Leucémie myéloïde chronique: prévision de l'espérance de vie, test sanguin, symptômes et traitement

click fraud protection

Les pathologies tumorales affectent souvent le système circulatoire. L'une des conditions pathologiques les plus dangereuses est la leucémie myéloïde chronique - une maladie du sang cancéreuse caractérisée par une reproduction désordonnée et la croissance des cellules sanguines. Cette pathologie est également appelée leucémie myéloïde d'une forme chronique.

La maladie affecte rarement les enfants et les adolescents, plus souvent chez les 30-70 ans que chez les hommes.

Qu'est-ce que la leucémie myéloïde chronique?

En fait, la leucémie myéloïde est une tumeur formée à partir de cellules myéloïdes précoces. La pathologie est clonée et entre toutes les hémoblastoses est d'environ 8,9% des cas.

la leucémie myéloïde chronique est généralement une augmentation du sang des variétés spécifiques de globules blancs appelés granulocytes. Ils sont formés dans une substance de moelle osseuse rouge et en grande quantité pénètrent dans le sang sous une forme immature. En même temps, le nombre de cellules leucocytaires normales diminue.raisons

facteurs étiologiques de caractère de la leucémie myéloïde chronique sont encore à l'étude et causer beaucoup de questions parmi les scientifiques.

Il est révélé de manière fiable que le développement de la leucémie myéloïde chronique est affecté par les facteurs suivants:

1. Irradiation radioactive. Une preuve de cette théorie est le fait que parmi le peuple japonais qui se trouvent dans la zone affectée de la bombe atomique( le cas d'Hiroshima et de Nagasaki), les cas de la forme de leucémie myéloïde chronique;
2. Influence des virus, des faisceaux électromagnétiques et des substances d'origine chimique. Cette théorie est controversée et n'a pas encore reçu de confession définitive;
3. Facteur héréditaire. Des études ont montré que chez les personnes atteintes de troubles chromosomiques, la probabilité de leucémie myéloïde augmente. Habituellement, ce sont des patients atteints du syndrome de Down ou de Klinefelter, etc.;
4. Certains médicaments, tels que les cytostatiques, sont utilisés pour traiter les tumeurs en association avec les radiations. En outre, les alcènes, les alcools et les aldéhydes peuvent être dangereux pour la santé.Très négatif sur la santé des patients atteints de leucémie myéloïde se reflète dans la dépendance à la nicotine, aggravant l'état des patients.

Les troubles structurels dans les chromosomes cellulaires de la moelle osseuse rouge conduisent à la naissance d'un nouvel ADN avec une structure anormale. En conséquence, des cellules clonales de cellules anormales commencent à être produites, qui se déplacent progressivement à un degré tel que leur pourcentage dans la moelle osseuse devient prédominant.

En conséquence, les cellules anormales se multiplient de manière incontrôlable, par analogie avec le cancer. Et leur mort naturelle par des mécanismes conventionnels conventionnels ne se produit pas.

concept de la leucémie myéloïde chronique et son apparition provoque, dit la vidéo suivante:

Une fois dans le sang, ces immatures à cellules pleines de leucocytes ne peut pas faire face à sa tâche principale, ce qui provoque un manque de défense et de résistance à l'inflammation immunitaire, des agents allergiques avec tout le préposéconséquences

Phases

Le développement de la leucémie myéloïde de forme chronique survient en trois phases consécutives.

• La phase est chronique. Cette étape dure environ 3,5-4 ans. Habituellement, c'est avec elle que la plupart des patients s'adressent à un spécialiste. La phase chronique est caractérisée par la constance, parce que les patients ont le minimum possible de manifestations symptomatiques complexes. Ils sont si insignifiants que les patients ne leur attachent parfois aucune importance. Une étape similaire peut être détectée avec un test sanguin accidentel.
• Phase accélérée. est caractérisé par l'activation des processus pathologiques et l'augmentation rapide des leucocytes immatures dans le sang. La durée de la période d'accélération est d'un an et demi. Si le processus de traitement est correctement sélectionné et démarré à temps, la probabilité que le processus pathologique retourne à la phase chronique augmente.
• Une crise fulgurante ou une phase terminale. C'est un stade d'exacerbation, il ne dure pas plus de six mois et se termine mortel. Il est caractérisé par un remplacement presque absolu des cellules de la moelle osseuse rouge par des clones malins anormaux.

En général, la pathologie est inhérente au scénario de développement de la leucémie.

Symptômes

Le tableau clinique de la leucémie myéloïde varie selon la phase de la pathologie. Mais il est possible de distinguer la symptomatologie générale ou commune.étape chronique

de

de ce stade de la leucémie myéloïde chronique telles manifestations typiques: symptômes

1. doux, caractéristique de fatigue chronique. La santé générale s'aggrave, les inquiétudes sur l'impuissance, la perte de poids;
2. En raison de l'augmentation des volumes de la rate, le patient note une saturation rapide avec prise de nourriture, dans l'abdomen gauche souvent il y a des douleurs;
3. Dans des cas exceptionnels, il est un des symptômes rares associés à des diluants de la thrombose ou de sang, des maux de tête, troubles de la mémoire et de concentration, troubles visuels, l'essoufflement, la crise cardiaque.
4. Les hommes dans cette phase peuvent se développer trop longtemps, provoquant une manifestation douloureuse d'une érection ou d'un syndrome priapique.

Accéléré

Le stade accélérateur est caractérisé par une forte augmentation de la sévérité des symptômes pathologiques. L'anémie progresse rapidement et l'effet thérapeutique des préparations de médicaments cytotoxiques est significativement réduit.

Le diagnostic de sang en laboratoire montre une augmentation rapide des cellules leucocytaires.

Terminal

pour faire sauter la phase de crise LMC se caractérise par une détérioration générale du tableau clinique:

• le patient a un des symptômes fébriles prononcés, mais sans étiologie infectieuse. La température peut atteindre 39 ° C, provoquant une sensation de tremblement énorme;
• Symptômes hémorragiques causés par des saignements à travers la peau, les membranes intestinales, les muqueuses, etc.;
• Faiblesse sévère limitant l'épuisement;
• La rate atteint une taille incroyable et est facilement palpable, ce qui s'accompagne d'une lourdeur et de douleurs dans l'abdomen à gauche.

L'étape terminale se termine généralement létale.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic de cette forme de leucémie est administré par un hématologue. C'est lui qui procède à un examen et nomme un test sanguin de laboratoire, un diagnostic échographique de la région abdominale. En outre, la ponction de la moelle osseuse ou la biopsie, la biochimie et les études cytochimiques, l'analyse cytogénétique sont effectuées. Peinture

sang pour la leucémie myéloïde chronique comme hémogramme typique:

• Au stade chronique de l'action myéloblastes dans le liquide de la moelle osseuse ou le sang des comptes pour environ 10-19%, et basophiles - plus de 20%;
• Au stade terminal, les lymphoblastes et les myéloblastes dépassent le seuil de 20%.Lors de la réalisation d'une biopsie du liquide médullaire, de larges amas de blastes sont découverts.

traitement

traitement thérapeutique de la leucémie myéloïde chronique, le processus est composé de ces zones:

1. Chimiothérapie;
2. greffe osseuse;
3. Irradiation;
4. leucophérèse;
5. rate ectomy traitement chimiothérapeutique

implique l'utilisation de médicaments traditionnels comme Mielosana, cytarabine, hydroxyurée, etc. sont utilisés, et les derniers produits de la dernière génération -. Sprycel ou Gleevec. On voit également se base sur l'utilisation de l'hydroxyurée des médicaments, l'interféron-α, etc.

Après greffe du patient n'a pas de défense immunitaire, donc il est à l'hôpital jusqu'à ce que la survie des cellules du donneur. Graduellement, l'activité de la moelle osseuse revient à la normale et le patient se rétablit.

Si la chimiothérapie n'offre pas l'efficacité nécessaire, une irradiation est utilisée. Cette procédure est basée sur l'utilisation de rayons gamma, qui affectent la zone de la rate. La tâche d'un tel traitement est d'arrêter la croissance ou de détruire les cellules anormales.

Dans des situations exceptionnelles, l'ablation de la rate est indiquée. Une telle intervention est effectuée principalement à la phase de la crise des explosions. En conséquence, l'évolution globale de la pathologie s'améliore significativement, et l'efficacité du traitement avec des médicaments augmente.

Lorsque le niveau de leucocytes atteint des valeurs excessivement élevées, la leucophérèse est effectuée. Cette procédure est presque identique à l'hémorragie plasmaphérèse. Souvent, la leucophérèse est incluse dans la thérapie complexe avec des médicaments. Prédiction de durée de vie

La majorité des patients meurent dans akselerativnuyu et phase terminale du processus pathologique. Environ 7-10% meurent après avoir diagnostiqué une leucémie myéloïde au cours des 24 premiers mois. Et après une crise de l'explosion, la survie peut durer environ 4-6 mois.

Si nous parvenons à obtenir une rémission, le patient peut vivre après la phase terminale pendant environ un an.

Vidéo détaillée sur le diagnostic et le traitement de la leucémie myéloïde chronique: