Des processus tumoraux de nature maligne peuvent être formés dans tous les tissus, y compris les os. Os Sarcome fait référence à tverdotkannym entités et oncologues se caractérise comme, presque toujours la tumeur primaire très agressif.
Le plus souvent, une forme similaire de sarcome est détectée chez les patients âgés de 14 à 28 ans, à prédominance masculine. Préfère être localisé sur le genou ou le coude et dans les os du bassin.
Espèce
Le sarcome osseux est classé en plusieurs variétés. Conformément aux caractéristiques histologiques de sarcomes osseux ces espèces sont:
- ostéosarcome - ostéosarcome, est la plus courante et scotchée à 20, préfèrent les membres inférieurs, en particulier le fémur;
- Les angiosarcomes sont une forme rare de formation formée de cellules vasculaires;sarcome de Ewing
- - la tverdotkannaya de la tumeur plus agressive, typique pour les patients 10-20 ans;
- Chondrosarcomes - formé à partir de tissu cartilagineux, sont plus fréquents chez les personnes âgées et d'âge moyen, la plupart des hommes;
- Les fibrosarcomes sont des tumeurs rares qui se forment à partir des structures cellulaires des fibres de collagène;
- Neurosarcomes - sont formés à partir de cellules de troncs nerveux.
Presque tous les patients ont la dissémination métastatique de la tumeur dans le tissu pulmonaire, au moins dans le foie et d'autres structures.
Causes de l'
Les causes du sarcome osseux ne sont pas définitivement déterminées.spécialistes
notent un lien avec ces tumeurs facteurs comme:
- effet trauma - dans ce cas se déclenche sous la forme d'un traumatisme facteur défavorable entraînant l'apparition du processus de sarcomes osseux;
- négatifs effets cancérigènes, chimiques ou virales - ces raisons sont également en mesure de jouer le rôle d'activateurs du cancer des os;Influences
- rayonnement - rayonnement sous l'influence de l'activation du processus de croissance des structures cellulaires atypiques à partir de laquelle formée et une tumeur maligne;pathologie osseuse
- nature bénigne, comme la pathologie de Paget ou dysplasie fibreuse. Dans le contexte de ces maladies, le sarcome osseux peut également se produire.
En outre, les sarcomes dans les os sont détectés plus souvent chez les adolescents.À cause de cela, les experts suggèrent que l'un des facteurs déclenchants sarcome peut servir pendant l'adolescence, quand il y a une croissance rapide des structures osseuses.
Plus un adolescent grandit vite et haut, plus le développement d'une tumeur oblique est probable.
Ainsi, les causes de sarcomes agit substances cancérigènes dangereuses et des rayonnements, les traumatismes et la croissance osseuse intensive chez les adolescents sous-jacents.
symptômes cliniques sarcomes osseux
dans les premiers stades de tumeurs osseuses dans la douleur du membre touché est ressentie, il ne dépend pas de l'activité physique. Même la limitation absolue des mouvements n'est pas capable de l'en débarrasser.
Avec la croissance de la douleur tumorale et périodique contondant devient intense et constante, pire la nuit. Dans ce cas, les médicaments antalgiques ne fournissent pas l'effet approprié.Ce facteur provoque souvent l'insomnie et d'autres troubles du sommeil.outre
, sarcomes osseux accompagnée de signes: troubles fonctionnels
- et un gonflement dans la zone touchée;
- Augmentation de la fragilité des os, ce qui entraîne souvent des fractures;
- symptômes spécifiques de sarcomes osseux complétés obscherakovoy des symptômes tels que hyperthermie, troubles du sommeil, fatigue excessive, l'anémie, la faiblesse, la perte de poids, etc. gratuit.
fémorales
Cette forme de cancer des os peut se produire à la fois de manière indépendante et comme un foyer secondaire, métastatique.
Les symptômesles tumeurs bedrennokostnoy sont souvent complétés par la prolifération des cellules tumorales dans les structures de la hanche ou du genou. Graduellement, avec le développement de la pathologie, les processus tumoraux s'étendent également aux structures des tissus mous. Dans la tumeur
de transition se développe la structure cartilagineuse de hondroosteosarkoma. Sous l'influence du processus de la tumeur osseuse affaibli, ce qui provoque des fractures fréquentes du fémur.la douleur
qui accompagne cette pathologie, survient généralement due à la compression des nerfs adjacents. La douleur d'origine similaire s'étend à tout le membre, embrassant même les doigts.
sarcome Bedrennokostnaya progression rapide et dangereuse des métastases, avec l'augmentation rapide dans le tissu porteur d'une tumeur.
tibial
tibial tumeur primaire est différente caractère et localisée à proximité des structures krupnosustavnyh. De telles formations sont caractérisées par une agression et une malignité accrues.
Tibia sous l'influence du procédé de la tumeur devient fragile et cassant, ce qui augmente considérablement le risque de fractures. Par conséquent, lorsqu'une telle maladie pour la prévention des fractures est souvent membre affecté fixé avec une attelle.sarcome tibial
diffère le pronostic plus favorable que les tumeurs fémur et au bassin.
La gravité des symptômes dépend de l'ampleur des dégâts et la propagation des métastases, qui sont le plus souvent observés dans les structures pulmonaires.Épaule
sarcome Plechekostnaya est d'origine secondaire, car il apparaît à la suite d'une tumeur dans une autre partie du corps, étant ses foyers métastatique.
pathologie accueil est caractérisée par un passage caché, cependant, avec l'augmentation des variations négatives augmente la sévérité des symptômes caractéristiques d'une tumeur. Lorsque sarcome
se développe, il endommage le tissu de réseau circulatoire et de neurones, qui sont situés dans la région d'épaulement, qui se manifeste par certains symptômes.
- Lors de la distribution jusqu'à la tumeur du plexus nerveux comprime les terminaisons nerveuses, qui se manifeste douleur aiguë tout au long de la main.
- En plus de la douleur, il y a des troubles sensoriels, sensation de brûlure à travers les membres, des picotements et des engourdissements.
- arrive à expiration à la main, doigt la détérioration des habiletés motrices, le patient ne peut effectuer aucune manipulation avec quelques petits objets en particulier.
Frontal
Lobnokostnaya ostéosarcome est une tumeur qui est le plus souvent localisée dans l'occipital et les os crâniens frontaux.
Plus commun chez les jeunes et les personnes d'âge moyen.
Lors de la germination de la tumeur à l'intérieur du crâne du patient augmente la pression intracrânienne et forment rapidement de nouveaux foyers de cancer.
formation beaucoup moins dangereux jaillit sur la surface latérale extérieure du crâne. Dans ce cas, le front de ostéosarcome même avec des quantités relativement importantes de « dangereux » l'inconfort que cosmétique.du bassin
bassin de tumeurs du sarcome présentent souvent le sarcome d'Ewing. Une telle éducation est la plus typique pour les patients masculins, et souvent encore adolescente ou même enfantine.
graduellement la gravité de la douleur augmente, si la tumeur est située à proximité de la surface, puis sur le corps du patient remarque la saillie caractéristique.
Si le processus de tumeur est en cours d'exécution, le sarcome des os du bassin peut conduire à la déformation ou à la compression de la localisation des corps, qui se manifeste en violation de leurs activités.
Cette tumeur a un degré élevé d'une tumeur maligne, les métastases précoces et rapides, la croissance invasive et le développement.
sarcomes osseux de la hanche de la hanche chez les chondrosarcome aussi fréquentes et ostéosarcome. Ces formations sont caractérisées par:
- Restrictions moteur;
- Contractures douloureuses;
- Douleur sévère à la palpation de la tumeur;
- Les douleurs caractéristiques ont tendance à augmenter en intensité la nuit;
- L'utilisation d'anesthésiques et d'analgésiques ne facilite pas l'état du patient, et le syndrome de la douleur ne dépend pas de l'intensité de l'effort physique.
Une telle éducation est considérée comme très agressive, les métastases apparaissent tôt, et dans les parties les plus éloignées du corps.
iliaques iléon est considéré comme le plus grand de toutes les structures osseuses du bassin, le plus souvent il a formé ostéosarcome, et surtout chez les enfants, mais les adultes aussi soumis à des onkoprotsessa similaires.
Metastasizes une telle tumeur principalement dans le tissu pulmonaire. La pathologie est difficile à diagnostiquer, difficile à traiter, ne répond pas à la radiothérapie.
Parostal type
Une forme similaire d'oncologie est considérée comme un type d'ostéosarcome, il est très rare. La tumeur parostolique se développe et se propage sur la surface des structures osseuses sans germination à l'intérieur.
Photo de Sarcome de l'os parostal
Diffère la formation et le développement lent. Préfère se localiser dans les articulations du genou, les os du tibia et de l'humérus.
révèle plus fréquemment chez les patients après la formation 30. Palpation provoque des douleurs, un gonflement au toucher suffisamment dense, et les tissus autour de lui faire subir un gonflement.
Diagnostics
de tumeur Pour un diagnostic fiable du cancer nécessite une approche intégrée de la recherche de la tenue:
- radiologie diagnostique;
- Analyse morphologique de la biopsie par ponction;
- Examen échographique;
- CT ou IRM;Angiographie
- etc.
Le traitement et la prévention
récemment un seul traitement de sarcomes osseux était l'amputation du membre atteint. C'était le seul moyen de sauver la vie du patient, mais pas toujours.
Cependant, aujourd'hui les possibilités sont si grandes que les opérations chirurgicales sont effectuées tout en maintenant la fonctionnalité de l'organe affecté.
Dans les sarcomes de la moelle osseuse, la chimiothérapie et la radiothérapie sont indiquées. Le traitement opératoire dans ce cas peut être nécessaire seulement avec des rechutes ou des formes négligées de la tumeur.
sarcomes sont généralement considérés comme particulièrement sensibles aux effets chimiothérapeutiques des médicaments anticancéreux, cette technique est d'une grande importance dans le processus thérapeutique.
Forecast
Plus tôt le processus tumoral a été identifié, plus les chances du patient d'un résultat favorable sont élevées. Chez les patients plus âgés, la tumeur est plus douce que chez les adolescents.
Si la tumeur s'est développée jusqu'au dernier stade, l'espérance de vie maximale des patients est de 3-5 ans.
Le processus thérapeutique de telles tumeurs est marqué par la douleur et la durée. Assez souvent, il y a des rechutes, et assez tard( 10 ans plus tard).Si la maladie est commencée, les conséquences ne seront que mortelles.