Cancer des surrénales: signes, stades, traitement, pronostic de survie, photo, code microbien 10

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haut, au-dessus de chaque rein situé organes glandulaires paires - glandes surrénales, qui sont engagés dans la production d'hormones qui favorisent la santé vasculaire et protègent contre le stress-contrôle de la distribution BZHU et l'équilibre eau-sel.

Les tumeurs malignes surrénales sont rarement détectées dans la pratique médicale. Le plus souvent, cet organe affecte les processus tumoraux bénins. Description cancer des glandes surrénales

est un tissu glandulaire maligne et une lésion se produit dans environ 3-5% de toute l'oncologie maligne. Le plus grand danger d'un tel cancer est pour les structures pulmonaires et hépatiques, dans lesquelles il se métastase le plus souvent.

Selon l'ICD, le cancer des surrénales est affecté du code D35.0.raisons

pathologie maligne

éducation surrénale Dans l'ensemble peut être étiologie héréditaire ou sporadique.

Les experts notent que provoquez onkoprotsessa sont des facteurs tels que: l'utilisation de

  • des substances cancérigènes, qui, en grandes quantités se trouvent dans certaines boissons et de la nourriture;
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  • Habitudes malsaines telles que la consommation de tabac ou d'alcool;
  • Caractéristiques d'âge. Le cancer de cette nature affecte principalement les jeunes enfants et les patients plus âgés;
  • Prédispositions de nature familiale, présence d'une prédisposition génétique aux processus surrénaliens cancéreux;
  • Tumeurs endocrines multiples;présence
  • de pathologies héréditaires telles que le syndrome de Li-Fraumeni, polypose hyperplasique, Beckwith-Wiedemann et d'autres.

Enfin déterminer les causes du cancer des glandes surrénales est assez difficile, l'étiologie de la maladie reste souvent inconnue.

Classification

Toutes les tumeurs sont sous-corticales divisés en deux catégories:

  1. cortex éducation;
  2. Tumeurs de la moelle.

En outre, le cancer des surrénales peut être primaire et secondaire. Les tumeurs primaires peuvent être hormonalement actives ou inactives. En outre, les tumeurs surrénales sont divisées en:

  • Corticostéroïdes - ces formations perturbent le flux des processus d'échange de matière;
  • Androsteromas - forment l'émergence chez les femmes des caractéristiques sexuelles secondaires;
  • Aldostéromes - perturber l'équilibre eau-sel dans le corps;
  • Corticoandrosteromas - ces tumeurs combinent les androstéromes et les corticostéroïdes;
  • phaeochromocytomas - formé dans la médullosurrénale
  • neuroblastome - sont formés principalement aux enfants;
  • Les carcinomes sont le type le plus commun de cancer de la surrénale. Photographie

gormonalnoaktivnoy mixte

tumeur surrénale du cancer stadiruetsya de cancer des glandes surrénales suit:

  1. I étape caractéristique pour les tumeurs non plus de 5 cm;
  2. stade II - la tumeur est plus de 5 cm, mais il n'y a pas d'invasion;
  3. Le stade III de l' est une tumeur de taille différente qui a une invasion locale mais ne se développe pas dans les organes voisins;
  4. stade IV - tumeurs de tailles différentes qui ont une invasion des organes voisins.

cancer corticosurrénale du

de la glande surrénale si le cancer et le cortex surrénalien, il est appelé cancer surrénalienne. D'autres noms de ce type d'oncologie sont le corticoblastome, le cancer corticosurrénalien ou le cancer des surrénales.

Une tumeur similaire est plus fréquente chez les femmes après 40 ans et les enfants de moins de 5 ans. Dans ce dernier cas, la tumeur est formée à partir de structures cellulaires surrénales embryonnaires résiduelles. Chez les femmes, cette pathologie est souvent causée par un apport prolongé et incontrôlé de contraceptifs oraux. Les symptômes des tumeurs

caractéristiques cliniques de tumeurs surrénales sont très diverses et sont causées par une sorte de tumeur particulière.

Toute défaillance du corps ayant étiologie hormonale peut se produire dans ce cas. Ceux-ci comprennent l'ostéoporose de enfants, l'obésité, la faiblesse musculaire, des crises gipertonicheschkie ou l'hypertension.

Si l'éducation produit des hormones mâles, alors les femmes ont des effets de masculinisation tels que les changements de voix, les muscles graves, la perte de cheveux et de la rugosité des traits du visage. Le cancer des surrénales entraîne une production active de substances hormonales.

Quand il y a un métastases phéochromocytome actifs et les complications cardio-vasculaires. Lorsque

kortikoestrome montrant des signes de malaise, une faiblesse, des tissus musculaires, susceptibles de développer une paralysie des jambes ou des bras, peut être source de confusion pour les taux accrus de la pression artérielle et des convulsions. Avec le cancer du cortex surrénalien, une production excessive d'hormones corticostéroïdes est observée.symptômes spécifiques

complétés par des signes tels que:

  • Troubles digestifs syndrome toshnotno-émétique et dyspepsie;
  • Perte de poids rapide et manque d'appétit;
  • Résistance réduite au stress, névroses fréquentes, apathie et états dépressifs;
  • Syndrome d'anémie, vergetures sur la peau;les symptômes de douleur
  • de la nature localisée ou diffuse, qui dépendent de la mise au point métastatique;
  • Carence dans le corps de potassium;
  • Anxiété excessive et attaques fréquentes d'attaques de panique;
  • Épuisement total du corps;
  • Troubles de la libido;
  • Acné atypique. Pour

plus généralement la présence phéochromocytome giperpotlivosti, palpitations, hypertension, essoufflement, pâleur de la peau et des maux de tête.

tumeurs de neuroblastome surrénalien se produisent la plupart du temps des douleurs osseuses, les yeux exorbités, ayant les cernes autour, les enfants peuvent être abdomen gonflé, difficulté à respirer, le patient perd du poids rapidement et souffrant de diarrhée sévère.

Dans les lésions malignes du cortex surrénalien chez les patients ont révélé des symptômes tels que l'obésité, les joues rebondies et rondes, la féminisation des hommes ou des femmes masculines, l'apparition d'une bosse gras juste au-dessous du cou et ainsi de suite.

Métastases

cancer des glandes surrénales métastatique le plus courant se produit dans les organes et les tissus abdominaux, tissu osseux, estomac, structures pulmonaire et hépatique.

Si le cancer est secondaire, il peut être le résultat des métastases surrénales dans le tissu tumoral comme le mélanome ou le cancer du poumon.patients atteints de cancer

Diagnostics

atteints d'un cancer surrénalien soupçonné montre un diagnostic complet, qui comprend:

  • radiographie pulmonaire qui détectent les métastases dans le tissu pulmonaire ou une autre structure organique;
  • tomographie par émission de positons, ce qui permet de déterminer l'étendue du processus de tumeur, de clarifier le stade de développement de l'éducation et d'évaluer la possibilité d'ablation chirurgicale;
  • imagerie par résonance magnétique - en particulier recommandé un diagnostic similaire dans les métastases dans le cerveau présumé ou la structure de la moelle épinière, etc;.diagnostic à ultrasons
  • pour aider à identifier la tumeur et la présence de métastases hépatiques;
  • tomodensitométrie - l'éducation de visualiser, montre la présence de lésions dans limfouzlovyh et d'autres structures organiques, permet de décider de la méthode de la chirurgie et la portée de l'opération;
  • études de laboratoire de biomatériaux tels que l'urine et le sang, ce qui permet de déterminer le niveau d'hormone, pour spécifier l'emplacement de l'objectif principal, et ainsi de suite.

Méthodes générales pour le traitement de la méthode de

du cancer des glandes surrénales principale de traitement des tumeurs surrénales, en particulier une activité hormonale, est une intervention chirurgicale.

  • Dans la première étape du développement de la tumeur lorsque la formation ne dépasse pas 5 cm et pas de métastases effectué l'enlèvement laparoscopique.
  • Si l'éducation a atteint la deuxième phase de développement, et a augmenté de plus de 5 cm, le procédé d'élimination du médecin en fonction des données d'IRM ou CT.Dans l'étape 3 du cancer surrénal
  • , lorsque la tumeur affecte les ganglions lymphatiques, la chirurgie abdominale est représenté.Au cours du retrait, le chirurgien examine les organes et les tissus voisins pour la présence de métastases. Surrénale
  • du cancer 4 étapes est généralement accompagnée par la germination dans le tissu rénal métastatique, le foie et autres. Ces tumeurs ne sont pas toujours fonctionner. La possibilité d'un retrait rapide est déterminée par le médecin individuellement.

D'autres méthodes sont utilisées comme traitement supplémentaire. La radiothérapie est activement utilisée dans les phéochromocytomes.effets chimiothérapeutiques

caractérisés par une faible efficacité, applique donc que dans le cas de métastases étendues.

Parfois, afin de réduire le cortex surrénalien de productivité hormonale en plus nommé médicaments de thérapie médicale comme Hloditana, mitotane et ainsi de suite. La durée du cours est d'environ 2 mois. Les médicaments ont des effets secondaires comme des manifestations toshnotno-émétique, le manque d'appétit, maux de tête fréquents et le sentiment d'ivresse.

Après le traitement, le patient reçoit une surveillance médicale constante et des examens de suivi périodiques. Une telle approche permettra une rechute opportune. Prévision de la survie

taux de survie post-opératoire

dépend du degré de propagation du processus de cancer.

Lors du traitement de l'étape 1-2 cancer des glandes surrénales dans environ 80% des cas sont le traitement des résultats positifs. Mais à 4 stades de cancer, les prédictions sont négatives, car il existe une métastase étendue.

survie globale des patients cancéreux atteints de cancer stade équivalent 1 est d'environ 80%, à partir de la seconde - 50%, le troisième - 20%, avec la quatrième - 10%.

très mauvais pronostic de survie est le carcinome surrénalien, les patients atteints de cancer vivent à moins d'un an et demi. Même avec la détection précoce et le traitement d'une tumeur, l'espérance de vie de ces patients est très faible.

Vidéo montre l'élimination de la tumeur surrénale:

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