Uobičajeni tip sarkoma. Među zloćudnim tkivima, fibiozni histiocitom zauzima 40%.
Tumor je karakteriziran sporim rastom, ali može razviti neočekivane skokove u razvoju. Uz ovu bolest, rana dijagnostika i pravodobno kompetentno liječenje su vrlo važni.
Vrste malignog fibrotičnog histiocitoma
Tumor po histološkom sastavu ima četiri varijacije.
miksomatoznom
abnormalne stanice su prisutne - krivi struktura, svojstva, a izgubila veza s tkanine, od kojih je dio izvorno bila.
Stanice se mogu spojiti u ogromnim bizarnim agregatima s nekoliko jezgri.
Velike stanice također se razlikuju po prisutnosti kapljica masnoća u citoplazmi. Takve inkluzije daju izgled pjene.
U tijelu tumora nalaze se slični nalazi u sastavu pleomorfne raznolikosti fibioznog histiocitoma. Polovica tumora ima želatinozni karakter.
pleomorfhi
tumor je tijelo neuredno nakupina stanica sličnih histocita - kubični epithelioid vretena obliku stanica nalik fibroblaste.
Upalni
Ova vrsta tvorbe naziva se i ksantomarkom ili malignim ksantogranulama. Tumor ima velik broj stanica s masnim inkluzijama u citoplazmi.
Pjenaste stanice u svojoj većini sadrže hiperkromične jezgre. Leukociti i neutrofili stvaraju gusti tumor infiltraciju.
Stroma formacije je amorfna, kolagen vlakna sadrže vrlo malo. Ponekad nastaje mreža krvnih žila u tumorskom tkivu.
Giant cell
Formacija sadrži iste komponente kao i pleomorfni i meksoidni tumori. Razlika je u tome što postoje divovske stanice koje izgledaju kao osteoklasti.
U citoplazmi ovih stanica postoje mnoge male jezgre i mogu biti masne inkluzije. U velikom staničnom tipu fibroznog histiocitoma, stanice tvore čvorove oko kojih se vlakna gusta sastava grupiraju s inkluzijom krvnih žila.Čvorovi
javljaju takve pojave:
- nekroze
- krvarenje, mogu biti žarišna
- osteoida.
Giant stanice, slične osteoklastima, lokalizirane su u središnjem dijelu tumora. Osteoidi se nalaze na periferiji tijela čvora.
Lokalizacija tumora
Obrazovanje je čvor koji nema oštre rubove. Manje krvarenje se opaža na površini tumora.
Foto vlaknasti histiocitom mekih tkiva
mjesta gdje je tumor formirana najčešće:
- unutarnjih organa,
- udova,
- retroperitonealnog prostora.
tumor u tijeku godine može dati metastaze na ove organe:
- limfne čvorove,
- svjetlo - najčešći varijanta,
- kosti,
- retroperitonealni prostor.
Razlozi za formiranje
Stručnjaci nisu spremni dati točne informacije o tome koji specifični čimbenici uzrokuju pojavu ove vrste malignih tumora.
Pretpostavljam da takvi procesi uzrokuju:
- Predispozicija za onkologiju, naslijeđena.
- Posljedice ozljeda u mekim tkivima.
- Zbog učinka ionizirajućeg zračenja.
- spuštanje ljudskog imuniteta, zbog:
- lošim uvjetima,
- stresa,
- kronične bolesti,
- loše navike.
- Aktivnosti povezane s potrebom za kontaktom s karcinogenima.
Simptomi
Kadakosti lezija malignost očituje takvih simptoma:
- tumora nastaje koji se može detektirati palpacijom.
- Prisutnost bolnog signala.
- U zglobu smještenoj blizu tumora, naznačeni su funkcionalni poremećaji.
- Moguće je prijelom kostiju zahvaćene sarkomom.
Formacije koje se javljaju u mekim tkivima mogu se nalaziti blizu površine kože ili imati duboku lokalizaciju.
Ako takvi simptomi javljaju više položaja na površini tumorskih:
- opipljivu veličinu tumora u promjeru i deset centimetara.
- Boja kože na mjestu patologije je crvenkasta.
Ako se tumor nalazi duboko u tijelu, onda je to signalizira kroz simptoma:
- mršavljenja,
- slom,
- groznica,
- ako obrazovanje u trbuhu - bol u tom području,
- neuspjesi rade u susjednim tumora tijela.
dijagnostika Ako postoje znakovi tumora mora biti što je brže moguće kako bi sveobuhvatno istraživanje.
Osnovni postupci:
- Radiografija pokazuje stanje koštanog sustava.
- Ultrazvučni pregled je nužan postupak ako postoji potreba za pregledom unutarnjih organa. Postupak vam omogućuje određivanje mogućih metastaza u limfnim čvorovima.
- Magnetna rezonancijska tomografija pruža detaljne informacije o stanju mekih tkiva;orijentacije, veličine i opsega širenja tumora.
- Biopsija je vrlo važna analiza prilikom dijagnosticiranja. Biomaterička tumor se ispituje pod mikroskopom. Postoje dvije metode formiranja uzorka tkiva:
- unutarnji - materijal pripremljen za studije koje koriste fine igle, koja prodire u tumor,
- vanjski - odvojene pod anestezijom s malom dijelu tumora.
Terapije MFH
Pomoć za bolesti vlaknaste histiocitom maligne prirode imaju kompleks. Ova bolest je zastrašujuća i liječenje bi trebalo obavljati iskusni stručnjaci. Metode
kombinacija nijanse i postupci odabrani ovisno o razredu, veličini i lokalizacija brtve.
Liječenje uključuje postupke:
- Najučinkovitija metoda je kirurško uklanjanje brtve. Iskopavanje tumora obavlja se zahvaćanjem zdravih tkiva.
U slučaju oštećenja kosti, ponekad je potrebno napraviti amputaciju ekstremiteta. - S velikim veličinama tumora, pogotovo ako njegovo širenje čini nemogućim uklanjanje, koristi se kemoterapija.
- Za oslabljivanje patogenih stanica do laserskog zračenja prije operacije i nakon postupka.
Promatranja pokazuju da je jedan kirurški postupak nije podržan od strane dodatnim postupcima kao što su kemoterapija i zračenja daje mnogo slabije rezultate.
prognoza
Čimbenici koji pogoršati ishod liječenja:
- ne miksoidnih vrsta brtvi.
- Tumor je dosegao veliku veličinu.
- Prisutnost metastaza u tijelu.
- Stupanj malignosti nastanka. Nekrotične promjene u tumoru.
U prosjeku, bolesnici kojima je dijagnosticiran i liječeni myksomatousno obrazovanje žive do deset godina. Kod preostalih bolesnika s fibroznim histiocitom maligne prirode, njihov se životni vijek obično smanjuje na pet godina.
Ova prognoza, jer je ova vrsta sarkoma u žurbi da prodre u druga tkiva, ponavlja.