Tumorski procesi maligne prirode mogu se formirati u bilo kojem tkivu, uključujući kosti. Kosti sarkom odnosi tverdotkannym osobe i oncologists karakterizira kao vrlo agresivno, gotovo uvijek primarnog tumora.
Najčešće se ovaj oblik sarkoma dijagnosticira kod bolesnika 14-28 godina starosti pretežno muškog. Preferira lokalizaciju na koljenu ili lakat iu kosti zdjelice.
Vrsta
Kosti sarkoma klasificira se u nekoliko sorti. U skladu s histoloških značajki koštanih sarkoma takve vrste su:
- osteosarkom - osteosarkom, najčešći je i zalijepio do 20, radije donjih ekstremiteta, posebno bedrene kosti;
- Angiosarkomi su rijedak oblik tvorbe formiran iz vaskularnih stanica;
- Ewing sarkom - najagresivniji tumor tverdotkannaya, tipično za pacijente 10-20 godina starosti;
- Chondrosarcomas - nastaje iz tkiva hrskavice, češći je u starijih i srednje dobi, uglavnom muški;
- fibrosarkoma - rijedak tumor staničnih struktura koje nastaju vlakna kolagena;
- Neurosarcomas - nastaju iz stanica živčanih debla.
Gotovo svi pacijenti metastatskog širenja tumora u plućnom tkivu, barem u jetri i drugih objekata.
Uzroci
konačni uzrok kost sarkom nije utvrđen.
stručnjaci na umu neke veze takvih tumora s čimbenicima kao što su:
- trauma efekt - u ovom slučaju poprima oblik traume izazvati nepovoljan faktor uzrokuje pojavu procesa koštanih sarkoma;
- Negativni kancerogene, kemijske ili virusnih učinci - takvi razlozi su također u mogućnosti da igraju ulogu aktivatora rak kostiju;Utjecaji
- zračenja - zračenja pod utjecajem aktivaciju procesa rasta atipičnih stanica struktura iz kojih nastaje i malignost;
- kosti patologija dobroćudna priroda, kao što Pagetove patologije ili vlaknastih displazije. U pozadini tih bolesti može se pojaviti sarkom kostiju.
Osim toga, sarkom u kostima otkrivaju se češće u adolescenata. Zbog toga, stručnjaci ukazuju na to da je jedan od predisponirajući čimbenici sarkom može poslužiti za vrijeme adolescencije, kada je brzi rast kostiju struktura.
Brzi i odrastanja teen, veća je vjerojatnost razvoja tumora stagnira.
Dakle, temeljni uzroci sarkoma djeluje kancerogeno opasne tvari i zračenja, traume i intenzivan rast kostiju u adolescenata.
Klinički simptomi
kostiju sarkomi u ranim fazama koštanih tumora u zahvaćenom boli uda se osjeća, to ne ovisi o fizičkoj aktivnosti.Čak ni apsolutno ograničenje pokreti nije u mogućnosti to riješiti.
S rastom boli tumora i tupim periodičnih postaje intenzivan i konstantan, gori noću. U ovom slučaju, analgetici ne osiguravaju pravilan učinak. Ovaj čimbenik često uzrokuje nesanicu i druge poremećaje spavanja.
dodavanja koštane sarkom uz znakova:
- funkcionalnih poremećaja i oteklina u zahvaćenom području;
- Povećana krhkost kostiju, što često dovodi do fraktura;
- Specifični simptomi koštanih sarkoma dopunjena obscherakovoy simptoma kao što su hipertermija, poremećaja spavanja, prekomjerne umor, anemija, slabost, gubitak težine, itd besplatan.
bedreni
Ovaj oblik raka kostiju može pojaviti i samostalno i kao sekundarni, metastatski fokus.
Simptomi tumora femura često se nadopunjuju širenjem tumorskih stanica na strukture kuka ili koljena. Postupno se, s razvojem patologije, tumorski procesi šire i na strukture mekih tkiva.
Chondroosteosarcoma razvija se na hrskavičnoj strukturi tumora. Pod utjecajem tumorskih procesa, oslabljeni su koštani tkivi, što uzrokuje česte frakture femura.
Bolest koja prati sličnu patologiju, javlja se obično zbog stiskanja u blizini živaca. Bol sličnog podrijetla proteže se do cijelog ekstremiteta, obuhvaća čak i prste.
Maligni sarkom je opasan s brzim progresijom i metastazom, s brzim povećanjem tumorskih tkiva.
Tibial
Tibijski tumor razlikuje se u svom primarnom karakteru i lokaliziran je u blizini velikih zglobnih struktura. Takve se formacije karakterizira povećana agresija i malignost.
Tibialna kost pod utjecajem tumorskog procesa postaje krhka i lomljiva, što značajno povećava vjerojatnost prijeloma. Stoga, u sličnoj patologiji za sprječavanje prijeloma, bolest je često učvršćena hipotekom.
Tibialni sarkom je povoljniji od tumora kostiju bedrene kosti.
Ozbiljnost simptoma ovisi o stupnju oštećenja i širenju metastaza, koji se najčešće promatraju u plućnim strukturama.
Brachial
Brachial sarkom ima sekundarno podrijetlo, jer se pojavljuje kao posljedica tumorskog procesa u drugom dijelu tijela, što je njegov fokus metastaze.
Početak patologije karakterizira latentni tečaj, međutim, s porastom negativnih promjena, karakteristični simptomi tumora povećavaju.
Kada sarkom raste, oštećuje cirkulacijsku mrežu i tkiva živaca koji se nalaze u području ramena, što pokazuje određene simptome.
- Kad se širi do živčanog pleksusa, tumor oblaže živčane završetke, što se očituje akutnom boli duž cijele ruke.
- Osim sindroma boli, postoje kršenja osjetljivosti, osjećaj pečenja cijelog kraja, puzanje i utrnulost.
- Ruka gubi snagu, sposobnost prstiju se pogoršava, pacijent ne može obavljati bilo kakve manipulacije s nekim posebno malim predmetima.
Prednji
Sarkom u prednjem licu je osteogeni tumor koji se najčešće nalazi u zatiljnim ili frontalnim kranijalnim kostima.
Općenitije kod mladih i sredovječnih ljudi.
Kada tumor raste unutar lubanje, pacijent diže u ICP i brzo stvara nove žarišta tumorskog procesa.
Manje je manje opasno formacija koja raste na vanjskoj površini lubanje. U takvoj situaciji, osteogeni sarkomi čela, čak i kod relativno velikih dimenzija, "opasni" su samo kozmetičkom nelagodom.
Bone pelvis
Sarkoma bubrenje zdjeličnih kosti najčešće predstavlja Ewingov sarkom. Takvo je obrazovanje najčešće za muške pacijente, a često i adolescentno ili čak djetinjasto.
Postupno, sindrom boli se povećava, ako je tumor blizu površine, a zatim na tijelu pacijent primjećuje karakterističnu izbočinu.
Ako je proces tumora započeo, sarkom zdjelice može dovesti do deformacije ili stiskanja organa niske plimeće lokalizacije, što se očituje kršenjem njihove aktivnosti.
Ovaj tumor ima visok stupanj malignosti, ranu i brzu metastazu, agresivni rast i razvoj.
Hip
Chondrosarcomas i osteosarcoma su česti među kostima kukova kuka. Ove strukture karakteriziraju:
- Ograničenja motora;
- Bolne kontrakture;
- Teška bol na palpaciji tumora;
- Karakteristične boli obično povećavaju intenzitet noću;
- Korištenje anestetika i analgetika ne olakšava stanje bolesnika, a sindrom boli ne ovisi o intenzitetu fizičkog napora.
Takvo obrazovanje se smatra vrlo agresivnim, a metastaze se pojavljuju rano iu najudaljenijim dijelovima tijela.
ilijačna karlična kost se smatra najvećim od svih kukovlja strukturama, najčešće je formirana osteosarkom, i uglavnom kod djece, iako odraslih također podliježu sličnom onkoprotsessa.
Metastazira takav tumor uglavnom u plućnom tkivu. Patologija je teško dijagnosticirati, teško liječiti, ne reagira na radioterapiju.
Parostalni tip
Sličan oblik onkologije smatra se tipom osteosarkoma, vrlo je rijedak. Parostalni tumor raste i širi se preko površine koštanih struktura bez unutrašnje klijanja.
Fotografija parostnog koštanog sarkoma
Razlikuje formiranje i spor razvoj. Preferira lokalizaciju u zglobovima koljena, tibijskim i humerusnim kostima.
otkriva češće u bolesnika nakon formiranja 30. palpaciju uzrokuje bol, oteklina na dodir dovoljno gust, a tkivo oko njega prolaze oteklina.
Dijagnostika tumora
Za pouzdanu dijagnozu raka zahtijeva integrirane istraživačke pristup održavanja:
- dijagnostičkoj radiologiji;
- Morfološka analiza biopsije punkcije;
- ultrazvučni pregled;
- CT ili MRI;Angiografija
- itd
liječenje i prevenciju
nedavno samo jedan tretman koštanih sarkoma je bila amputacija zahvaćeni ekstremitet. To je bio jedini način spašavanja života pacijenta, ali ne uvijek.
Međutim, danas su mogućnosti toliko visoke da se kirurške operacije izvode uz održavanje funkcionalnosti pogođenog organa.
U sarcomama koštane srži naznačena je kemoterapijska i radioterapija. Operativno liječenje u ovom slučaju može biti potrebno samo kod relapsa ili zanemarenih oblika tumora.
Sarcomas se općenito smatra osobito osjetljivim na kemoterapijske učinke antitumorskih lijekova, pa je ova tehnika od velike važnosti u terapijskom procesu.
prognoza
Ranije tumorski proces je identificiran, što je veći pacijentov šanse za povoljan ishod. U starijih bolesnika, tumor je blaži nego kod adolescenata.
Ako se tumor razvio do posljednje faze, maksimalna životna očekivanja bolesnika iznosi 3-5 godina.
Terapeutski proces takvih tumora obilježen je boli i trajanjem. Vrlo često postoje relapsi i vrlo kasno( 10 godina kasnije).Ako se bolest počne, posljedice će biti samo smrtonosne.