Nella categoria delle malattie dermatologiche, chiamato leucoderma, gipomelanoz è uno dei luoghi principali. Si sviluppa sullo sfondo della riduzione di melanina, che è la ragione principale per la formazione di macchie sulla pelle tonalità più chiare. E 'causata da questa patologia sullo sfondo delle violazioni nell'attività dell'organismo, soprattutto quelli legati alla sfera genetica. Caratteristiche
malattia
Molti medici sono del parere che nella manifestazione gipomelanoza questione diversi fattori. Sotto l'influenza della distruzione della radiazione ultravioletta della melanina si verifica molto rapidamente. Cambiamenti simili possono verificarsi anche nel bambino.
Gipomelanoz Ito( foto)
Classificazione gipomelanoza
gipomelanoza Ci sono diverse categorie, con ogni tipo di malattia hanno le loro differenze per quanto riguarda i sintomi, tempo di insorgenza, cause, etc. In totale, è possibile selezionare i seguenti tipi di malattia:. .
- Gipomelanoz Ito. È una caratteristica genetica, raramente trasmessa per via ereditaria, più spesso sporadica. Sulla pelle, la patologia si manifesta in forma ondulata o zigzagante. Quasi sempre, questa categoria di malattie accompagnata da problemi neurologici del settore, che è causata da disturbi della embriogenesi, che si verifica durante la gravidanza. Per questo motivo, ci sono spesso altri mali nello sviluppo del bambino.
- a forma di lacrima. Questo tipo di malattia colpisce le donne che hanno ridotto la quantità di melanina nel sangue. Di regola, questi sono rappresentanti di un tipo di pelle chiara. Modifiche sviluppate in condizioni di esposizione prolungata al sole o alla luce ultravioletta sul coperchio. Poiché la produzione di melanina è molto più lenta del suo recupero, si sviluppa l'ipomelanosi.
- Idiopatico. Questa categoria comprende tutte quelle forme di malattia, la cui origine non può essere rilevata in modo affidabile.
- Ipomelanosi maculare progressiva. Questo tipo di malattia è caratterizzata dal fatto che l'attività è innescata da batteri nella pelle, durante i quali producono tali componenti chimici che interferiscono con la normale produzione di melanina.piedi
pelle e gli avambracci sono più spesso colpite, ma per il resto gipomelanoz può diffondersi in tutto il corpo. Raramente, ma sul viso ci sono segni luminosi.
cause e l'aggravamento
meccanismi della malattia in ciascun caso sono diversi.
- Tuttavia, si ritiene che la maggior parte dei casi di forma idiopatica della malattia si verifica a causa dei processi melanociti rotti fabbricazione. Quando guttata gipomelanoze è la loro rapida distruzione, ma quando Ito la colpa di problemi con la migrazione di queste cellule in 2-3 trimestre.
- Alcuni scienziati sono giunti alla conclusione che non v'è una storia familiare della malattia, e la questione è che si tratta di un fattore ereditario. In un modo o nell'altro, ma il fatto che i problemi dei melanociti portino alla comparsa di macchie è indiscutibile.
- Nell'infanzia gipomelanoz in grado di accompagnare varie altre malattie ereditarie. Ad esempio, i cambiamenti locali nel colore dei capelli e della pelle rivelati da tumoroznoy sclerodermia e nella sindrome Vaanderburga.
- Per aggravarsi la malattia è in grado di prolungare l'esposizione al sole. I sintomi
principale manifestazione di ogni paziente è la comparsa sulla pelle delle zone più chiare rispetto al pigmento principale della pelle. Tali aree possono avere posizione e forma diversa, e se sono apparsi nel posto con i capelli, i capelli allieterà, avendo perso ogni pigmento.
spesso si sviluppa a goccia gipomelanoz e notare i primi segni può essere 28-30 anni. In un gruppo speciale di rischio sono le donne che amano usare il solarium e trascorrono molto tempo in spiaggia. Foci con diminuzione della pigmentazione si verificano prima cosa al ginocchio e parte della gamba, sul tronco e sulle spalle, si verificano molto meno frequentemente. Questo processo può essere accelerato in presenza di disturbi metabolici gravi o di ridurre, se non trovare i periodi di sole. Né nei bambini, né negli adulti con questo tipo di segni patologici sul collo e sul viso non si presentano.
altri segni di solito non si verificano solo eccezione è gipomelanoz Ito come egli è accompagnato da un enorme numero di violazioni nel campo della genetica. Oltre a varie anomalie associate con lo sviluppo dei denti e degli occhi, il bambino in diversi periodi può verificarsi fenomeni: piedi
- deformità;Macrocefalia
- ;Ritardo mentale
- ;
- epilessia;
- curvatura della colonna vertebrale e altri vizi.
Una varietà di sintomi può essere nella forma idiopatica della malattia, poiché in questo caso i meccanismi che causano cambiamenti non sono noti. La cosa più pericolosa è che l'ipomelanosi idiopatica può svilupparsi a qualsiasi età.
Diagnostica
diagnosticare cambiamenti nel campo dell'ispezione dermatologico aiuta la pelle, che si svolge con l'ausilio di lampada di Wood. Se necessario, per differenziare la patologia dalla vitiligine, dall'albinismo o da un'altra malattia associata alla perdita della pigmentazione, è prescritto uno studio istologico. In questo caso, è necessario prendere una zona corporea modificata per una biopsia.
Sono prescritti ulteriori metodi diagnostici, di solito in forma idiopatica, nonché con Ito hypomelanosa. In particolare, è necessario condurre un elettroencefalogramma, un esame neurologico, ecografia e risonanza magnetica. Il trattamento
metodo terapeutico
terapia curativa può essere integrata con qualsiasi tecnica di fisioterapia che migliorano il metabolismo locale.
- Alcuni dei migliori risultati mostrano le procedure di criocompressione. La fotochemioterapia
- aiuta anche a ripristinare in modo significativo la formazione di melanina.
Gipomelanoz idiopatica guttata( foto)
medicamentoso modo
sviluppato e medicina efficace in grado di influenzare i meccanismi di origine gipomelanoza e prevenire nuove macchie, non esiste. Principalmente perché il paziente di solito ha una malattia a livello genetico. Tuttavia, il trattamento è ancora prescritto.È nella nomina di farmaci che possono ridurre la gravità delle manifestazioni cutanee e prevenire lo sviluppo di macchie.
Come per i medicinali, sono prescritti: corticosteroidi
- .Questa categoria di medicinali viene selezionata e nominata rigorosamente in un singolo ordine. Le iniezioni vengono effettuate direttamente nell'area pigmentata.
- Unguenti basati su pimecrolimus( Elidel).
- Mezzi con retinoidi locali( Differin, Retasol, Unguento retinoico).Preparazione di
- Melagenina. Utilizzato per la terapia sostitutiva.base di trattamento gipomelanoze maculare
è eritromicina unguento e altri agenti topici natura antibatterica. Inoltre, la pelle dovrebbe essere costantemente idratata. Prevenzione della malattia
qualsiasi buona pratica in relazione a questa malattia non esiste, dal momento che la sua comparsa in una grande percentuale di casi, influenza fattori interni e la genetica.
Solo il tipo di ipomelanosi a forma di goccia può essere prevenuto. Ciò richiede semplicemente la riduzione del numero e della durata della tintarella e il rifiuto di visitare il solarium. Poiché l'ultravioletto penetra a terra anche nelle giornate nuvolose, è meglio usare la crema solare tutti i giorni. Nel periodo fino a 4-5 pm, è necessario essere al chiuso. Complicazioni
Gravi complicazioni non causano cambiamenti nel coperchio.
previsione
sempre paziente con gipomelanozom messo una prognosi favorevole. L'unica eccezione è una forma della malattia Ito quando malattie congenite svolgono un ruolo significativo nel determinare la vita della previsione.
Se si tenta di evitare l'esposizione al sole costante, in grado di evitare la diffusione della malattia al tessuto sano. Ipomelanosi
in un bambino