click fraud protection Les pathologies du sang de l'origine de la tumeur sont considérées comme les maladies oncologiques les plus dangereuses. Une de ces anomalies pathologiques est la leucémie myélomonocytaire.notion
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de leucémie myélomonocytaire En fait, la leucémie myélomonocytaire est une forme de leucémie - cancer du sang. Pour cette pathologie, les violations dans la formation des cellules sanguines et leurs dysfonctionnements ultérieurs sont typiques. Habituellement, des problèmes surviennent avec des cellules immatures comme les monoblastes et les myéloblastes. Les symptômes
comprend des symptômes des symptômes typiques de la leucémie myélomonocytaire, qui est caractérisé par un certain nombre d'autres états pathologiques, de manière à déterminer de manière autonome le développement de la maladie, il est impossible:
- faiblesse chronique;
- Perte de poids et perte d'appétit;
- Augmentation de la taille de la rate et du foie;
- Vertiges fréquents;
- Pâleur persistante de la peau;
- Nausée;
- Addiction à la formation de contusions et d'hémorragies, augmentation des saignements;
- Absence de résistance aux pathologies d'origine infectieuse;
- Propension à des conditions fiévreuses;
- Fragilité accrue du tissu osseux;
- Propension à l'hémorragie interne.
Certaines manifestations peuvent différer légèrement en fonction de l'espèce particulière de leucémie myélomonocytaire. Pour
étapes ultérieures de ce type de pathologie est caractérisée par le cerveau, des lésions visuelles ou génitales, la tachycardie, les symptômes anémiques.
leucémie aiguë myélomonocytaire aiguë
est considéré comme assez commun type de leucémie diagnostiquée chez les enfants de moins de 2 ans.
leucémie myélomonocytaire Habituellement aiguë est accompagnée de symptômes graves tels que l'anémie pâleur, intolérance à l'exercice, la fatigue excessive et ainsi de suite. En outre, les patients ont des niveaux réduits de cellules de plaquettes, qui ont tendance à saigner et une hémorragie.
plus de ces symptômes, les patients observés:
- tendance marquée à des lésions infectieuses sont difficiles à traiter;
- Si le contenu de la cellule leucocytaire atteint les exposants critiques, peut entraîner des conséquences dangereuses pour la vie du patient, lorsque les vaisseaux accumulent globules blancs et provoque des troubles circulatoires et des lésions vasculaires;
- Souvent, la forme aiguë de la leucémie myélomonocytaire s'accompagne de lésions systémiques nerveuses causées par des cellules cancéreuses;
- Particulièrement souvent dans les processus d'oncologie sont impliqués la rate, la peau, le foie et les gencives.
La base de la thérapie se compose de médicaments du groupe des cytostatiques, et dans certains cas - greffe de moelle osseuse. Si la pathologie est compliquée par les procès neiroleukemicheskimi, alors l'introduction des médicaments est effectuée directement dans le liquide médullaire.
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chronique Pour les formes de leucémie myélomonocytaire chronique typiques à grand contenu monocytes innombrables. Ce type de pathologie se déroule souvent sous une forme latente, ne manifestant que des symptômes anémiques. La leucémie myélomonocytaire chronique est caractérisée par un cours particulier:
- Aux stades initiaux du développement de la pathologie, on observe une augmentation typique de la production de cellules monocytaires dans la substance de la moelle osseuse, en outre, dans le sang périphérique ils se trouvent aussi en quantités considérables;
- Il est à noter que les autres germes du système hématopoïétique ne sont pas soumis à des effets dépresseurs;
- Avec le développement ultérieur, le cours est complété par une augmentation des paramètres de la rate et du foie, sans augmentation des ganglions lymphatiques avec cette forme de pathologie;
- Pour la pathologie est caractérisée par la présence du syndrome hémorragique;
- Le patient commence à perdre du poids fortement;
- Souvent concerné par des symptômes anémiques, accompagné de mouches avant les yeux, de douleurs thoraciques, de faiblesse générale;
- Parfois, le cours de la pathologie peut être compliquée par des processus infectieux et l'hyperthermie;
- Dans le contexte de la croissance de la moelle osseuse, les patients peuvent souffrir de douleurs osseuses;
- Dans les stades terminaux de la leucémie chronique myélomonocytaire, des cellules promonocytaires et monoblastes sont détectées dans le sang des patients.
Typiquement, les symptômes symptomatiques surviennent quelques mois après l'apparition de la leucémie myélomonocytaire. De plus, les pathologies sont prédisposées principalement aux personnes âgées de plus de 50 ans.
Juvénile
La leucémie myélomonocytaire juvénile est caractérisée par une évolution chronique, mais seulement chez les jeunes patients de moins de 4 ans.
Typiquement, ce type de maladie représente environ 2% des cas cliniques de leucémie infantile, et le plus souvent la maladie affecte les garçons.
La forme juvénile de ce type de leucémie est caractérisée par la présence de structures cellulaires promontocytaires et monocytaires dans le sang périphérique.
Les enfants avec l'apparition de la leucémie juvénile ont de tels symptômes:
- Gain de poids insuffisant;
- Retards dans le développement physique;
- Anémie ferriprive avec fatigue caractéristique, faiblesse excessive, peau pâle;
- Hyperthermie;
- Saignement fréquent des gencives et du nez;
- Complications infectieuses fréquentes;
- Croissance de la rate et du foie;
- Gonflement des ganglions lymphatiques situés dans la périphérie.
La seule option pour le rétablissement d'un enfant est une greffe de moelle osseuse. Les méthodes conservatrices dans ce cas clinique ne permettent pas une rémission stable.
Causes et facteurs possibles
La formation de tumeurs est habituellement localisée dans les zones de localisation de la substance médullaire. Peu à peu, les processus oncologiques progressent et provoquent des troubles hématopoïétiques. Les processus pathogènes conduisent au remplacement des cellules normales de la moelle osseuse par des structures anormales.
En conséquence, la moelle osseuse ne parvient pas à la production de la quantité nécessaire de cellules sanguines à part entière, ce qui conduit à une carence en leucocytes, plaquettes et autres structures cellulaires.
Une telle pénurie de cellules sanguines différentes conduit au fait que le sang ne peut pas remplir entièrement toutes ses fonctions. En conséquence, les corps manquent d'oxygène et de nutriments, ce qui contribue au développement de troubles systémiques.
Divers facteurs contribuent au développement de tels processus:
- Prédisposition familiale;
- Rayonnement;
- États d'immunodéficience;
- Présence d'agent pathogène viral comme le VIH, le virus lymphotrope ou Epstein-Barr;
- Pathologies chroniques dans les chromosomes tels que le syndrome de Down, le syndrome de Bloom ou l'anémie de Fanconi;
- Cancérogénicité;
- Conséquences du traitement chimiothérapeutique;
- Activité dans la production de la nocivité accrue;
- Écologie négative.
Stades de
L'espèce de leucémie myélomonocytaire procède en plusieurs étapes:
Pour la phase initiale - krovetvoritelnyh processus de retard typiques. Il est appelé la première attaque, lorsque les symptômes cliniques sont différents de la définition de l'expression;
- rémissions étape se produit alors, se produit lorsque la ponction de la moelle osseuse sont pratiquement normale;la phase incomplète rémittente de
- avec offensive vigoureuse une thérapeutique montre une certaine amélioration;
- La phase terminale - commence lorsque la thérapie conservatrice est rendue inutile. Il y a une augmentation des excroissances tumorales, pousse des symptômes anémique, thrombocytopénie et d'autres.
Le diagnostic repose sur des études de laboratoire de sang. Pour confirmer la leucémie myélomonocytaire, une biopsie de la moelle osseuse est nécessaire.
Traitement Les mesures thérapeutiques comprennent:
- de greffe de moelle osseuse;
- Utilisation d'antibiotiques;
- Traitement de chimiothérapie;
- Utilisation d'anticorps anti-cellules tumorales;
- Médicaments hémostatiques;
- Avec des niveaux d'éducation particulièrement élevés, l'utilisation de médicaments de désintoxication est indiquée;Transfusion de masse de globules rouges ou de plaquettes.
de prévision Dans la plupart des patients, il y a une dynamique positive en raison de l'utilisation des modalités thérapeutiques conservatrices. Des réactions similaires sont caractéristiques chez 50 à 80% des patients.patients
après 50 et la leucémie myélomonocytaire qui a développé à la suite d'une chimiothérapie par rapport à l'autre oncologie, les prévisions sont les plus mauvais caractère.
