keratoderma įtraukti dermatozių, kurios yra grindžiamos A į keratinizacijos proceso gedimo. Tai Unna-Toast liga, Meled patologija ir Papillon-Lefebvre sindromas).Dažniausiai yra padidėjęs keratinizavimas, kuris lokalizuotas tokiose dermos vietose kaip delnys ir kojos. Viena iš tokių patologijų yra keratoderma sunaikinimas.
Įranga
ligos specialistus Mutiliruyuschuyu keratoderma taip pat vadinamas sindromas Fonvinkelya paveldima mutiliruyuschey keratomas. Ši patologija paprastai pasireiškia antruoju gyvenimo metais vaikams. Patologija pirmą kartą aprašyta 1925 m. Kai kuriais atvejais yra aptariama patologija su tokiomis ligomis:
- rubino alopecija;
- pachyonihia;
- klausos praradimas;
- hipogonadizmas.
bruožas ligos yra išsklaidyti raguotas sluoksniai dermos delnų, pėdų, kuris yra lydimas hiperhidrozė. Po kurio laiko ant dermos atsiranda laidas.
priežastys Specialistai nustatė dominuojantį autosominės ligos paveldėjimo rūšį.Atsižvelgiant į mokslinių tyrimų, patologija suaktyvinamas pagal į genų, atsakingų už koduojanti keratino 6, 9 mutacijos, 16.
sukūrimas keratoderma labai paveikti vitamino A trūkumas, virusinių, bakterinių infekcinių ligų, hormoninį disfunkcija, gydyti navikines buvimą.Simptomai
mutiliruyuschey keratoderma
pirmieji požymiai mutiliruyuschey keratoderma matė per 2 metus. Apibūdinamas raguotas sluoksnis( difuzinis), kuris atsiranda ant padų, delnų dermos.Šia patologija pasireiškia hiperhidrozė, be dermės.
Su patologijos progresavimu pirštai rodomi virvelėmis. Taip pat pasikeičia nagų lėkštės.Šie pokyčiai pasireiškia laikrodžio stiklo tipu. Sindromas Fonvinkelya būdinga išvaizda folikulų keratozė srityse:
- sąnarių alkūnių;
- šepečių paviršius( gale);
- kelio sąnariai.
diagnostika
gali tekti klinikinį vaizdą, kad nustatyti tikslią diagnozę, duomenų, difdiagnostiki, histologijos.
Pacientui, įtarusį keratolitinį mutantą, atliekamas histologinis tyrimas.Šis diagnostikos metodas leidžia specialistams aptikti:
- acanthozę;
- sunkus hiperkeratozė;
- granulozė.
Nedidelis uždegiminių infiltratų kiekis nustatomas paciento dermoje. Jų sudėtyje paprastai yra tokių komponentų:
- histiocitai;
- limfocitai.
Taip pat gali prireikti specialisto atlikti difodiagnozę.Norėdami pasirinkti mutiliruyuschuyu keratoderma tarp kitų tipų odos pažeidimų specialistas turi atsižvelgti į savaiminio amputacijos, kuri nėra būdinga kitokia keratozė originalumą.
gydymas Šiuolaikinis vaistas nesugeba visiškai išgydyti ligos. Viskas, ką gali padaryti ekspertai, yra sumažinti diskomfortą, keratozės atsiradimą.Gydymo prieš mus odai patologija yra atliekamas dviem būdais:
- vaistus;
- terapiniu požiūriu.
Taip pat galite naudoti tradicinę mediciną.
terapiniame būde, palengvinimui simptomus, kurie pasireiškia tuo mutiliruyuschey keratomu( paveldima), gydytojai gali priskirti išorinį terapija. Ji apima, kai naudojama:
- tepalai, kurių sudėtyje yra aromatinių retinoidų;
- steroidiniai vaistai;
- keratolitiniai preparatai.
vaistų pagrindu veikiantis
Dauguma specialistų naudoja vaistus, tokius kaip "Neotigazone", skirtus bendrajai terapijai. Dozę nustato gydantis gydytojas, kuris atsižvelgia į ligos sunkumą.Dozė gali būti 0,3 - 1 mg / kg kūno svorio.
Jei šis vaistas nėra, galite taikyti vitaminų terapiją.Pacientui yra paskirtas vitaminas A. Dozė yra 100 - 300 000 mg per parą.Šį vitaminą reikia vartoti ilgą laiką.
Liaudies gynimo priemonės
Daugelis žmonių naudoja senus receptus iš žmonių gydyti keratodermą.Bet koks vaistas gali tik sušvelninti dermą, pagreitinti lupimo procesą.
Kompresai gali būti naudojami: alavijo lapelio masės
- ;
- svogūnų žievelės tinkas + obuolių sidro actas.
Taip pat galite vartoti propolio mišinį, glicerino ir valgomojo acto mišinį.Šios lėšos turi būti taikomos paveiktoje teritorijoje.
ligų prevencija
liga yra paveldima, ji kyla kaip mutacijos genuose, atsakingų už kodavimo keratino 6, 9, 16. tik prevencinė priemonė laikoma genetinis konsultavimas tėvų vaiko rezultatas. Jei jie randa sutrikusią geną, gydytojas turėtų pranešti apie šio sindromo vaiko galimybę.
komplikacijos. Šios ligos komplikacijos gali būti infekcija.
prognozė
Kai asmuo turi šią ligą, kaip mutiliruyuschaya keratoderma, ekspertai įdėti prastą prognozę.Gydytojai dar nesugeba visiškai atsikratyti ligos. Netgi ilgalaikis kompleksinis gydymas nepadeda, jis gali pagerinti dermos būklę.