Triamcinolone: ​​petunjuk penggunaan, harga, ulasan, analog, komposisi

click fraud protection
Penyakit

autoimun - masalah yang relevan dengan obat modern datang kedepan. Konsekuensi dari aktivitas kekebalan tubuh yang abnormal ketika antibodi menghancurkan antigen tidak terjebak darah, dan sel sendiri, menyebabkan perubahan besar dalam sistem. Secara khusus, proses ini sering dipengaruhi dan daerah dermatologi. Oleh karena itu

mencari obat yang dapat mengurangi aktivitas sistem saraf normal, sementara menyebabkan manifestasi minimal efek samping yang serius. Properti

triamsinolon persiapan( Triamcinolonum) - zat farmakologis milik glukokortikosteroid, yaitu, zat yang dapat menghambat aktivitas imunitas, memberikan efek anti-inflamasi dan antihistaminic. triamsinolon bukanlah obat independen, - bahan aktif farmasi. Apotek triamsinolon dapat ditemukan di bawah nama dagang: Kenalog, ftorokort, Polkortolon.

Formulasi

Triamcinolone awalnya mengkristal bubuk, mudah larut dalam alkohol. Hal ini termasuk dalam perumusan berbagai obat diproduksi dalam bentuk: tablet

instagram viewer
  • ( Polkortolon, Triamcinolone, Berlikort);Komposisi
  • untuk injeksi( Kenalog);
  • salep( ftorokort, Polkortolon, Triakort);
  • aerosol untuk penggunaan eksternal( Azmakort, Polkortolon).Komposisi

Triamcinolone antara komponen-komponen tujuan obat imunosupresif. Pembantu, berdasarkan bentuk pelepasan obat mungkin:

  • klorida isotonik natrium( untuk injeksi);
  • pati, magnesium stearat, laktosa( untuk tablet).

Harga

biaya obat dengan triamsinolon, berbeda tergantung pada negara asal.

  • salep ftorokort( Jerman) dalam tabung 15 gram - 290 rubel;
  • salep( krim) Triakort( Rusia) dalam tabung 10 gram - 110 rubel;
  • ampul Kenalog( Slovenia) 5 buah 40 ml - 550 rubel;
  • tablet Kenalog( Slovenia) tablet 50-300 rubel;
  • aerosol Polkortolon( Polandia) 30 ml - 450 rubel.

Farmakologi tindakan

Triamcinolone Triamcinolone memiliki tiga efek utama diberikan dalam penggunaan internal dan penggunaan eksternal: anti-inflamasi, imunosupresif, anti-histamin. Farmakodinamik

  • Setelah di dalam darah menyebabkan peningkatan triamsinolon lipokrina yang mengurangi aktivitas fosfolipase A2.Efek ini disebabkan oleh penghambatan tingkat tinggi berbahaya bagi aktivitas jaringan dari sistem kekebalan tubuh.
  • Anti-inflamasi dan antihistaminic efek karena permeabilitas rendah dari membran sel karena stabilisasi mereka.
  • Namun, triamcinolone memprovokasi retensi natrium( garam) dan air dalam tubuh, yang merupakan penyebab sebagian besar efek samping pada latar belakang terapi obat. Juga selama perawatan adalah peningkatan tetap dalam jumlah sel darah merah dan provokasi vegetatiki rangsangan. Farmakokinetik

waktu menghilangkan zat dari tubuh adalah dari dua hari untuk 6 minggu - perbedaan dibuktikan dengan metode yang berbeda memperkenalkan obat ke dalam tubuh. Periode terbesar menginap triamcinolone pada jaringan tetap bila diberikan melalui suntikan ke dalam rongga sendi.efek terapi

muncul setelah 1-2 jam setelah pemberian oral, dan setelah 1-2 hari jika diberikan secara intramuskular. Waktu paruh eliminasi dosis zat adalah lima jam. Waktu paruh dapat bervariasi, tergantung pada laju filtrasi glomerulus darah. Indikasi

Dalam dermatologi triamcinolone dapat digunakan pada penyakit:

  • eritema - peradangan, ditandai dengan kemerahan epidermis karena aliran darah ke kapiler;Dermatitis
  • dari setiap etiologi dan tingkat keparahan;Kulit khas
  • gatal;
  • adalah penyakit dermatologis dengan faktor penampilan autoaggressif yang terbukti.

Triamcinolone efektif melawan penyakit autoimun, neoplasma dan pembengkakan yang disebabkan oleh virus dan bakteri. Jadi, digunakan untuk pyoderma, hydradenitis akut, pemfigus( eksfoliatif, acantholytic, vulgar) dan urtikaria dermografi. Instruksi

untuk penggunaan

Regimen ditentukan oleh dokter berdasarkan diagnosis dan tingkat gejala .Metode yang paling efektif untuk mengonsumsi glukokortikosteroid adalah metodenya, yang menurutnya pasien diberi dosis maksimum, dan kemudian secara bertahap menurun selama beberapa minggu. Dengan demikian, adalah mungkin untuk menghindari sindrom penarikan dan memberikan efek terapeutik yang terus-menerus.

Dewasa

  • Saat menggunakan triamcinolone dalam bentuk tablet, pengobatan dimulai dengan dosis 4-40 mg, dan kemudian setiap 7 hari dosis turun tidak lebih dari 2 mg.
  • Berarti dalam bentuk salep atau aerosol diaplikasikan pada epidermis dengan lapisan tipis bahkan di tempat kerusakan jaringan sesuai petunjuk.
  • Pengenalan zat ke dalam darah disuntikkan sebagai bagian dari terapi denyut nadi: metode pengobatan, saat kursus dimulai dengan infus dosis tinggi diikuti dengan pengurangan dosis yang lancar sampai obat benar-benar ditarik.
  • Pengenalan larutan triamcinolone ke dalam sendi terjadi setiap 4-6 minggu sampai gejala peradangan hilang sama sekali.

Anak-anak dan bayi baru lahir

Anak-anak di bawah usia enam tahun tidak dapat menggunakan obat tersebut. Dalam kasus lain, obat tersebut diresepkan dalam dosis yang ditentukan oleh dokter yang merawat.

Selama kehamilan dan menyusui

Waktu pemberian janin dan menyusui merupakan kontraindikasi mutlak terhadap penunjukan triamsinolon oleh dokter.

Informasi Berguna Kontraindikasi

Triamcinolone secara kategoris tidak dapat digunakan dalam bentuk pelepasan apa pun untuk faktor: Kehamilan dan menyusui

  • ;
  • usia sampai 6 tahun;
  • adalah alergi terhadap komponen obat.

Pemberian triamsinolon oral tidak dianjurkan untuk: ulkus perut

  • ;
  • mengurangi penyaringan darah oleh ginjal;Glaukoma
  • ;Infeksi

Efek samping

Efisiensi triamcinolone yang tinggi disertai dengan sejumlah tindakan yang tidak diinginkan. Produsen glukokortikosteroid memastikan bahwa, jika dosis yang dianjurkan diamati, tidak ada efek patologis yang dapat timbul. Namun, dalam praktiknya, orang-orang yang memakai imunosupresan untuk waktu yang lama, membicarakan manifestasi ketidaknyamanan berikut: insomnia

  • , mudah tersinggung, atau, sebaliknya, depresi;Infeksi sekunder
  • , yaitu selama penurunan imunitas tubuh menjadi rentan terhadap virus dan bakteri, sehingga bahkan flu biasa pun dapat terjadi lebih parah dan berlanjut dengan komplikasi somatik;
  • meningkatkan tekanan darah akibat meningkatnya konsentrasi garam dan retensi air dalam tubuh - di aliran darah;Sindrom Itzenko-Cushing
  • , dimana pembengkakan terakumulasi terutama di bagian bawah wajah;Kulit kering
  • ;
  • terganggunya metabolisme kalsium dan kerusakan gigi;Aritmia

Pedoman spesifik

Ada penelitian yang menunjukkan bahwa asupan glukokortikosteroid, termasuk triamcinolone, dapat disertai dengan manifestasi gejala buruk yang lebih rendah jika dikonsumsi di awal pagi hari. Pada saat bersamaan, sebaiknya Anda tidak minum tablet dengan perut kosong: sebelum makan, Anda harus sarapan pagi dengan makanan yang menyelubungi mukosa perut, seperti oatmeal atau jeli alami.

Interaksi dengan obat lain dan alkohol

  • Triamcinolone mengurangi keefektifan diuretik, insulin( hormon pankreas), somatotropin( hormon hipofisis), agen hipoglikemik.
  • Dengan penggunaan simultan obat nonsteroidal, sitostatika dan glukokortikosteroid lainnya, jumlah efek samping kedua obat meningkat.
  • Tidak ada penelitian tentang interaksi triamcinolone dengan etanol, namun dokter menyarankan untuk tidak minum minuman beralkohol sepanjang kursus.

Ulasan

Produk farmakologis dengan triamsinolon dievaluasi oleh pasien sebagai agen efektif yang mengatasi dengan baik dengan nyeri rematik, radang kulit dan penyakit autoimun. Tapi bersamaan semua pasien mencatat keparahan efek samping: terutama, pembentukan edema dan kelelahan. Analog

Selain triamcinolone, ada glukokortikosteroid lain, dengan mekanisme tindakan serupa dan daftar indikasi:

  • Methylprednisolone - Metizred( 200 rubel), Lemod( 450 rubel);Prednisolon
  • - Prednisol( 50 rubel), Prednisolon( 110 rubel);
  • fluticasone - Kutiveyt( 440 rubel), Sinoflurin( 500 rubel);
  • beclomethasone - Clenil( 850 rubel);
  • hidrokortison - Hidrokortison( 28 rubel), Laticort( 130 rubel).

Namun, tidak disarankan memilih jenis glukokortikosteroid secara mandiri, bahkan obat dalam satu kelompok dapat diganti oleh pasien dengan analog dengan zat dasar yang sama, namun dengan harga yang lebih terjangkau, hanya setelah berkonsultasi dengan petugas medis. Terkadang mereka juga mengganti obat tersebut dengan bantuan Elidel.

Tentang glukokortikosteroid dan pengalaman pribadi penggunaannya, beritahu seorang gadis dari video ini:

  • Bagikan