'opération, une irradiation est prescrite pour éliminer les métastases. Habituellement, plusieurs cours de radiothérapie sont effectués à de courts intervalles.
L'effet chimiothérapeutique est utilisé comme traitement palliatif dans les étapes finales du processus tumoral. Des médicaments antitumoraux comme la Carminomycine et l'Adriamycine sont utilisés. En conséquence, la tumeur ralentit sa croissance, la douleur diminue, ce qui améliore l'état du patient.
Mais l'effet chimiothérapeutique n'est justifié que lorsque la tumeur est sensible aux médicaments cytostatiques.
Pronostic pour
Le pronostic pour les synoviomes malins est négatif dans la plupart des cas, la survie est d'environ 40%.
Les chances de survie chez les patients sont aussi élevées que possible lorsque la tumeur synoviale sarcomateuse est détectée au premier stade. Dans ce scénario, le taux de survie peut atteindre 80%.
La probabilité de métastase est en constante augmentation, donc aux premiers signes du processus tumoral, il est nécessaire de consulter un spécialiste.
Vidéo sur le sarcome des tissus mous synovial: