Rappresentando una grave malattia della pelle con manifestazioni tipiche, sindrome di Lyell( una forma di toksikodermii) richiede un intervento rapido per evitare gravi conseguenze, e salvare la vita del paziente. Con una serie di motivi che possono innescare il verificarsi di questa condizione della pelle, la sindrome di Lyell, anche nelle prime fasi di sviluppo è accompagnato da bruschi cambiamenti nella condizione della pelle, che attirano l'attenzione e consentono il tempo per diagnosticare la malattia.
Con diversi nomi di sinonimi, la sindrome di Lyell può manifestarsi in quasi tutte le età.Tuttavia, secondo le statistiche mediche, il più delle volte determinata condizione patologica della pelle diagnosticati in età avanzata: da 45 a 68 anni, quando le difese del corpo sono indeboliti, ci sono una serie di malattie con un decorso cronico. Questo articolo descriverà il quadro clinico completo della sindrome di Lyell e della sua patogenesi.
Caratteristiche della malattia
La sindrome di Lyell può verificarsi sia nelle donne che negli uomini. Tuttavia, più spesso, dalla metà maschile della popolazione con manifestazioni esterne caratteristiche e costantemente peggiorando il cattivo stato di salute del paziente.
Oltre alle manifestazioni di gravi lesioni cutanee ed esfoliazione dello strato superiore dell'epidermide, si notano lesioni della mucosa. La mucosa della bocca, della laringe, degli organi genitali è più suscettibile alla fusione negativa di questa patologia. Necrolisi epidermica tossica
- Lyell( foto) Sindrome Classificazione
A seconda della fase attuale del processo di malattia può passare attraverso diverse fasi.
Nella fase iniziale della lesione si osserva un aumento della temperatura corporea, che si accompagna a un deterioramento della condizione generale, alla comparsa di sonnolenza e alla perdita di orientamento nello spazio. Insieme a questo, nella prima fase dello sviluppo della malattia, le lesioni iniziano ad apparire sulla pelle, caratterizzata da arrossamento delle aree cutanee, un aumento della sua sensibilità.
Nella seconda fase della progressione della malattia, le aree con la pelle colpita aumentano di dimensioni, aumenta anche l'ipersensibilità della pelle. La pelle comincia a separarsi, bolle sulla superficie con contenuto sieroso, il paziente sviluppa sete, la produzione di saliva diminuisce.
Il terzo stadio è caratterizzato da un generale indebolimento del corpo del paziente, ci sono tutti i segni di disidratazione. In assenza di cure mediche o dell'insufficienza, è probabile un esito fatale.
causa la sindrome di Lyell descritto come di seguito:
Le cause di questa malattia possono essere dovuti a diversi motivi, il più comune dei quali è considerato di esercitare propensione reazioni allergiche del corpo. Questo può essere un fattore ereditario o acquisito.
anche per motivi che possono causare il verificarsi di una condizione come Lyell sindrome includono: infezioni
- del corpo, che riduce drasticamente il grado di efficienza del sistema immunitario;
- uso di alcuni farmaci, uno dei quali conteneva sulfidamine;
- affetto del corpo con stafilococchi, che è più caratteristico per l'infanzia;
- una variante idiopatica della malattia può svilupparsi a causa di sovraccarico psicologico, sovraccarico nervoso e stati depressi di decorso prolungato.
Anche ai motivi per lo sviluppo della sindrome di Lyell includono una combinazione dei motivi elencati o una loro combinazione.
I sintomi della sindrome di Lyell nei bambini e negli adulti, la sua diagnosi e il trattamento sono descritti di seguito.
Sintomi di
Le manifestazioni più caratteristiche di questa malattia includono il deterioramento della pelle. In questo caso, si notano i seguenti sintomi:
- temperatura corporea salire fino a 39-40 °, mentre in alcune parti del corpo si formano macchie con la pelle dai colori vivaci. Le dimensioni di tali siti possono variare in modo significativo, la loro posizione è diversa. I punti possono essere singoli, quindi iniziano a fondersi;
- dopo alcune ore( 10-12) sulla superficie di tali punti, si formano bolle, lo strato superiore dell'epidermide inizia a sfaldarsi. Le bolle assomigliano a ustioni di 2 ° grado, perché la malattia ha il secondo nome "pemfigo maligno";
- gradualmente il processo copre una superficie della pelle sempre più ampia, in parallelo vi è un significativo deterioramento delle condizioni del paziente.
Nella dissezione delle vescicole formate, viene allocato l'essudato della composizione sierosa sanguinaria, a seguito della quale si osserva una rapida disidratazione del paziente. Dopo aver aperto le vesciche sulla pelle, rimane più erosione, la pelle su di loro ha un colore rosso vivo e una maggiore sensibilità.Nell'identificare sindrome
Lyell v'è un graduale peggioramento dello stato attuale della superficie della pelle comincia a delaminate, anche con poca azione meccanica su di esso delaminazione verifica epidermide con formazione di notevole zona di erosione, le bolle sulla pelle non è formata. La temperatura corporea continua ad essere elevata.
Alto grado di indolenzimento, tendenza all'aggravamento del processo patologico e cattivo stato di salute - queste manifestazioni accompagnano anche la principale sintomatologia dell'attuale malattia.
Quanto segue descrive la diagnosi della sindrome di Lyell. Diagnosi
La diagnosi può rilevare una malattia iniziale sin dalle primissime fasi, che consente di arrestare rapidamente il processo patologico. Condurre un esame esterno del paziente, la sua pelle e condurre una serie di test di laboratorio consente di determinare con maggiore precisione sia la sconfitta stessa che lo stadio attuale. Sulla base dei dati ottenuti, viene determinato lo schema dell'effetto terapeutico.
I metodi di studi diagnostici includono:
- biochimica e conteggio completo del sangue, delle urine
- , i dati di coagulazione
- , particelle
- così come una biopsia della pelle colpita. Il trattamento
, le cure di emergenza e le raccomandazioni cliniche per i pazienti con sindrome di Lyell sono riportati di seguito. Trattamento
di
Gli effetti sulla pelle nelle fasi iniziali della malattia possono essere effettuati sia con metodi terapeutici che con metodi medicinali. Prima di tutto, qualsiasi trattamento scelto è mirato a rimuovere le manifestazioni del dolore, eliminando l'ipersensibilità della pelle.
- metodo terapeutico per alleviare il dolore all'inizio del processo patologico può essere raccomandato lesioni idratanti acqua fredda, che facilita anche il corpo in generale ad una temperatura elevata. Tuttavia, a causa di attività di processo
- con rapida progressione della malattia e il peggioramento delle condizioni del paziente richiede cure d'emergenza e l'assunzione di alcuni farmaci ad alto rendimento. La sindrome di Lyell
nei bambini( foto)
metodi medici
Quando la diagnosi di aiuto necrolisi epidermica tossica alla vittima dovrebbe essere fornito nel reparto di terapia intensiva dell'istituto di cura. L'uso più rapido dei fondi che rimuovono il dolore della pelle, eliminando il processo patologico attivo con la stratificazione dello strato superiore dell'epidermide, consente di stabilizzare le condizioni del paziente.
Grandi dosi di corticosteroidi iniettabili, antidolorifici e l'uso di metodi di correzione dell'emorragia possono fermare il processo attuale. Con un netto miglioramento, tutti i farmaci usati vengono somministrati al paziente in quantità ridotta.
Nel trattamento di questa malattia utilizzando un approccio integrato, combinando l'assunzione di farmaci antibatterici dell'ultima generazione di agenti ad ampio spettro che stimolano e sostengono i reni, così come un mezzo per ridurre la coagulazione del sangue.
Altri metodi
- L'intervento chirurgico nella rilevazione della sindrome di Lyell non è solitamente richiesto.
- Tuttavia, con l'influenza del farmaco dovrebbe essere regolarmente eseguita da legatura, un cambio di biancheria per la sterilità, il trattamento non solo della pelle danneggiata, ma le mucose. Prevenzione Lyell, sindrome
Per evitare il verificarsi di patologica condizione della pelle dovrebbe essere soppresso il trattamento di una malattia diversi farmaci contemporaneamente( non più di 5-7 significa contemporaneamente), nella tendenza presenza alla comparsa di reazioni allergiche ed eliminare sé qualsiasi anomalia consultare un medico.
complicazioni dovute al rapido sviluppo di questo processo è un'alta probabilità di insorgenza di fenomeni negativi nel lavoro dei reni, perché la terapia di mantenimento per evitare possibili fenomeni negativi. Inoltre, se il trattamento è insufficiente, può verificarsi un deterioramento della pelle.
previsioni sulle statistiche di coloro che sono sopravvissuti con la necrolisi epidermica tossica, descritto di seguito. Previsione
Nel fornire tempestivamente la durata di vita di assistenza diminuisce irrilevante:
- sopravvivenza a 5 anni curare la malattia nella fase iniziale è 95-98%,
- durante lo sviluppo della malattia e il suo trattamento in un tasso di sopravvivenza dopo il passaggio 5 anni è di circa 75-82%.