è una malattia del sistema nervoso che ha colpito neuroni motori( motori).Tali cellule nervose sono nel midollo spinale e nel cervello e controllano le prestazioni di movimenti deliberati, ad esempio, camminando.
Sclerosi laterale amiotrofica - storia e descrizione della patologia Side
( laterale), la sclerosi laterale amiotrofica nel 1869 è stato descritto dallo psichiatra francese Jean-Martin Charcot, che ha dato la malattia un nome diverso - "morbo di Lou Gehrig."Inclusione
in nome della malattia epiteto "laterale"( "side") è a causa della posizione del neutrone che più esposta a danni( in particolare le sporgenze laterali del midollo spinale).
Un altro termine "nominale", usato in Canada e negli Stati Uniti, è "la malattia di Lou Gehrig".Louis Gehrig è un giocatore di baseball eccezionale, il cui tragico epilogo all'età di 36 anni era dovuto alla SLA( sclerosi laterale amiotrofica).
Secondo l'ICD-10, l'ALS è indicato come una malattia del motoneurone( codice G 12.2).
conseguente distruzione dei motoneuroni darti posa trasmesso segnali dal cervello ai muscoli, che indeboliscono e atrofia. La SLA è una malattia cronica con progressione costante.
Le prime manifestazioni della malattia possono manifestarsi dopo circa 40 anni, nell'8-10% degli episodi è familiare. La prevalenza è di 4-6 casi per 100 mila abitanti.sclerosi laterale amiotrofica
è molto importante distinguere da un forte restringimento dei vasi sanguigni cerebrali, in quanto ciò determina la scelta del corretto trattamento e il suo esito.
Quanto efficace è il massaggio nel trattamento dei mal di testa da tensione dall'articolo. Motivi
per
Perché la patologia si sviluppa non è stabilita in modo affidabile.
Ci sono una serie di presunti fattori causali: mutazioni del gene
- ereditate;Sviluppo di
- e accumulo di proteine anomale che causano la morte neuronale;Reazioni autoimmuni di
- ( quando il sistema immunitario attacca le cellule nervose del proprio corpo);
- processi biochimici nel corpo, con conseguente accumulo di acido glutammico, che ha un effetto dannoso sui neuroni;
- lesione delle cellule nervose tramite virus.
Fattori di rischio: predisposizione ereditaria
- ;
- sta invecchiando;Sesso maschile
- ( dopo 70 anni questo fattore è livellato);Fumo
- ( specialmente con una lunga esperienza);Servizio
- nell'esercito;
- lavoro relativo all'uso del piombo.
e le lamentele dei pazienti
SLA inizia con l'arto interessato, che in seguito si diffuse in altre parti del corpo. L'iniziale indebolimento dei muscoli si accumula rapidamente, portando infine alla paralisi. Non influisce sullo sfintere della vescica e sui muscoli oculari.
Sintomi di stadio iniziale: debolezza
- e atrofia delle mani, disturbi motori;Debolezza muscolare
- nella zona dei piedi e delle caviglie;
- l'impiccagione del piede;
- spasmi muscolari, crampi alle spalle, braccia, lingua;Disturbi del linguaggio
- e difficoltà a deglutire.
In pazienti con lo sviluppo della malattia ci sono attacchi di pianto spontaneo o ridendo, squilibrio, atrofia della lingua.
Nelle fasi successive ci sono:
Depressione- ;
- perdita di capacità di movimento;Mancanza di respiro
- .
L'asimmetria dei sintomi è tipica della malattia.
Forme della malattia
Esistono molti approcci per determinare i tipi e le forme di SLA.
Un tale approccio si basa sul fatto, dove si trovano i muscoli interessati, con:
- cade sul modulo cervico-toracico circa la metà degli episodi della malattia;quarto
- - sulla forma bulbare( causato da lesioni del nervo ipoglosso, glossofaringeo et al.);
- 20 - 25% dei casi - sul lombosacrale;
- fino al 2% - su cerebrale. Diagnosi
La sclerosi laterale amiotrofica è la diagnosi di un'eccezione.
Per escludere altre malattie utilizzare: analisi del sangue
- ;Biopsia muscolare
- ;Test
- per determinare l'attività muscolare;Esame radiografico
- ;
- CT;MRI
- ( risonanza magnetica).Diagnosi
differenziale di amiotrofica malattia sclerosi laterale deve essere differenziata da: sindrome di Guillain-Barre
- ;
- con mielopatia cervicale;
- con tumori del midollo spinale;Sindrome post-poliomielitica
- ;
- esposizione intossicante a mercurio, piombo, manganese;Endocrinopatie
- ;
- da sindrome da malassorbimento;
- con amiotrofia diabetica, ecc.
Che cos'è e quanto è pericoloso il neurinoma del nervo uditivo. Influisce sulla perdita dell'udito.
Molte malattie del sistema nervoso nei casi gravi possono provocare un ascesso. Come evitare questo troverai qui.
Come curare la sciatica sapere cliccando sul link http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html.
Il trattamento di
ALS non è curabile. Per rallentare la sua progressione, viene usato Riluzole( Rilutec).
La sostanza attiva del farmaco blocca il rilascio di glutammina, prevenendo il danno ai neuroni e, quindi, rallentando lo sviluppo della malattia stessa. Riluzolo è preso due volte al giorno tutti i giorni a 0,05 g tecniche di terapia
finalizzate ad alleviare i sintomi e comprendono: tranquillanti e antidepressivi
- per la depressione;Rilassanti muscolari
- in spasmi muscolari;
- anestesia con farmaci antinfiammatori non steroidei e allo stadio tardivo - con oppiacei;Preparazioni
- di benzodiazepine per disturbi del sonno;Terapia antibiotica
- per lo sviluppo di complicanze batteriche( le malattie broncopolmonari nella SLA spesso non presentano sintomi);
- diminuzione della salivazione con l'aiuto dell'espulsore della saliva e alcuni farmaci( amitriptilina, ecc.);
- uso di dispositivi che facilitano il movimento del paziente( letti con funzioni diverse, poltrone, bastoni da passeggio), collari di bloccaggio;Logopedia
- ;Dieta
- , assicurando una sufficiente assunzione di liquidi, alimentazione sonda;
- per ventilazione artificiale;Tracheostomia
- ( chirurgicamente viene creato un foro nella trachea, consentendo al paziente di respirare).
( fitoterapia, agopuntura, omeopatia e così via.) inefficace in vera forma di SLA, ma se i sintomi sono dovuti alla sindrome SLA possibile miglioramento a seconda della patologia sottostante.
meteorologiche e conseguenze
prevedono la sclerosi laterale amiotrofica - deludente. A seconda del tipo di malattia in 2 a 12 anni, si verifica un esito letale, a causa dello sviluppo di insufficienza respiratoria, polmonite grave, ecc.
Nel caso della forma bulbare della SLA, così come nei pazienti anziani, questo periodo è ridotto da uno a tre anni.
Misure di prevenzione
Le misure per prevenire la sclerosi laterale amiotrofica non sono note.
ALS, una malattia in rapida progressione causata dalla sconfitta delle cellule nervose responsabili della funzione motoria del corpo, non ha esempi di recupero di successo. Il graduale aumento della debolezza muscolare complica in modo significativo la vita del paziente e dei suoi cari.
Nonostante la prognosi consolante della malattia, i familiari e il paziente stesso devono essere pienamente responsabili di misure tempestive e adeguate per alleviare il suo corso.
Data l'interesse scientifico in questo problema, si può sperare di creare agenti terapeutici più efficaci in un tempo relativamente vicino.
Il vero ALS dovrebbe essere attentamente differenziato dalla sindrome corrispondente, per la quale la prognosi per il recupero è molto meglio.
Nel video dms. Alexei Sergeevich Kotov parla di sclerosi laterale amiotrofica: