hipoplazija od lijevih i desnih srčanih komora sadrži kompleks manifestacija nerazvijenost lijevog ili desnog srca hotela. Oni mogu uključivati stenoza mitralne ili aortalni ventil, artroza, kao i hipoplazija od uzlazne aorte. Kombinacija tih poremećaja također se odnosi na ovu vrstu lezija srčanog sustava. Sindrom se javlja u 5-7% slučajeva otkrivanja kongenitalnih bolesti srca.
značajke
bolesti Ova patologija može početi manifestirati tijekom zatvaranja aortalni ventil. Manifestacije bolesti može varirati do određene mjere u novorođenčeta i fetusa. Razmotrite ove razlike detaljnije.
Vožnja hipoplastične lijevo srce
Fetus
prisutnost prirođenih srčanih bolesti u vidu nerazvijenost lijevoj ili desnoj strani srca može se otkriti čak iu fetusa fazi. To omogućuje da se uvelike smanjiti broj mogućih komplikacija nakon rođenja djeteta s ove anomalije razvoja, kao i pružiti potrebnu skrb novorođenčeta sa srcem anomalije.
otkriva sadašnje hipoplazija prava ili lijeve klijetke srca tijekom ehokardiografija trudnica.
imaju
novorođenčadi je u ovom trenutku u novorođenčeta može pokazati simptome bolesnog stanja. Sljedeći znakovi treba pripisati njemu:
- slab rad srca i nepravilnog srčanog ritma;
- tachypnea;
- bljedilo kože, njezina cijanoza;
- hipotermija.
naučiti kako tražiti hipoplastičnog lijevom srcu možete naučiti nešto od sljedećeg videa:
Za prevenciju i liječenje kardiovaskularnih bolesti, naši čitatelji savjetuju lijek "NORMALIFE".To je prirodni lijek koji utječe na uzrok bolesti, potpuno sprečavajući rizik od srčanog ili moždanog udara. NORMALIFE nema kontraindikacije i počinje djelovati u roku od nekoliko sati nakon upotrebe. Učinkovitost i sigurnost lijeka više puta se dokazuju kliničkim ispitivanjima i dugoročnim terapijskim iskustvom.
Mišljenje liječnika. .. & gt; & gt;
Vrste i oblici
Danas postoji sindrom klasifikacija nerazvijenost lijeve klijetke srca za dvije morfološke vrste ove bolesti: Patologija nerazvijenost lijeve srčane klijetke
- ovdje je uključena u kombinaciji s imperforaciju aorte, a također primijetio mitralni atrezija ventila. Kao rezultat lijeve klijetke veličine uvelike mijenja i da je utor u obliku otvora, njegov volumen je manji od 1 ml. Ovaj tip sindroma hipoplazije je najteži;
- Drugi tip je manje ozbiljno stanje izraženo u lijeve klijetke hipoplazije, koji se javlja u stenoza aorte i volumen srčanog ventrikula mnogo veće - oko 1.5-4.5 ml. Druga verzija sindroma hipoplazije smatra se najčešćim.
Obje gornje vrste sindroma hipoplazije od lijeve i desne klijetke srca u pratnji prisutnosti patent foramen ovale, kao i značajnog širenja desnog srca. Može se vidjeti desni ventrikularni miokardij.
Koji su uzroci i manifestacije progresivnog razvoja hipoplastičnog lijeve srca u fetusa i novorođenčeta?
Uzroci
Do sada, pravi uzroci bolesti srca koje se razmatraju nije u potpunosti otkriven.
Međutim, najčešći su uzroci manifestacija ove patologije treba sadržavati sljedeće:
- genetska predispozicija - to su vrste kao što su autosomno recesivno, poligenička i autosomno dominantno tip nasljeđivanja;
- tu je i teorija o više uzroka kvara.
Simptomi
manifestacijama sindroma hipoplastičnog desno ili lijevo srce najčešće počinju da dođe na vidjelo tijekom prvih dana nakon rođenja. Manifestacije bolesti su vrlo slične simptome sindroma respiratornog distresa ili kardiogeni šok:
- slab disanje;
- označava bljedilo kože;
- zatajenje srca;
- u plućima je opaženo wheezing;
- u novorođenčadi ima sive boje kože;
- udovi pacijenta postaju hladno;
- cijanoza kože pri rođenju je mala, ali s vremenom, se pojavljuju na kvržica na koži;
- hipertermija može se promatrati u donjem dijelu debla.
Nakon rođenja, postupno povećanje u veličini djeteta jetre, pluća teško disanje jasnije čuju, imaju periferni edem. Kada se arterijski kanal iznenada zatvori, dijete brzo umire.
Otkrivanje sustavi
dijagnostika oštećenja srca mogu biti proizvedeni već tijekom fetalnog razvoja. Ovo olakšava tijek bolesti nakon rođenja i omogućuje vam da se pripremite za potrebne tretmane.
- dijagnosticirati sindrom hipoplazije lijeve i desne srca brojnih istraživanja, čiji su rezultati bili potvrđeni dvodimenzionalni ehokardiografije. Provođenje srčane kateterizacije indiciran za razjašnjenje značajkama anatomske strukture srca prije operacije.
- također provodi radiografija torakalne regije, koji omogućuje otkrivanje promjena i stupanj plućne uzorak kardiomegalije.
- Ako postoji hipoplazija desne klijetke je potrebno provesti diferencirane studiju, koja će identificirati bolesti srca i još točnu dijagnozu.
Kirurško i farmakološko liječenje sindroma Hipoplastični lijevog srca komore
ove patologije je srce sustava u terapijskom liječenju se može primijeniti na novorođenčadi i tretman je usmjeren na sprečavanje zatvaranja duktusa arteriosus, kao i za pokušaje da ga na otvaranje. Za ove svrhe, koristi infuzija prostaglandina E. uveo inotropno drogu i razne vrste diuretika.
Najučinkovitija metoda liječenja bit će kirurška intervencija, koja se provodi u fazama. nakon shemu poslovanja:
- Prvi korak uključuje rad Norwood, koja se provodi tijekom prva dva tjedna života. Potrebno je smanjiti stupanj stresa na arterijama srca i poboljšati dotok krvi u aortu;
- druga faza operacije provodi hemi-Fontan, koji se održava tri mjeseca nakon rođenja djeteta;
- Treća faza uključuje ispravak srčanom manom i držao ga oko godinu dana od rođenja djeteta - rad Fontan.
o tome kako liječnici obavljaju operacije za hipoplastičnog lijevom srcu fetusa, reći će sljedeći videozapis:
Prevencija
Svi ljudi koji su to patologija treba spriječiti endokarditisa - to se vrši prije bilo koje operacije i posjet zubaru.
također treba provoditi stalnu inspekciju na kardiologa, ona izbjegava recidiva. Komplikacije
značajan postotak smrti je jedan od glavnih komplikacija od srčanog patologije. I što se više u ranijoj fazi otkrije patologija, više mogućnosti za njegovo uspješno liječenje.
prognoza
Preživljavanje bolesnika je pokazatelj uspjeha liječenja. Od transplantacija srca je najučinkovitiji način liječenja, a potraga za donatore je vrlo teško, mnogi pacijenti ne čekaju svoj red i umrijeti. prvi mjesec života karakterizira gubitak 90% novorođenčadi s ove patologije, ali nakon prvih korekciju faze stopa preživljavanja povećava na 75%.
Petogodišnji opstanak nakon kirurške korekcije je oko 70% ukupnog broja djece s lijevom i desnom sindromom srčane hipoplazije.