Kadang-kadang terlihat bahwa obat saat ini pada tingkat yang sangat tinggi, tetapi ada penyakit seperti pheochromocytoma, penyebab yang masih belum diketahui. Satu-satunya kesimpulan yang dicapai oleh kebanyakan ilmuwan adalah pengaruh faktor genetik sebagai salah satu penyebab timbulnya tumor. Kesimpulan ini didasarkan pada kenyataan bahwa dalam 10% kasus diidentifikasi pheochromocytoma adalah turun-temurun, yaitu, sebelumnya menghadiri salah satu orangtua. Tidak ada teori lain tentang penyebab pheochromocytoma, yang kebanyakan dokter setuju dengan, tidak ada saat ini.
Jika kelenjar adrenal yang normal memproduksi hormon yang masuk ke dalam darah, menjaga tekanan darah dalam batas normal, serta berpartisipasi dalam regulasi metabolisme dan keseimbangan hormon laki-laki dan seks perempuan, tumor terbentuk di kelenjar itu sendiri atau dekat itu, mengarah ke tidak terkontrolperkembangan hormon tunggal, yang menyebabkan sejumlah perubahan dalam tubuh dan konsekuensi parah di masa depan. Patogenesis adalah kanker pheochromocytoma
ditandai dengan emisi tinggi darah hormon noradrenalin dengan segala konsekuensinya, di antaranya yang paling menonjol adalah kombinasi sistolik tinggi dan tekanan diastolik bragikardiey.
patogenesis tumor yang terletak di medula adrenal, akan memiliki manifestasi lain, karena dalam kasus ini pheochromocytoma mulai mempromosikan pembangunan yang tidak terkendali adrenalin, yang berarti bahwa kegelisahan pasien akan terjadi, hiperglikemia, tremor anggota badan, takikardia, pupil melebar, tekanan sistolik tinggi.
Pheochromocytoma berdasarkan jenis kemunculannya dapat berupa:
- Primer;
- Sekunder.penyakit utama
lebih sulit, tidak hanya dalam rencana diagnostik karena sebagian besar gejala akan episodik dan sekaligus dapat menunjukkan beberapa penyakit.bentuk sekunder, jika penyebab tumor tidak ada metastasis setelah diagnosis dan pengobatan penyakit yang mendasari, dan dalam beberapa kasus dapat disembuhkan metode bahkan sangat konservatif pengobatan, tanpa intervensi bedah.
Primer neoplasma ganas dapat dibentuk tidak hanya di kelenjar adrenal, tetapi juga di tempat-tempat bifurkasi perut aorta, paraganglia simpatik, perikardium, kandung kemih dan otak. Dalam kasus ini, setiap metastasis akan tertutup dalam kapsul penghubung yang lembut, di dalamnya sel multi-nuklir sering terjadi. Tapi, terlepas dari sifat dan lokasi tumor, umum dalam patogenesis pheochromocytoma tetap menjadi faktor hormonal yang menyebabkan tidak mengontrol pelepasan hormon dan fluktuasi tekanan darah, yang dapat menyebabkan stroke dan kematian pasien.