Arteri hipertensi pada pheochromocytoma terjadi pada setengah dari pasien, dan setengah dari kasus-kasus ini terjadi krisis hipertensi. Selain itu, kecurigaan bahwa penyebab tekanan darah tinggi adalah hormon dari tumor adrenal, harus dokter jika obat pasien hipertensi tidak membawa hasil yang baik. Jika Anda melakukan survei terhadap kategori pasien ini, maka tumor kelenjar adrenal ditemukan dalam setiap kasus kesepuluh. Namun, hipertensi konstan dalam pheochromocytoma adalah fenomena langka, sering diamati farmakologis tidak stabil tidak mengontrol fluktuasi. Keadaan ini disebabkan oleh berkurangnya volume sirkulasi darah dan penekanan kuat refleks simpatik. Gejala
krisis hipertensi di pheochromocytoma tidak berbeda dari gangguan tekanan tinggi konvensional, seperti peningkatan denyut jantung( HR), sakit kepala, dan berkeringat. Frekuensi kejang bervariasi dari pasien ke pasien dan dapat berkisar dari satu dalam beberapa bulan sampai 30 per hari, namun ini sangat ekstrem. Frekuensi utama manifestasi negatif pheochromocytoma terjadi seminggu sekali. Krisis pheochromocytoma cenderung meningkat seiring berjalannya waktu, namun tingkat keparahannya tidak berubah. Secara umum, tekanan seperti itu turun sekitar satu jam, dan hanya dalam kasus yang sangat jarang, durasinya bisa mencapai seminggu. Tingkat kenaikan hipertensi arteri saat menyerang cukup cepat, namun gejala mereda setelah puncak krisis melambat. Meningkatkan
hipertensi disertai dengan peningkatan denyut jantung, kekurangan oksigen, tangan berkeringat dan kaki, wajah pucat, ekstremitas dingin. Pada saat bersamaan, terjadi penyempitan pembuluh darah, yang meningkatkan tekanan. Selain itu, kejang pembuluh darah menyebabkan percepatan metabolisme dan penurunan panas yang hilang, dan akibatnya, peningkatan keringat dan demam. Selama serangan itu, yang berlangsung beberapa jam, pada pasien dengan sering diamati mual, muntah melintas di, nyeri di perut dan dada, kram Penglihatan kabur, paresthesia.
Memanggil serangan hipertensi berbagai faktor seperti pelanggaran buang air besar dan buang air kecil, hiperventilasi, Valsava manuver, bersin parah, hubungan seksual, perubahan mendadak dalam postur, aktivitas fisik dan kegiatan lain yang menyebabkan tekanan di lokalisasi pheochromocytoma. Dengan demikian krisis mungkin karena penerimaan β-blocker, morfin, nikotin, metoclopramide, bentuk turunan fenotiazin, operasi, melahirkan, intubasi, anestesi penerimaan droperiodola, angiografi, minuman beralkohol, anggur, bir dan keju.
Hipertensi - menyertainya pheochromocytoma, karena tumor menyemburkan darah seperti katekolamin epinefrin dan norepinefrin, yang sekaligus mengurangi tonus pembuluh darah dan meningkatkan kontraktilitas miokardium karena krisis dapat menyebabkan stroke iskemik dan hemoragik jenis, shock, infark miokard, emboli pembuluh serebral, edema paru-paru. Terkadang setelah tekanan tajam lainnya, nekrosis hemoragik tumor bisa berkembang. Ketika, setelah hipertensi, hipotensi terjadi dengan jatuhnya tingkat katekolamin, akan ada vena dan arteri dilatasi, yang akan menjadi penyebab kematian mendadak.
Terapi obat dapat mengurangi efek negatif dari krisis dan agak menstabilkan hipertensi, sehingga mengurangi risiko stroke dan konsekuensi lain dari serangan itu, dan akhirnya memecahkan masalah lonjakan tekanan hanya dapat setelah operasi untuk mengangkat tumor.