La caractéristique principale est la capacité de former des liens spécifiques forts avec l'ADN.L'activité anticancéreuse du médicament a été découverte en 1962.
Composition, forme et conditions de conservation
Disponible en concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion. Produit dans des bouteilles de 10, 25 ou 50 ml. Cisplatin-Teva est disponible comme solution pour les injections.
La période d'utilisation dépend du type de version. Pour une solution, c'est 2-3 ans. Pour lyophilisat - 3 ans. Après la fin de cette période, le médicament n'est pas utilisé.Le produit est stocké à une température allant jusqu'à 25 degrés.
fabricants ont produit des produits par différents fabricants:
| Pays | Fabricant forme du produit | |
|---|---|---|
| Pays-Bas | Teva / Pharmachemie B.V solution | pour injection 0,5 mg / ml 20ml. |
| Allemagne | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | concentré pour perfusion. |
| Israël | TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. | Lyophilisat pour préparation injectable 10 mg: 1 ou 49 flacons. |
| russe | Lance-Pharm Ltd. concentré de | pour solution pour perfusion |
0,05% Indications
médicament est habituellement utilisé en chimiothérapie combinée pour le traitement du cancer.activité
est à un très haut point dans la lutte contre le cancer: oeuf
- , col de l'utérus et les trompes de Fallope
- , ovaire
- ,
- facile.
Une efficacité élevée est prouvée dans le traitement du cancer du système urinaire, de la prostate, de l'estomac et de l'œsophage. Une activité modérée a été trouvée dans le sarcome des tissus mous, la thyroïde et le cancer du sein, dans le traitement du mélanome.
Contre-indications
Intolérance des composés, dont le platine fait partie.
ne peut accepter, sous quelque forme en violation de la fonction rénale, l'inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, l'insuffisance cardiaque, ou pendant la grossesse et l'allaitement. La condition peut s'aggraver avec une diminution de l'audition.
Action pharmacologique
Les composants actifs pénètrent instantanément dans la circulation sanguine après administration. Ils sont caractérisés par une distribution rapide dans les fluides corporels, divers tissus.
Des concentrations élevées sont déterminées dans la prostate. Inférieur - la vessie, les muscles, les testicules, la rate. Lorsque l'agent traverse la BHE, la concentration du composant principal dans les tumeurs interraciales est plus faible.
La transformation du cisplatine se produit dans le foie en raison de la transformation non enzymatique. Le résultat est également la formation de métabolites inactifs. Le remède est attribué principalement avec l'urine: 15-25% est excrété inchangé.
Avec l'administration de la drogue tous les jours il y a un danger de l'accumulation de platine libre dans le plasma sanguin. Sortie
de la méthode de dialyse circulation systémique ne peut en substance à l'aide pour les trois premières heures après l'administration.
Mode d'emploi Cisplatinum
L'agent est utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres méthodes de chimiothérapie.
Afin de réduire la probabilité d'effets toxiques sur les reins, l'hydratation est réalisée en utilisant jusqu'à deux litres de liquide. Si la procédure n'est pas suffisante pour une diurèse complète, alors un diurétique est administré.
Administrée par voie intraveineuse, la vitesse des gouttelettes ne doit pas dépasser 1 mg par minute. Des perfusions prolongées peuvent avoir lieu pendant 6 à 24 heures. Ne pas utiliser de solutions de glucose pour diluer le cisplatine.
L'aluminium réagit avec le composant actif du médicament. Par conséquent, il se désactive et précipite. Pour cette raison, il est important de ne pas utiliser d'aiguilles, d'équipement avec de l'aluminium pendant la préparation et pendant l'introduction.effets secondaires
- possible de lésions rénales, accompagnée d'une brèche dans les tubules rénaux. Cela est détecté plus souvent dans la deuxième semaine après l'administration. L'insuffisance rénale est modérée ou insignifiante. Le processus est réversible.
- Du côté digestif de , les patients peuvent noter le développement de la nausée, le vomissement. Ils apparaissent dans les 60 minutes après l'administration du remède.les symptômes disparaissent après 24 heures. La sévérité des symptômes est réduite en divisant la dose totale. Il peut y avoir des douleurs abdominales et de la constipation.
- Parfois, l'hématopoïèse de est marquée par une myélosuppression. Avec l'introduction de doses standard, il est réversible. Le plus bas niveau de plaquettes et de leucocytes est observé pendant la deuxième semaine et est restauré après 4 semaines.
- De l'audience de a noté l'apparition d'un acouphène unilatérale ou bilatérale. La défaite de ce système dépend de la dose. Habituellement, une perte auditive est observée chez les patients jeunes et âgés.
Overdose
Parmi les symptômes, ce qui démontre les fortes doses, dit, vomissements, névrite optique, la dépression de la moelle osseuse, des vertiges, des saignements.
Le traitement est effectué dans un hôpital.
Il est obligatoire de surveiller les organes vitaux. D'abord, les symptômes sont supprimés. Si nécessaire, une transfusion sanguine est prescrite, la prise d'antibiotiques ou d'antiémétiques.
Instructions particulières lors de l'introduction obligatoire d'effectuer un suivi des reins, le nombre de globules rouges, globules blancs et de l'état neurologique.
également pris en compte le risque de réactions anaphylactiques chez les personnes avec des réactions allergiques chez l'anamnèse. Chez les juvéniles, la probabilité de développer une toxicité est plus élevée que chez les adultes.
Pour maintenir la stérilité du médicament, la dilution du médicament est effectuée avant l'administration.
perfusion devrait être achevée dans un jour après la préparation de la solution. En cas de contact accidentel avec la peau et les muqueuses, la zone affectée est immédiatement lavée avec une grande quantité de liquide.
Le personnel médical enceinte ne doit pas interagir avec ce médicament. Interaction
risque de
de néphropathies est augmentée si elles sont prises ensemble urikozuricheskih fonds protivopodagricakih.
Les antihistaminiques masquent l'effet ototoxique. L'utilisation simultanée de cisplatine avec des antibiotiques-aminoglycosides conduit à une action néphrotoxique ou ototoxique.
Il est prouvé que le médicament perturbe l'excrétion par les reins du méthotrexate et de la blémycine. Par conséquent, augmente leur toxicité.
Cisplatin est l'un des moyens efficaces pour faire face au cancer. Les commentaires des médecins indiquent que l'efficacité du remède est très élevée.
Alors que les patients se plaignent d'une mauvaise santé.Immédiatement après la procédure, des vomissements répétés sont notés, mais il peut être vaincu en utilisant divers médicaments anti-émétiques. Les saisies et d'autres effets secondaires sérieux sont habituellement observés avec une dose mal choisie du médicament.
Prix de Cisplatinum à Moscou
Le coût le plus peu coûteux d'un médicament produit en Russie.
Prix élevés pour les concentrés de production étrangère. Le prix est affecté par le volume. Ainsi, par exemple, Cisplatin-Teva pour la cuisson de 100 ml coûte environ 800 roubles. Le coût de la drogue d'injection autrichienne s'élève à 2121 roubles, et la production de la Hongrie à 1321 roubles.
Analogues
Les analogues du cisplatine comprennent des médicaments tels que:
- Aksipat,
- Blastolome,
- Displaneur,
- Caisse,
- Oncoplatinum,
- Platine,
- Platidiam,
- Platymite,
- Platine,
- Cisanplat,
- Cisplatin.
Synonymes pour
Les synonymes incluent Latidiam, Platinol, DDP, DDR, Platilite, Sisplatin.