Dermatoses כלולים בקבוצה של keratodermia, אשר הבסיס שלה הוא תקלה בתהליך של keratization.זוהי מחלה של אונה טוסט, ואת הפתולוגיה של מלד, ואת תסמונת Papillon-Lefebvre).בדרך כלל יש keratinization מוגברת, אשר ממוקד באזורים כאלה של הדרמיס כמו כפות הידיים והרגליים.אחת הפתולוגיות האלה היא קרטרודרמה מושחתת.
תכונות
מומחים למחלות Mutiliruyuschuyu keratoderma גם בשם תסמונת mutiliruyuschey תורשתית Fonvinkelya keratomas. פתולוגיה זו מתבטאת בדרך כלל בילדים בשנה השנייה לחיים.הפתולוגיה תוארה לראשונה בשנת 1925.במקרים מסוימים, יש שילוב של הפתולוגיה המדוברת עם מחלות כאלה:
- אודם אודם;
- pachyonihia;
- אובדן שמיעה;
- היפוגונדיזם.תכונת
של המחלה היא שכבות חרמן דיפוזי בכפות הדרמיס, הרגל, אשר מלוות הזעת יתר. לאחר זמן מה, הכבל מופיע על הדרמיס.
גורם
המומחים הקימו סוג דומיננטי אוטוסומלי דומיננטי של ירושה של המחלה בבדיקה.על פי המחקר, פתולוגיה מופעלות על ידי מוטציה בגנים האחראים קידוד קרטין 6, 9, 16.
ההתפתחות keratoderma להשפיע ויטמין A חסר מאוד, ויראלי, זיהומים חיידקיים, תפקוד הורמונלי, בנוכחות מחלות הגידול.תסמינים
mutiliruyuschey keratoderma
הראשון סימנים mutiliruyuschey keratoderma לראות 2 שנים. הוא מאופיין בשכבת חרמן( מפוזר), המופיעה על הדרמיס של הסוליות, כפות הידיים.בנוסף להשפיע על הדרמיס, hyperhidrosis הוא ציין פתולוגיה זו.
עם התקדמות הפתולוגיה, האצבעות מראות חבלים.ישנם גם שינויים על צלחות הציפורן.שינויים אלה באים לידי ביטוי על ידי סוג של זכוכית לצפות.תסמונת Fonvinkel מאופיינת על ידי הופעת keratosis follicular באזורים כאלה:
- המפרקים של המרפקים;משטח המברשות( אחורי)
- ;מפרקי הברך
- .
אבחון
עשוי להזדקק תמונה קלינית לבצע אבחון, נתונים מדויק, difdiagnostiki, היסטולוגיה.
מטופל עם חשד של מוטציה keratolytic נקבעת בדיקה היסטולוגית.שיטת אבחון זו מאפשרת למומחים לזהות: acandosis
- ;
- hyperkeratosis חמור;
- גרנולוזיס.
כמות קטנה של חדירות דלקתיות נמצאה בדרמיס של המטופל.הם בדרך כלל כוללים בהרכב שלהם רכיבים כגון: histiocytes
- ;לימפוציטים
- .
גם, מומחה עשוי צריך לבצע diffodiagnosis.כדי לבחור mutiliruyuschuyu keratoderma בין סוגים אחרים של מומחה נגעים עורי חייב לקחת בחשבון את המקוריות של קטיעה ספונטנית, אשר אינו מאפיין של צורות אחרות של keratosis.
טיפול
הרפואה המודרנית אינה מסוגלת לרפא לחלוטין את המחלה. כל מה שהמומחים יכולים לעשות הוא למזער את אי הנוחות, את המראה של קרטוזיס.הטיפול בפתולוגיה של הדרמיס שאנו שוקלים נעשה בשני אופנים:
- הוא תרופה;
- טיפולית.
ניתן גם להשתמש ברפואה המסורתית.
הדרך הטיפולית של
כדי להקל על הסימפטומים המתרחשים עם מוטציה קרטומה( תורשתית), רופאים יכולים לרשום טיפול חיצוני.זה כולל שימוש: משחות
- המכילים רטינואידים ארומטיים;
- תרופות סטרואידים;תכשירי קרטוליטיס
- .
מבוסס תרופות
רוב המומחים משתמשים בתרופות כגון "Neotigazone" לטיפול כללי.המינון נקבע על ידי הרופא המטפל, אשר לוקח בחשבון את חומרת המחלה.המינון עשוי להיות 0.3 - 1 מ"ג / ק"ג ממשקל הגוף.
אם תרופה זו אינה זמינה, ניתן להחיל טיפול בוויטמינים.החולה הוא prescribed ויטמין A. המינון הוא 100 - 300,000 מ"ג ליום.קח את זה ויטמין הוא הכרחי במשך תקופה ארוכה של זמן.
תרופות עממיות
אנשים רבים משתמשים במתכונים ישנים מאנשים לטיפול בקרטודרמה.כל תרופה יכולה רק לרכך את הדרמיס, להאיץ את תהליך קילוף העור.
ליישום של קומפרסים, ניתן להשתמש הבא: עיסת
- של עלה אלוורה;
- תמיסה של קליפת בצל + חומץ תפוחים תפוחים.
אתה יכול גם להשתמש תמיסת פרופוליס, תערובת של גליצרין וחומץ שולחן.כספים אלה חייבים להיות מיושמים על האזור המושפע.
מניעת מחלות
המחלה תורשתית, היא נובעת מהמוטציה של הגנים האחראים לקידוד הקרטין 6, 9, 16. המדד המונע היחיד הוא ההתייעצות הגנטית של הוריו של הילד.אם הם מוצאים גן פגום, הרופא צריך לדווח על האפשרות של ילד עם תסמונת זו.
סיבוכים של
סיבוכים של המחלה יכול להיות זיהום.
תחזית
אם לאדם יש הפתולוגיה כגון מוטציה keratoderma, התחזית היא לשים על ידי מומחים שלילי.הרופאים עדיין לא הצליחו להיפטר לחלוטין מהמחלה.אפילו טיפול ממושך ומורכב לא עוזר, הוא רק יכול לשפר את מצב הדרמיס.