Il pineoblastoma è un raro tipo di tumore formato o vicino all'epifisi. Il neoplasma si riferisce alle specie maligne, passa rapidamente ai tessuti circostanti e li distrugge.
La maggior parte dei pazienti con il pineoblastoma sono bambini e giovani.
Che cos'è un pino-blocco del cervello?
L'epifisi( ghiandola pineale) è l'organo del cervello, che ha le dimensioni più minime e si trova dietro il terzo ventricolo tra gli emisferi del cervello.
Accanto alla ghiandola pineale è l'acquedotto di Sylvia, che fa circolare il liquido cerebrospinale.
L'epifisi produce diverse sostanze biologicamente attive: gli ormoni, influenzano i bioritmi umani e partecipano al lavoro dei sistemi endocrino, digestivo e nervoso.
La localizzazione dell'epifisi nel cervello e le sue funzioni determinano i sintomi della malattia con lo sviluppo del pineoblastoma.
Un tumore in crescita influenza la circolazione del fluido, comprimendo il deflusso del liquore e sviluppa quindi idrocefalo con i corrispondenti segni neurologici.
Ci sono diverse caratteristiche del pineoblastoma, queste sono:
- Crescita aggressiva, che porta allo sviluppo di un quadro clinico pronunciato di danno cerebrale maligno in pochi mesi.
- Aumento della secrezione di melatonina - un ormone responsabile del normale risveglio e dell'addormentarsi.
- Blocco dei ventricoli cerebrali con aumento della dimensione del tumore, che porta all'idrocefalo.
- Diffusione dei tessuti del pinoblastoma al midollo spinale.
- La diagnosi primaria di questo tipo di tumore nei bambini e negli adolescenti è di circa 18 anni.
Cause e sintomi di
Una causa importante e accurata dell'aspetto del pino-rastoma non è stata identificata. Alcuni ricercatori suggeriscono che il tessuto cerebrale aveva un precedente effetto tumorale delle radiazioni.
A fattori che provocano anche traumi del sistema nervoso centrale, predisposizione ereditaria a malattie maligne, interventi chirurgici, contatto con agenti cancerogeni. A causa del fatto che la causa esatta della malattia pericolosa non è definita, non ci sono modi per la sua prevenzione specifica.
Non ci sono sintomi caratteristici con i quali sarebbe possibile affermare con certezza che si sviluppi un tumore maligno dell'epifisi.
Poiché questo tipo di neoplasma durante la sua crescita nella maggior parte dei pazienti stringe il tubo dell'acqua di Sylvian, i segni che indicano lo sviluppo dell'idrocefalo sono in primo piano:
- Mal di testa.
- Vertigini.
- Nausea e spesso vomito.
- I bambini hanno malumore, ansia.
Per lo sviluppo del pineoblastoma, sono anche altri cambiamenti nello stato di salute. Questa debolezza, apatia, cambiamenti senza causa in peso nella direzione del suo aumento o diminuzione, intorpidimento di una metà del tronco, sonnolenza, inibizione. Puoi vedere un cambiamento patologico nei tratti e nel comportamento della personalità.
Questi segni possono essere in altre malattie del sistema nervoso centrale e degli organi interni. La diagnosi definitiva viene stabilita solo dopo un esame completo, ma ricorda sempre che solo una richiesta iniziale di aiuto a un medico può dare una possibilità per un rapido recupero in qualsiasi patologia. Diagnosi
di
Se si sospetta una neoplasia del SNC, il medico deve inviare al paziente una serie di esami standard.
Raccolta preliminare dell'anamnesi, scoperta delle violazioni dei riflessi neurologici, malattie trasmesse in precedenza.
Al momento, le informazioni più preziose per la rilevazione dei tumori cerebrali si ottengono con l'appuntamento:
MRI- .Questo tipo di esame aiuta a identificare la posizione del tumore, le sue dimensioni, la sua struttura. L'uso del mezzo di contrasto aumenta significativamente il valore informativo della risonanza magnetica. La scansione TC
- è necessaria per ottenere immagini stratificate del cervello. Questo tipo di diagnosi rivela le più piccole deviazioni dai parametri.
- Puntura lombare - prelevando una piccola quantità di liquido cerebrospinale dal midollo spinale. L'analisi di laboratorio di un fluido biologico può rivelare cellule atipiche.
- Il test del sangue viene assegnato per rilevare i segni di infiammazione e per rilevare i marcatori tumorali. La diagnosi di
è confermata dopo una biopsia. I neurochirurghi spesso eseguono procedure chirurgiche come la ventricolografia, l'angiografia cerebrale o l'angiografia RM.
Metodi di ricerca simili mostrano l'estensione della diffusione di un tumore in crescita nei ventricoli del cervello e dei vasi.
Trattamento di un tumore maligno
Una volta confermata la diagnosi del pineoblastoma, il medico curante dovrà decidere le tattiche più efficaci per trattare la malattia. L'età di una persona, la direzione della crescita del tumore, la prescrizione di un pino-rastoma vengono prese in considerazione.
Il metodo di trattamento più efficace è chirurgico, ma con una prevalenza significativa di neoplasia non viene quasi mai eseguito.
L'obiettivo principale dell'intervento chirurgico è la completa rimozione del pinooblastoma. L'operazione sul cervello è estremamente difficile, il neurochirurgo deve ritagliare i tessuti alterati in modo da non danneggiare le strutture sane e funzionanti del cervello.
Alcune cliniche moderne dispongono di apparecchiature per monitorare il corso dell'intervento radicale con l'aiuto della neuronavigazione e della neuroimaging. Tali tecniche aumentano significativamente il successo dell'operazione e riducono il rischio di complicanze.
L'uso di capsule speciali con radioisotopi per l'introduzione nel cervello è considerato il modo più efficace di radioterapia con un minimo di sviluppo di reazioni avverse.
La chemioterapia è l'effetto sulle cellule tumorali con farmaci citotossici iniettati per via endovenosa o compresse.
La chemioterapia distrugge le cellule tumorali indipendentemente dalla loro posizione, cioè gli agenti antineoplastici colpiscono l'intero corpo. Le combinazioni più efficaci di citostatici sono selezionate per il trattamento dei pazienti con il pineoblastoma.
Previsione di sopravvivenza del pinoblastoma
I pazienti con Pineoblastoma sottoposti a intervento chirurgico vivono dal 5 al 60-70% dei casi. Un esito fatale precoce si verifica quando il tumore non è suscettibile all'intervento chirurgico.