( MA) מאופיין יכולת לקויה להזיז ולתאם עקב תהליכים פתולוגיים mozzhechke. Termin "אטקסיה" כאילו כוונתו שום הפרעות תיאום.
תיאור והיסטוריה של המוחון המחלה
- חלק של המוח האנושי, הממוקם בבסיסו.מבנה הגוף של שתי ההמיספרות כי הם אחראים לדיוק של התנועות מופרדות תולעת, מתן יציבות ואיזון.סוג
אחת ataxias המוח הקטן הוא( G 11.1-11.3 פי ICD-10) שבו הבעיות הנ"ל נגרמות על ידי הפרעות של המוח הקטן.המונח "תסמונת אטקסיה cerebellar" משמש לתיאור מורכב סימפטום אופייני( הפרעה בהליכה, ניסטגמוס, רעד אצבע, הפרעות דיבור וזיהוי כתב יד, וכו ').
תלוי מה חלק של המוח הקטן המושפע, אטקסיה מחולק-תנועה סטטית( מושפע התולעת, אשר באה לידי ביטוי בהפרעות של הליכה, יציבות) ודינמי( בחצי כדור השפיע ומתפשרת את האפשרות לעשות תנועות רצוניות כמובן).
גורם של
אטקסיה cerebellar ברוב המקרים, אטקסיה cerebellar היא מחלה גנטית, לפחות - רכשה.
הגרסה האחרונה של המחלה היא תוצאה של: פגיעות ראש
- ;
- של תהליכים סרטניים;
- זיהומים ויראליים( אבעבועות רוח, חצבת שנגרמה על ידי וירוס קוקססקי);
- של זיהומים חיידקיים( דלקת קרום המוח, דלקת קרום המוח);שבץ
- ו minijnsultov( התקף איסכמי חולף);שיתוק מוחין
- ;
- שיכורים( עופרת, כספית, חומרי הדברה, ממיסים);
- טרשת נפוצה;חסר ב-
- של ויטמין B12;
- של תסמונת פרנופלסטית.
פתאומי רגשות חזקים של פחד, מלווים טכיקרדיה, צמרמורות, זעה, וסדרה שלמה של תסמינים לא נעים בדרך כלל מסומנים על ידי משבר הצמח המונח או התקפי פאניקה.מתוך מאמר זה תוכלו ללמוד כיצד להסיר את המשבר הצומח ואיזה אמצעים ניתן לנקוט כדי למנוע את זה.
בנוסף למשבר הצומח, גם האוהד הסימפתטי-אדרנלי מבודד.מה הסימפטומים אופייניים לו, וכיצד הוא שונה משברים אחרים, תוכלו למצוא על ידי הפניה.
תורשתית מהווה פתולוגיה
הקשור לטפסים תורשתיים של מוטציות גנטיות ומסווגת: MA הלא-פרוגרסיבי מולד
- , בשל העדר, מבני hypoplasia מוח קטנים;
- אוטוזומלית רצסיבית( אטקסיה של Friedreich), סימפטומים של אשר מתרחשים אצל ילדים מגיל צעיר( או 25 שנים), המאופיינת היווצרות חריגה של השלד( צורה מפותחת בהכנת הגן הפגום משני ההורים);
- רצסיבי, כרומוזום X עם אי ספיקה של המוח הקטן מתקדמת, קטן מופץ בעיקר אצל גברים;מחלת
- בטי, מולד MA מתמשכת התפתחות הילד, אבל העיבוד של החולה למצבו כפי שהם בוגרים;
- אטקסיה תורשתית, פייר מארי, מתייחס אטקסיה cerebellar דומיננטית אוטוזומלית מאוחר, שסימניה( "קצוץ" הדיבור, רעידות, ירידה מנטלית, שינוי ברפלקסים, בעיות ראייה, פזילה, ועוד.) מופיעים לאחר 25 שנים( לפיתוח כזהצורות של אטקסיה מספיקים כדי להשיג גן רק מאחד ההורים).הרצאה
על אטקסיה cerebellar, אטקסיה של Friedreich:
מטבעו של זרימת מופרדים על MA:
- חדה( אטקסיה cerebellar חריפה בדרך כלל מתפתחת כתוצאה משבץ, אנצפליטיס וסיבות אחרות);subacute
- ( מותנה על ידי פעולה של תהליכי הגידול, טרשת נפוצה, וכו ');
- התקדמות כרונית, שנמשך חודשים רבים ואפילו שנים;
- episodic paroxysmal( ילדים, מבוגרים).
תסמינים ותופעות של
MA להפרעות סטטיות המאופיין במיקום ספציפי: ביציעים החולה, ברגליים מפושקות, איזון נשק, מנסה לא להפוך ולהטות את ראשה ופלג גופה העליון.
כאשר אתה מנסה להזיז את הרגליים( היציבה של רומברג - רגל עבר, מושטת ידיו, ובראש מורם), A( סימפטום דחיפה) קצת דחיפה נופל למשכב בלי להבין אותו.דינמיקת פרות
לידי הביטוי "ההליכה של המוח הקטן", מזכיר התנועה של אדם שיכור: נע החולה כמו על קביים, להפיץ רגליים מתוחות יישרו רחב.
גופו גם תקן( סימפטום טום), קצת רגוע.החולה הוא קשה לעשות תפנית, היא דוחפת את הצדדים עשויים אפילו לנפול.
כמו ההתקדמות של AI:
- אבד את היכולת לסירוגין בתנועה, לגעת בקצה האף אצבעות מורות לסירוגין של ידות שונות;
- כתב יד ודיבור שבורים;
- חיקוי חיקוי( פנים מסיכה);
- לפתח כאבים בגב התחתון, בגפיים, בצוואר;
- מגביר את טונוס השרירים;
- מופיע עוויתות עוויתות;
- לפתח פטוזיס, פזילה, ניסטגמוס, ראייה מטושטשת;
- ציין קשיים עם צריכת מזון בליעה;שמיעת
- נפגעת;
- מפתחת דיכאון, הנפש משתנה.
עבור צורות מולדות אופייני: מאמץ בלתי מידתי
- לבצע את הפעולה;
- נפגעה תיאום של השרירים בודדים;
- לנער;
- הגדלה כאשר מתקרבים סטיית קצבי יעד מנתיב תנועה הנכון;
- יציבות איטית;
- נאום משונה, עם מבטא דואר;
- nystagmus;מאוחר יותר, בתחילת הישיבה, בהליכה, בצעדים לא בטוחים בילדים;
- לעכב התפתחות נפשית ודיבור( פיצוי מושגת על ידי כ 10 שנים).
אבחון אטקסיה cerebellar הערכת
- ברפלקסים.
- בדיקות פונקציונליות.ניקור מותנה
- וניתוח CSF.
- בדיקות דם, בדיקות שתן.
- MRI / CT.
- דופלרוגרפיה של המוח.
- אולטראסאונד.
- מחקר DNA.
- איסוף מידע על מחלות של קרובי משפחה.רעד
כל מאופיין העובדה שאדם לא יכול לשלוט בעצמו, תנועות רצוניות האלה.אין ספק, פתולוגיה כזו לא מביאה אי נוחות קטנה בחיים הרגילים.האם אני יכול להיפטר ממנו לגמרי, והאם הטיפול של תרופות עממיות רטט מהותי.שימוש לרעה באלכוהול
גם יכול להוביל להופעת רעד בידיים או ברגליים.על התסמינים הנותרים של אפילפסיה אלכוהולית ניתן לקרוא כאן.
עבור אנצפלופתיה פוסט טראומטי מאופיין חלוקה לכמה מעלות.מהי הייחודיות של תואר 2 ואיך זה מסוכן http חיי אדם: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.
טיפול טיפול אטקסיה cerebellar תלוי הגורם שלה.אם ניתן לחסל את הסיבה, אז המחלה ניתנת לריפוי.
אז virusoobuslovlennaya MA עשויה עצמה עוברת לאורך הזמן, MA חיידקים - כאשר לוקח אנטיביוטיקה.כאשר
MA שנגרם, למשל, טרשת נפוצה, וטיפול ספציפי תורשתי אינה זמינה.
לכן, עבור רוב הצורות של פתולוגיה המשמש לטיפול סימפטומטי:
תרופות- לשיפור זרימת הדם במוח( cinnarizine, piracetam, וכו ');
- nootropics;מרפי שרירים
- ;
- הכנות betagistinovye( betaserk);
- פרכוסים;פיזיותרפיה
- ;עיסוי
- ;ריפוי בעיסוק
- ;תרגילים קלינאות תקשורת
- ;מנגנון הסתגלות
- ( Reed שונה כלים וכו ')
בטיפול במחלה, פייר ומארי השתמשו meliktin, baclofen, kondelfin, ויטמינים מקבוצה B, למשל כאמצעי להפחתת טונוס שרירים.טיפול הומיאופתי
הטיפולית תרגילים בבית MA מניח ביצוע תרגילים עם מטומטמים, מכות חדה, כמו גם החזרה של מיומנויות יומיומיות( נוזל זורם, מדפדפת, מכפתר "ברק").השלכות
ותחזית
cerebellar אטקסיה היא חשוכה מרפאת, למעט הצורה מההליך זיהומיות.התקדמות מהירה
, תפקוד לקוי של איברים רבים, הידרדרות של החיים הם סימנים פרוגנוסטיים שליליים.
הטבלה הבאה מציגה את ההשלכות העיקריות של אטקסיה cerebellar: אמצעי המניעה
האמצעי המונע היחיד הוא חיסון של ילדים מפני זיהומים נגיפיים המגבירים את הסיכון לפתח AF.משפחות
שבו ישנם מטופלים עם MA תורשתית, מומלץ להימנע הולדה.אתה צריך גם להוציא מכלל אפשרות נישואים קרובים.
לפיכך, אטקסיה cerebellar, לשבש את התיאום של תנועות ויציבות, משקל החולה יוצר בעיות שאינן פתירות.לכן
, להתייעץ עם רופא ולקחת את כל האמצעים האפשריים כדי להפוך את החיים לקלים יותר עם אבחנה זו במקרה של חשד הקטן של פתולוגיה זו, יש צורך מיידי.
נוירולוג הווידאו MMשפרלינג לספר כמה מילים על אטקסיה cerebellar: