Maligni tumori u našim umovima usko su povezani s tumorima. Međutim, postoje opasni uvjeti koji se u početnim fazama ne mogu pokazati uopće. To uključuje mijeloblastičnu leukemiju.
Što je akutna mijeloblastična leukemija?
akutna mijeloična leukemija( u daljnjem tekstu ml) je zloćudna bolest hematopoetskog sustava, naznačen time, otkrivanje složenost i nekontrolirani rast / akumulacija prirode hematopoetskih stanica.
Bolest je lokalizirana u perifernoj krvi, kao iu koštanoj srži.
Uz razvoj bolesti, maligne stanice potiskuju rast zdravih, čime se inficiraju svi organi ljudskog tijela.
Uzroci razvoja
Točan uzroci formiranja ML nepoznate su. Znanstvenici su uspjeli saznati čimbenike koji dovode do aktivnog razvoja bolesti. Kao takav može nazvati:
- preleukemic bolesti hematopoetskog sustava, kao što su mijelodisplastičnog sindroma ili mijeloproliferativnih. Rizik se može povećati ili smanjiti ovisno o obliku sindroma.
- Kemoterapija u povijesti bolesnika. Rizik se povećava ako se kemoterapija izvodi manje od 5 godina.
- Ionizirajuće zračenje.
- Genetske mutacije fetusa, na primjer, Downov sindrom i slično.
- Utjecaj bioloških mutagena na majčino tijelo tijekom trudnoće. Simptomi bolesti
mijeloblastične leukemije ima nije samo karakteristična za znakove bolesti može manifestirati različitim simptomima, ovisno o dobi i bolesti obliku. Većina pacijenata karakterizira povećanje tjelesne temperature i osjećaj boli u kostima.
U više od 80% slučajeva pacijenti razvijaju anemični sindrom. Pacijent osjeća umor, koža postaje blijeda cyanotic hladu, apetit smanjuje, postoji ozbiljna kratkoća daha. Od
mijeloična leukemija smanjene razine trombocita u bolesnika pokazala jaku i dugu krvarenje nakon ozljede, neutemeljene nosne krvarenja i modrice „iz vedra neba”.
Od broja normalnih leukocita smanjuje pacijent padne imunitet, što rezultira pojavom zaraznih bolesti i otpornost na tretman kronične. S razvojem bolesti može se utjecati na sluznice usne šupljine i gastrointestinalni trakt, pojavljuju se tumescencije na desni. Rijetko
patoloških leukemijskih stanica malignog tumora mogu tvoriti mielosarkoma, lokalizacije je koštana srž.
Dijagnoza
Nemoguće je dijagnosticirati ML zbog samih simptoma, jer nema nikakvih karakterističnih znakova.
Bolest je identificirana analizom i istraživanjem:
- Opća i biokemijska analiza krvi. Oni otkrivaju povećanje / smanjenje bijelih krvnih zrnaca, smanjenje trombocita i eritrocita.
- Mikroskopija i protočna citometrija. Da biste razlikovali ML od drugih bolesti krvi, navedite vrstu.
- ultrazvuk za procjenu stanja organa.
- X-zraka.
Prije imenovanja kemoterapije, bolesniku se dodjeljuju dodatna ispitivanja, na primjer, urina, Echo i EchoCG.
Liječenje
Osnovni tretman se sastoji od kemoterapije. Kemoterapija se može kombinirati s osnovnim terapeutskim metodama, uključujući dijetu, terapiju vježbanjem i pročišćavanje krvi.
Indukcijska terapija uključuje primjenu citarabina i antraciklinskog antibiotika kao što je daunobicin. Statistike pokazuju da vam ova metoda omogućuje izliječenje nešto manje od 70% pacijenata.
Indukcijska terapija može također uključivati režime kao što su:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- monoterapija s visokom dozom citarabina;
- novi lijekovi koji se istražuju;
Nakon postizanja stabilne remisije nakon indukcijske terapije, liječnici nastavljaju konsolidaciju.
Druga faza je obvezna u većini slučajeva, jer bez nje vjerojatnost ponovnog pojavljivanja bolesti je visoka.
Konsolidacijska terapija može se sastojati od 2-5 kolegija dodatne kemoterapije, transplantacije alogenih matičnih stanica i drugih.
Prognoza života pacijenata
Akutna mijeloblastična leukemija je dobro liječljiva. Prognoza ovisi o individualnim karakteristikama pacijenta, vrsti bolesti, stupnju i sličnim čimbenicima.
Video o tome što su leukemija i kemoterapija: