nyirok képződését, amelyek nagy tumorigén és metasztatikus gyors, gyakran a sejt duzzadása, ami jellemző megsértése limfouzlovyh struktúrák és terjedését a rákos sejtek minden területen a test. Az ilyen variáció
limfoopuholi képesek fejleszteni formájában primer képződés vagy kialakítható egyéb más típusú limfómák.
A B-sejtes limfoopuholi tipikusan szabályozatlan termelése B-limfocita sejt szerkezetek, amelyek általában részt vesznek az immunrendszer aktivitását.
A megfelelő kezelés a daganat gyorsan növekszik, ami vnutriorganicheskuyu hiba. Hála az Advent a gyógyszerek citosztatikus csoport betegeknél hasonló entitások egy lehetőséget, hogy jelentősen meghosszabbíthatja az életet.
fajták Számos típusú B-sejt-formációk:
- tumor marginális zóna;
- diffúz nagy B-sejtes limfóma;
- Nagysejtes limfóma;
- Follicularis tumor.
Ezek a fajok változatos morfológiai jellemzőit, a tünetek és a kezelésre adott válasz, így meg kell, hogy kezelje őket külön-külön.
diffúz nagy B-sejtes limfóma
ilyen limfoopuholevaya patológia tárgya a kategóriába malignus megbetegedések a nyirokrendszer, számviteli körülbelül egyharmada a teljes nyirokcsomó kialakulását. Ilyen betegségek leggyakoribb betegeknél 40-60 éves korig. Kiindulási
rákos folyamat azzal kezdődik, nyirokcsomó és terjed fokozatosan más rendszerekre, bár valószínűleg extranodalis limfoopuholi képződését, ha a formáció kezdetben kialakult a szövetekben a pajzsmirigy, gyomor-bél traktus, gerincvelő, és így tovább.
Mediastinalis
mediasztinális limfoopuholi A tipikus diffúz csírázási limfoid sejt struktúrák. Egy jellemző tünet az ilyen rákok sclerosis stromális típusát és a többszörös elhalásos gócok.
Anaplastikus
anaplasztikus limfóma szisztémás jellegű, nyilvánul duzzanat limfouzlovyh különböző csoportok, gyakran elterjedt csontszövet, lép, máj és a belekben. Halálhoz vezethet.
kissejtes
részaránya kis-sejtes lymphomák eltávolítjuk mintegy 7% -a minden esetben limfoopuholevyh folyamatokat. Az ilyen oktatás jellemzően lassú fejlődés, de kevéssé érzékeny a terápiás beavatkozás.
Bár a betegek hasonló diagnózist szabadon élő több mint egy évtizede. Guile nyirok képződése ilyen kis-B cella képesek át kell alakítani egy tumor, amelyet az jellemez, gyors progressziója. Marginális zóna
limfoopuholevye folyamatok extranodalis marginális zónájában limfoid terjedt nyálkaszöveteken, miért gyakran nevezik Malt limfóma. Ezek található különböző struktúrák: . pajzsmirigy, gyomor, vagy a belek slyunnozhelezistyh szövetek, stb sokkal gyakoribbak az idősebb betegek mindkét nemnél.
Plazmoblastnaya limfóma egy rosszindulatú elváltozás a szájüreg és az alsó pofa. Az ilyen patológiás formája gyakoribb egyének súlyos immunszuppressziót( HIV-pozitív, és így tovább.).
köpenysejtes limfóma ilyen
zóna körülbelül 6% -ában, hogy inkább férfi betegek idősebbek, mint 60 éves.
okokból
kiválthatja a fejlődés számos betegség, mint például patogén tényezők:
- sugárterhelés;
- mutációi a genetikai eredetű, mint például triszómiák vagy monoszómiája;
- A hosszú távú antidepresszáns terápia;Immunhiányos
- különböző etiológiájú;
- káros miatt foglalkozási, amely kapcsolatban van peszticid és vegyi anyagok;
- patológiája autoimmun eredetű.
Az
B-sejtes lymphomák tüneteit klinikai hasonlóság jellemzi más malignus formációkban. Az ilyen nyirokcsomó-daganat kialakulását általában nem specifikus jellegű megnyilvánulások kísérik:
- Night hyperdrive;
- súlyvesztés okozása;
- Nyirokcsomók duzzanata;
- Kis hőmérséklet-növekedés hosszú ideig( ≈ 37 ° С);
- A vérzés és a bőr elhalványodása a vérlemezkék hiányának és az anémiás folyamatoknak köszönhetően;
- Túlzott fáradtság, kimerültség, hatékonyság hiánya.
Ha a rákos folyamatok elterjedtek a szerven belüli struktúrákra, a tüneti kép kiegészül:
- fejfájás, szédülés, látászavarok az agykárosodásban;
- Emésztési problémák, émelygés és hányás tünetei a metasztázisok terjedésében a belekben;
- Légszomj, tüdõi sérülésekkel járó köhögéses tünetek.
Diagnosztikai módszerek
A megbízható diagnosztika sok diagnosztikai tesztet igényel, de először a beteget onkológus vizsgálja.Általában a diagnózis számos eljárást tartalmaz:
- Radiográfia;
- Nyirokcsomó biopszia;
- ultrahangvizsgálat;
- Csont és gerincpunkció;
- PET, számítógép vagy mágneses rezonancia képalkotás.
kezelés
A terápiás folyamatok egy sor technikából állnak: polikémoterápia és sugárzás. A kemoterápia magában foglalja a rosszindulatú sejtszerkezetek megsemmisítésére irányuló legerőteljesebb hatóanyagok alkalmazását.
A kemoterápiás kezelés olyan gyógyszereket használ, mint a Vinblastine, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazine. Ha a prognózis kedvezőtlen, a Cyclophosphan, Onkovin vagy Doxorubicin gyógyszereket használják.
Néha kemoterápiával kombinálva radioterápiát is alkalmaznak, a röntgensugárzásnak való kitettség alapján.
Hasonló kezelést irányítanak, ezért csak az érintett területet besugározzák. A sugárzási hatás miatt károsíthatja vagy elpusztíthatja a tumorsejteket, vagy megakadályozhatja azok terjedését.
Az
prognosztikai adatai A B-sejtes limfóma prognózisa a betegetípus, a páciens neme és kora, az általános állapot, az immunrendszer védelme és a rosszindulatú tünetek jelenlététől függ. Az
5 éves túlélés kedvező prognózissal több mint 94%, kedvezőtlen pedig nem több, mint 60%. Gyakran a kezelés után, a betegség újra megismétlődik.
Videokonferencia "Az agresszív B-sejtes limfómák terápiája", állítja Alekseev Sergey Mikhailovich vezető kutató: