coeur cardiomyopathie Restrictive( MRC) se développe en raison de diverses raisons, certains d'entre eux jusqu'à ce jour ne peut être établie avec précision. La maladie est caractérisée par le fait que les parties du myocarde sont formées résistent en raison du remplissage diastolique parois inextensibles. Ces maladies sont soumises aux deux ventricules, mais souffrent plus souvent de la gauche, qui est la plus grande charge est répartie. Caractéristiques maladie
cardiomyopathie Restrictive fait référence au moins type de cardiomyopathie commun, ce qui est pourquoi il reste le plus inexploré.MRC Visé par plus jeunes, ainsi que les enfants. Les médecins disent que, dans ses manifestations est similaire à la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette maladie est généralement attribuée aux pathologies d'origine mixte, à savoir, quand sont des facteurs présents favorables au développement de la MRC une prédisposition héréditaire et maladie concomitante. Le plus souvent, les symptômes sont les plus visibles au cours de l'exercice, car un changement dans le cœur normal résiste à remplir de sang.
La classification des maladies avec la « cardiomyopathie » diagnostic lecture.
cardiomyopathie différence de différentes espèces( schéma)
classification et formes
Allouer primaire RCM, qui se réfère à idiopathique( m. E. origine inconnue), ainsi que secondaire. Ce dernier peut se produire en raison du développement dans le corps de diverses maladies.
MRC est également sous la forme de la maladie endomyocardique est divisée en deux sous-espèces distinctes:
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- avec éosinophilie. Ce sont des cellules spéciales dans le sang et dans le développement de la maladie augmente leur nombre. Dans ce contexte, il y a un sceau de la paroi cardiaque. Sa blessure est le résultat de la mort d'éosinophiles.
- fibrose endomyocardique. Les parois internes des muscles trop compactée, cependant, les changements du sang se produit. Pathologie les nouveau-nés inhérents et provoque la mort rapide. La forme
propagation Fat oblitérante isolé( dépôt dans les cavités du coeur et à l'intérieur de ceux-ci) ainsi que l'infiltration diffuse. Dans ce dernier cas, les dépôts sont répartis uniformément.
Causes des raisons de
pour l'émergence de la première MRC n'est pas révélé, mais le secondaire est le résultat de pathologies telles que:
- sclérodermie,
- hémochromatose, glycogénoses de
- ,
- sarcoïdose,
- carcinoïde,
- amyloïdose,
- le développement des tumeurs, dégâts d'irradiation
- du muscle cardiaque,
- la prise de médicaments.
à des causes infectieuses l'apparition de la fibrose endomyocardique comprennent la présence de parasites dans le corps. Ensuite, nous pogovrit sur les symptômes primaires et secondaires de la cardiomyopathie restrictive.symptômes
de cardiomyopathie restrictive chez l'homme
La sévérité des symptômes dépend de la gravité de l'insuffisance cardiaque est présent chez le patient. Les premiers signes de la MRC suivantes:
- fatigue;
- battements de coeur irréguliers;
- de dyspnée et respiration superficielle lorsque l'insatisfaction de l'haleine est présent;
- Gonflement des pieds;
- Confusion ou perte.
Diagnostics
Les méthodes de diagnostic sont très étendues. D'abord, ils recueillent une anamnèse. Pour l'état physique du patient est caractérisé par la présence de râles pulmonaires, les veines gonflées, son pouls est accéléré, les tons cardiaques sont mal exprimés. Un diagnostic plus précis comprend les mesures suivantes:
- ECG.Bien que l'étude ne soit pas capable d'identifier des signes spécifiques, elle indique un changement dans l'épaisseur des parois et révèle des irrégularités dans le rythme des battements.
- La radiographie permet d'évaluer le changement de la taille du cœur, de déterminer si l'oreillette est hypertrophiée et s'il existe une stase dans les vaisseaux.
- Échocardiographie. Il est utilisé pour déterminer l'épaisseur et le volume des cavités musculaires, la détection des thrombi et la violation de la circulation sanguine dans le cœur.
- Angiographie. La méthode dans laquelle un colorant spécial est injecté dans la cavité des vaisseaux. Le contraste vous permet de déterminer leur taille exacte et de révéler une tendance à la thromboembolie.
- IRM et SCT vous permettent d'obtenir l'image la plus précise des organes.
- cathétérisme, dans laquelle le cathéter-tube spécial est introduit dans la cavité vasculaire pour mesurer la pression du sang dans le coeur et le sang pour déterminer la présence de courant inverse.biopsie
- réalisée au cours de cathétérisation, mais cette méthode de recherche est rarement choisie, à condition que d'autres méthodes de recherche ne permettent pas d'identifier la cause du développement RCM.
Traitement de
Le traitement de la cardiomyopathie restrictive secondaire est effectué uniquement pour éliminer les symptômes et prévenir les complications. Il n'y a pas de traitement spécifique jusqu'à présent.
Méthode thérapeutique
Le saignement est une méthode quelque peu dépassée, mais il est utilisé avec les chélates pour éliminer l'excès de fer.
Pas le moindre rôle dans cela est de jouer un ensemble spécial d'exercices et de faire du sport en général, ainsi que de maintenir un régime alimentaire. Restreindre n'utilisera pas seulement les produits indiqués par le médecin, mais aussi l'eau, ainsi que le sel.
méthode des médicaments
médicaments dans chaque cas sélectionne le médecin, comme une liste de médicaments utilisés dans les différents et dépendent de ce sera la raison, ce qui a conduit le développement de la maladie. La thérapie de la maladie sous-jacente est l'un des principaux objectifs. Ainsi, avec l'hémochromatose, il est démontré qu'il prend des chélates - des médicaments qui lient le fer pour l'excrétion du corps. Cela permet d'éviter son accumulation dans le coeur, ce qui empêche l'extensibilité de ses parois.
Si la cause de la maladie est la sarcoïdose, des glucocorticostéroïdes sont prescrits et des préparations de calcium sont prises pour une meilleure dilatation myocardique.
Pour prévenir les complications susceptibles de survenir avec une cardiomyopathie restrictive, les médicaments suivants sont utilisés:
- Bêta-bloquants. Avec le développement de l'insuffisance cardiaque, ils sont utilisés en combinaison avec des inhibiteurs de l'ECA.
- Diurétiques. Permettre de se débarrasser de la stagnation de sel et de liquide.
- Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine sont prescrits comme substitut aux inhibiteurs de l'ECA.
- Les glycosides cardiaques aident à améliorer la contractilité musculaire.
- Au lieu de diurétiques, des antagonistes des récepteurs de l'aldostérone peuvent être prescrits. Avec un faible effet diurétique, ils ont la capacité de retenir le potassium dans le corps.
Dans la prévention de la thromboembolie, un rôle particulier est joué par les médicaments de la catégorie des anticoagulants directs et indirects. Ils aident à résoudre les caillots sanguins, et empêchent également leur formation sur les parois des vaisseaux sanguins. Si vous négligez une telle thérapie, une mort subite peut survenir à tout moment.
Intervention chirurgicale
L'intervention chirurgicale est également utilisée pour le traitement de la cardiomyopathie restrictive. En particulier, l'excision d'une partie d'un myocarde épaissi peut être prescrite, ce qui restaure le cœur à la relaxation et restaure ainsi les fonctions diastoliques.
Dans les cas graves, lorsque les valves du coeur ne font pas face à leur travail et ne retiennent pas le flux sanguin, remplacez-les par des prothèses dentaires. Si l'impulsion électrique est gravement perturbée, le stimulateur cardiaque est déjà installé et agira comme stimulateur cardiaque.
La transplantation cardiaque est la méthode de traitement la plus cardinale. Cependant, il est prouvé que la transplantation n'est pas toujours efficace, car sous l'influence des mêmes facteurs peuvent développer re cardiomyopathie restrictive.
Vidéo suivante parlera de la chirurgie pour cardiomyopathie restrictive:
prévention des maladies pour une cardiomyopathie restrictive manque non seulement un traitement spécifique, mais aussi la prévention. Même sous la condition de risque HLS de son occurrence est élevée, si elle est transmise héréditairement.
prévenir une cardiomyopathie secondaire possible que si la prévention complète des maladies qui le provoquent. Depuis le rôle important joué par le fait de la détection précoce de la maladie, il est important de se soumettre à un examen médical de routine annuels. Seulement de cette manière peut empêcher l'aggravation de la maladie en temps opportun pour la guérir et éviter les prévisions négatives. Les complications
cardiomyopathie complications les plus fréquentes qui accompagnent une cardiomyopathie restrictive sont:
- conduction lente de l'impulsion électrique au muscle cardiaque;
- Perturbation circulatoire due à une insuffisance chronique;
- Formation de thrombus dans la cavité des vaisseaux cardiaques;
- Apparition de troubles du rythme.
prévisions
Déjà 5 ans après la détection de la maladie meurent jusqu'à 50% des patients. La raison de ce résultat est soit une progression de cardiomyopathie, ou l'apparition de complications qui entraînent la mort. Cependant, selon les statistiques, environ 50% des cas( sous réserve de toutes les règles et recommandations sur le traitement de la maladie) sont capables de vivre plus de 10 ans.