Postoje različite vrste malignih tumora. Neki od njih su sarkom - skupina malignih bolesti koje nastaju od nezrelih struktura vezivnog tkiva.
stanice, koje su osnova zloćudnog procesa, mogu se nalaziti u bilo kojem dijelu ljudskog tijela. Jedan od rijetkih vrsta takvih tumora je sarkom mekog tkiva.
Koncept i
razne Ulog mekih tkiva sarkoma čini oko 1% od ukupnog broja tumora. Takve maligne bolesti se javljaju s jednakom učestalošću u bolesnika oba spola 20-50 godina dobne skupine.
prosječna sarkom mekog tkiva našli jednog čovjeka na milijun.meke strukture tkiva sadrže masno tkivo i tetive, sloj vezivnog tkiva i pojas, sinovijalne tkiva i iscrtanih mišića, i tako dalje. To je u su ti tkiva formirane i sarkomi.
Ova fotografija prikazuje izgled sarkoma mekog tkiva, mekih tkiva sarkoma
svrstati u mnogo varijanti:
- alveolarne;
- Hondrosarkom za ulazak;
- angiosarkoma;
- Epithelioid;
- maligni fibrozni histiocitom podrijetla;
- Fibrosarkoma;
- Leiomyosarcoma;
- liposarkom;
- Schwannoma maligni oblik;
- Rhabdomyosarcoma;
- Maligni hemangiopereticoma;
- Mesenchymoma maligni;
- Sarkom je sinovijalno.
klasificirati mekih tkiva sarkoma i stupanj malignosti. Tumori s niskim stupnjem malignosti visokim diferencijalne pokazatelja i niske dotok krvi u njima malo onkokletok i nekrotične žarišta, ali mnogi od strome.
visoki stupanj sarkom u prirodi slabo diferencirane podjele aktivno stanica.prokrvljenost aktivno razvija, sadrži mnogo nekrotičnog žarišta i onkokletok, međutim, malo strome.
na dodir takve postrojbe su nalik na žele, mekan ili gusta, su uglavnom jedan lik, iako nije isključeno i stvaranje višestrukih tumora.
faktori rizika i faze razvoja
Nema značajne uzroke sarkoma još nije otkriven, iako su liječnici identificirati popis čimbenika koji uzrokuju te tumorske procese:
- genetskih abnormalnosti i bolesti kao što su sindroma Gardner ili Werner, crijevnih polipoza, tuberous skleroza sindrom bazalnih stanica nevus, itd.
- Viralna etiologija kao što je herpes ili HIV;
- Karcinogeni učinci kemikalija;
- Immunodeficiency navodi prirođene ili stečene prirode;
- agresivni utjecaji okoliša( nepovoljan okoliš, emisije zračenja, štetan za proizvodnju i tako dalje.);
- Česta ozljeda;
- Zlouporaba anaboličkih steroida i drugih lijekova;
- prekanceroznih stanja kao što je neurofibromatoza, osteitis deformans, itd
karcinoma mekog tkiva razvija u nekoliko faza:
- u prvoj fazi ima tumor i niske malignosti tastazira; .
- U drugoj fazi tumora raste do 5 cm;
- U trećoj fazi tumor raste više od 5 cm, metastaze promatrana u regionalnim limfouzlovyh strukturama;
- u 4 faze tumorske metastaze u udaljenim različite aktivne tkiva.
Simptomi mekih tkiva sarkoma
sarkom mekih dijelova značilo po raznim tumorima, ali postoje također su uobičajeni simptomi:
- Stalni osjećaj umora, slabosti, pretjeranog umora;
- Oštar i intenzivan gubitak težine;
- S razvojem raka tumora postaje vidljivo, a to se može vidjeti bez korištenja bilo kakvih dijagnostičkih uređaja;
- Sindrom boli. Sličan znak se smatra vrlo rijetke simptom pojavljuje kada je proces tumor utječe živčane završetke;
- Koža kože iznad tumora često mijenja boju i ulceracije.
Obično svi gore navedeni simptomi se manifestiraju u kasnijim fazama bolesti, kada su šanse za izlječenje i života pacijenata i više je nema.
Oko polovice rak mekog tkiva je lokaliziran na nogama, obično u bedro. U rukama slične vrste sarkoma otkriti jednu četvrtinu, a preostalih 25% se nalazi u području torza, vratu ili glavi. Izvana
mekani dio sarkom je neujednačena ili glatka obrada bez kapsula različitih konzistencije. Na primjer, gusta - fibrosarkoma, soft - liposarkorn ili hemangiosarkom i Jelly - miksom.
Znakovi bedreni lokalizacija
bedreni sarkom može nastati iz bilo koje vrste tkiva dostupnom u struci -. Od krvne žile, stanice vezivnog tkiva, mišića i fascije, itd
Ako je tumor raste do značajnog veličine, pacijenti s rakom počinje testiranje obscherakovye simptome poput slabosti i slabosti, iscrpljenost, umor i temperatura subfebrile.
Dijagnostika
Patologija Dijagnoza počinje s liječničkog pregleda, tijekom kojeg će onkolog okupiti povijest bolesti i slaviti prisutnost vanjskih simptoma raka, kao što su umor, bljedilo, itd. .
Ako neoplastični proces ima visoku stopu malignih bolesti, rak obično popraćena Simptomi trovanja kao što su hipertermija, nedostatak apetita,hipertiznost i slabost.
pacijent tada se šalje dodatnih istraživanja:
- laboratorijska dijagnostika. To je niz krvnih studija, citogenetskog analiza, histologiju i biopsije;
- Radiografska studija;
- Kompjutirana tomografija;Ultrazvuk
- dijagnoza itd
oko 80 slučajeva od 100 karcinoma mekog tkiva metastazira hematogenically u jetri i plućnog tkiva. Dakle, u procesu postavljanja dijagnoze u tim organima često se poistovjećuje sekundarnog žarišta malignih karcinoma.
liječenja u odraslih i djece
sarkoma mekih tkiva se smatra vrlo ozbiljne i opasne dijagnoza. U usporedbi s tradicionalnim oblicima raka sarkoma su najagresivnije i rano metastatski.
Varijanta liječenja odabrana je konzultacijama liječnika na pojedinačnoj osnovi. Problem liječenja leži u činjenici da je čak i uklanjanje obrazovanju u osnovnoj fazi razvoja ne jamči 100% lijek, jer sarkomi imaju tendenciju da se ponovi, koji se često javlja nakon nekoliko mjeseci nakon skidanja.
Jedini način za radikalno liječenje tumora je operacija.
uklanjanje primarne lezije futlyarnoy temelji se na načelu da se stvaranje koja raste u osobitoj slučaju kapsula ili prednje ploče i mišićnog tkiva, odstranjuje uz kapsule.
dogodi da je takav princip u određenim situacijama ne mogu se primijeniti, zatim uklanjanje provodi na načelu prostornog kada uklonjen zdravo područje tkiva, koji se nalazi oko tumora. Takav pristup je neophodan za prevenciju recidiva. Ako je tumor široko lokaliziran, pacijent se amputira s ekstremitetom.
Ponekad nakon operacije ili inoperability prosvjete imenuje kemoterapijom ili zračenjem.
Radioterapija obavlja preventivnu ulogu, jer smanjuje vjerojatnost recidiva tumora. Zračenje i prije operacije kako bi se olakšalo kirurške zahvate, kao i da se smanji vjerojatnost recidiva.
najčešće koristi lijekove za kemoterapiju, kao što je ifosfamid, vinkristin, doksorubicin, etopozid, ciklofosfamid, cisplatin, i njihove kombinacije.
opstanak prognoze bolesnika
sarkome je teško predvidjeti, jer je ishod patologije utječe mnogo faktora, kao što su koraci postupka i stupnja malignosti tumorskog odgovora na liječenje, prisutnost metastaza, itd
prilikom identificiranja tumor za 1-2 stage uvjetno povoljnim predviđanja i opstanakto je oko 50-70%, jer je visok rizik od recidiva raka.
u većini kliničkih slučajeva karcinoma mekog tkiva, identificirane u koraku nastajanja metastaza, naznačen negativne predviđanja, jer je stopa preživljavanja 5 godina je manje od 15% bolesnika.
video o napretku u terapiji lijekovima mekih tkiva sarkoma: