Jobb kamrai arrhythmogen diszplázia( Fontana-kór): kezelés, tünetek

click fraud protection

A jobb kamrai aritmogén dysplasia nagyon ritkán diagnosztizálható.A patológia különbözik abban, hogy a cardiomyocyták közös kötő- vagy zsírszövetekkel való helyettesítésének folyamata megkezdődik, ami azonnal befolyásolja a szív funkcióit. A leginkább elhanyagolt esetekben ez a folyamat a bal kamrára terjed ki, súlyosbítja a beteg állapotát és nagymértékben növeli a hirtelen halálozás kockázatát. Jellemzők

betegség

Van egy nagyszerű funkció, amellyel genetikailag hajlamos a betegségekre emberek göndör haj, valamint azokat a diffúz eiszarusodás lábak és pálmák. Az aritmogén diszplázia leginkább a fiatalok és elsősorban a gyengébb neműek által érintettek.

aritmogén jobb kamrai dysplasia( EKG eredmények)

osztályozás és formák

arrhythmogén diszplázia sorolják a következő formában:

1. zsírszövetből. A szív legfontosabb sejtjeit( cardiomyocyták) szinte teljesen felváltják a zsírszövetek, és a kamrafal nem változtatja meg a vastagságot.
2. Szálas zsír. Ezt a formát a kamra falainak elvékonyodása jellemzi. A cardiomyocyták nemcsak a zsírszövetek, hanem a szálas szövetek( azaz a szokásos kötőszövetek) helyettesítése is. Ez a betegség nemcsak a jobb kamrát, hanem a bal kamrai szívizomot is érintheti.
   instagram viewer

osztályozás is tartalmaz további 4 kiegészítő típusú ritmuszavart cardiomyopathia:

• rejtett. Az egyetlen első tünet a hirtelen halál.
• A rosszul manifesztált tünetekkel járó dysplasia.Általában gyakoriak - fájdalom, szívdobogás.
• Aritmia, melyet lenyűgöző számú szívprobléma jellemez, beleértve az extrasystol és a tachycardia.
• A jobb kamrai szívelégtelenség.

Az

okai A betegség idiopátiás okainak azonosítása, vagyis a genezise ismeretlen marad. A betegek genetikai hajlamát az esetek 50% -ában észlelték.

Korábban azt hitték, hogy a fő oka, hogy a szívizomgyulladás, de most úgy találta, hogy a kapcsolat ezek között eltérések nincsenek jelen.

arrhythmogén diszplázia a jobb kamra

már serdülőkorban lehet mutatni egy számos jellemzőjét:

• gyenge tűrés, a stressz, a fáradtság;
• ájulás és homályos látás;
• számos szívbetegség( "lebegés, gyors szívverés" stb.);
• keringési leállítás.

Néha a dysplasia tünetmentes.

Diagnostics

Először összegyűjti családjában előfordult a betegség és a beteg életét, hogy felfedje hajlam jobb kamrai dysplasia. A vizsgálat után az orvos elküldi laboratóriumi vizsgálatok elvégzésére. Továbbá számos vizsgálatot alkalmaznak a betegség és annak tulajdonságainak megállapítására:

1. Radiocontrast ventrikulográfia. Azonosítja a feltörekvő kamrai megnagyobbodás, rendellenes fejlődése a szöveteket, valamint sérti a kontraktilis funkciót.
2. EKG.Határozza meg az aritmogén jobb kamrai diszplázia összes jellemző jeleit. Emellett azonos betegségek - extrasystol, tachycardia - azonosíthatók.
3. MRI.Segít megjósolni és pontosan képviselni a zsírszövet terjedését a szívizomban.
4. Holter felügyelet zajlik a nap folyamán. A vizsgálat rögzíti a legkisebb változásokat a szívvel, diagnosztizálja a kamrai arrhythmia és a tachycardia.
5. Echokardiográfia. A kamrai összehúzódás asinerg jellegével történő dilatációt diagnosztizálják.
6. A szívizom scintigráfia a kamrai lézió szegmensét mutatja.

Kezelés

Terápiás

Terápia a táplálkozás megfigyelését, valamint a fizikai megterhelést megtagadja. Az ilyen intézkedés fontos minden beteg számára, beleértve azokat is, akiknél a dysplasia tünetmentes és azok, akik genetikai hajlamúak a patológiára.

Drug

Jelenleg orvosi kezelési módszer alkalmazását foglalja magában egy sor béta-blokkolók, amely segít megelőzni a szívritmuszavar és csökkenti a szív terhelését. Az antiarrhythmikumokat olyan esetekben írják elő, ahol ritmuszavarokat észleltek.

műtéti beavatkozás kezelésére aritmogén dysplasia segítségével több sebészeti módszerek, amelyek közül:

1. Cryodestruction miokardiális résszel, amelyen az aritmogén fókuszt. Ehhez használjon hideg hőmérsékletet, amelynek hatása közvetlenül a kívánt területre irányul.
2. Katéteres rádiófrekvenciás abláció a legalkalmasabb, ha a páciens kamrai ritmuszavarokkal rendelkezik. A terápia a rádiófrekvenciák irányított hatása az aritmia fókuszában. Leggyakrabban használt hiányában a hatása gyógyszeres kontraindikált orvosi kezelés, valamint azokban az esetekben, ahol a betegek gyakran kiújul tachycardia.
3. Cardioverter-defibrillátor( ICD) beültetése. Ez a technika az egyik legjobb, hogy megakadályozza a hirtelen halált. CD némileg hasonló a pacemakert, de ez a készülék nem csak érzékeli a kamrai tachycardia, hanem megszünteti a speciális elektromos impulzus. Ha

figyelemmel kíséri a normális ritmus a szív bármely fent ismertetett eljárások nem lehetséges, majd egy szívátültetés. Ez azonban nagyon ritkán fordul elő.

Az

megelőzése Az aritmogén jobb kamrai diszplázia megjelenésének okai eddig nem ismertek, ezért a specifikus megelőzést sem fejlesztették ki. Ez csak általános ajánlásokat tartalmaz, és célja a másodlagos tényezők kiküszöbölése: az

• genetikai hajlam kizárása;
• rossz szokások elutasítása;
• időszerű kezelés a mérgezés, fertőzések;
• állandó fizikai túlfeszültség megelőzése;Az
• kizárja az olyan negatív tényezőkre gyakorolt ​​hatásokat, mint az áramütés, a túlmelegedés, a rezgés és a hipotermia.

Az

szövődményei A kezeletlen betegség következménye egy veszélyes állapot kialakulása - a kamrai fibrilláció. Ez nagymértékben csökkenti a végzetes kimenetelesség valószínűségét. A legnagyobb veszélyt jelentik azok számára, akik gyakran súlyos fizikai stresszbe kerülnek.

A jobb kamrai elégtelenség megjelenése a diszplázia kialakulásával járó egyik komplikációra is utal. Ez vezet a szív nem képes a normális munka és a stagnálás a vér.

előrejelzés

A hosszú távú prognózis olyan betegek számára készült, akik követik az aritmogén jobb kamrai diszplázia kezelésére vonatkozó összes ajánlást. A halálozás az első 5 évben nem haladja meg a betegek összesített számának 9% -át.

A következő videó hasznos információkat tartalmaz a szívbetegségek megelőzéséről, beleértve a jobb kamrai károsodást: