Į dermatologinių ligų kategorijai, vadinamas leucoderma, gipomelanoz yra viena iš pagrindinių vietų.Ji vystosi dėl sumažinimo melanino fone, kuris yra pagrindinė priežastis, dėl kurios dėmės ant odos lengvesni atspalvių formavimas.Ši patologija nustatoma atsižvelgiant į organizmo veiklos sutrikimus, daugiausia susijusius su genetine sfera.Įranga
liga
Daugelis gydytojai mano, kad į apraiška gipomelanoza nesvarbu kelis veiksnius. Esant ultravioletinių spindulių poveikiui, melanino naikinimas vyksta labai greitai. Panašūs pokyčiai gali atsirasti net ir vaikui.
Gipomelanoz Ito( foto)
Klasifikacija gipomelanoza
gipomelanoza Yra keletas kategorijų, su kiekviena liga tipo turi savo skirtumų, susijusių simptomų, laiku atsiradimo, sukelia, ir tt Iš viso, galite pasirinkti šiuos tipų ligos:. .
- Gipomelanoz Ito. yra genetinė savybė retai perduodama hereditarily, dažnai turi atsitiktinio kilmės kelią.Ant odos patologija pasireiškia banguotu pavidalu arba zigzaginga. Beveik visada, tai ligų Kategorija lydi neurologinių problemų šioje srityje, kurią sukelia sutrikimus embriogenezės, kuri atsiranda nėštumo metu. Dėl to vaikui vystytis dažnai būna kitų blogybių.
- ašaros formos. Ši liga serga moterims, kurios sumažino melanino kiekį kraujyje. Paprastai tai yra šviesos odos tipai. Išvystyti pokyčiai esant ilgalaikei saulės ar ultravioletinių spindulių poveikio dangčiai. Kadangi melanino gamyba yra daug lėtesnė nei jo atsigavimas, vystosi hipomelanozė.
- idiopatinis. Ši kategorija apima visas tas ligos formas, kurių kilmę negalima patikimai nustatyti.
- Progresuojanti glezninė hipomelanozė. Ši liga natūra yra būdinga tai, kad veikla yra sukeltos bakterijų odoje, kurio metu pagaminti tokių cheminių komponentų, kurie trukdo normaliam gamybos melanino.
pėdų odos ir dilbių dažniausiai įtakos, bet kitaip gipomelanoz gali plisti po visą kūną.Retai, bet ant veido yra ryškių ženklų.
priežastis ir sveikatos pablogėjimą
mechanizmai ligos kiekvienu atveju yra skirtingos.
- Tačiau, manoma, kad atvejų idiopatinės ligos forma dauguma atsiranda dėl skaldytų priėmimo procesus melanocitų.Kai Lašelinė gipomelanoze yra jų greitai griauti, bet kai Ito kaltas dėl problemų, susijusių su šių ląstelių migracijos 2-3 trimestre.
- Kai kurie mokslininkai priėjo prie išvados, kad yra šeimos istorija ligos, ir nesvarbu, kad ji yra paveldima veiksnys. Vienaip ar kitaip, bet tai yra neginčijamas faktas, kad tai buvo problema su melanocitų sukelti dėmių atsiradimo.
- Vaikystėje hipomelanozė gali lydėti įvairias kitas paveldimas patologijas. Pavyzdžiui, vietiniai pokyčiai plaukų ir odos spalva atskleidė tumoroznoy sklerodermija ir Vaanderburga sindromas.
- . Kad sustiprėtų, liga gali ilginti saulės poveikį.Simptomai
Pagrindinis pasireiškimas kiekvienam pacientui yra išvaizda dėl lengvesnių sričių odą, palyginti su pagrindiniu pigmento odoje. Tokie plotai gali turėti kitą vietą ir formą, ir, jei jie atsirado toje vietoje, su plaukais, plaukai bus gyvinti, prarado visus pigmentą.
dažnai išsivysto ašaros gipomelanoz ir pastebėti labai pirmieji požymiai gali būti 28-30 metų.Ypatinga rizikos grupė yra moterys, kurios mėgsta naudoti soliariumą ir praleisti daug laiko paplūdimyje.Židiniai su sumažėjusiu pigmentacija atsiranda pirmas dalykas kelio ir dalis blauzdos, ant kamieno ir pečių, jie atsiranda daug rečiau.Šis procesas gali būti paspartintas sunkių medžiagų apykaitos sutrikimų buvimą arba sumažinti, jei ne rasti saulės laikotarpių.Nei vaikams, nei suaugusiems, kuriems yra tokia patologija, kaklo ir veido nepažymėti.
kiti požymiai paprastai neturi būti tik išimtis yra gipomelanoz Ito, kaip jis lydi labai daug pažeidimų genetikos srityje. Be įvairių anomalijų, susijusių su dantų ir akių vystymu, gali atsirasti ir vaikas skirtingais laikotarpiais:
- kojų deformacija;
- makrocefalija;
- protinis atsilikimas;
- epilepsija;
- stuburo kreivumas ir kiti trūkumai.
Simptomai gali būti idiopatinės ligos formos, nes šiuo atveju mechanizmai, kurie sukelia pokyčių, nėra žinomi. Pavojingiausias dalykas yra tas, kad idiopatinė hipomelanozė gali išsivystyti bet kuriame amžiuje.
diagnostika
diagnozuoti pokyčius dermatologijos aprobavimą padeda odai, kuri vyksta su Wood lempos pagalba. Jei būtina, skiriant patologiją nuo vitiligo, albinizmo ar kitos ligos, susijusios su pigmentacijos praradimu, yra nustatytas histologinis tyrimas. Tokiu atveju reikia atlikti modifikuotą kūno plotą biopsijai.
Paruošiami papildomi diagnostikos metodai, paprastai idiopatinės formos, taip pat su Ito hypomelanosa. Ypač būtina atlikti elektroencefalogramą, neurologinį tyrimą, ultragarsą ir MR.Gydymo
terapinis metodas
gydomasis terapija gali būti papildoma bet fizioterapijos metodų, kurie gerina vietinę apykaitą.
- Kai kurie iš geriausių rezultatų rodo krymo masažo procedūras.
- Photochemoterapija taip pat padeda atkurti melanino susidarymą.
Gipomelanoz idiopatinė Lašelinė( foto)
medicamentous būdas
sukurtas ir veiksmingas vaistas, gali turėti įtakos kilmės gipomelanoza mechanizmus ir išvengti naujų dėmių, neegzistuoja. Daugiausia dėl to, kad pacientas paprastai serga liga genetiniu lygmeniu. Tačiau gydymas vis dar skiriamas. Būtent skiriant vaistus, kurie gali sumažinti odos sunkumą ir užkirsti kelią dėmių vystymuisi.
Kalbant apie vaistus, jie yra skirti:
- kortikosteroidai.Ši vaistų kategorija parenkama ir skiriama griežtai pagal individualų užsakymą.Injekcijos atliekamos tiesiai į pigmentinę zoną.
- tepalai, kurių pagrindą sudaro pimekrolimusas( Elidel).
- Priemonė su vietiniais retinoidais( Differin, Retasol, Retinozine tepalu).
- preparatas Melagenas. Naudojamas pakaitinei terapijai.
Gematinės hipomelanozės gydymo pagrindu yra eritromicino tepalas ir kiti vietiniai antimikrobiniai preparatai. Be to, odą reikia nuolat drėkinti. Ligų profilaktika
bet gera praktika, susijusia su šios ligos nėra, nes jos atsiradimas didelei daliai atvejų įtaką vidaus veiksnius ir genetiką.
Gali būti išvengta tik hipomelanozės lašinio formos. Tai tiesiog reikia sumažinti saulės spindulių skaičių ir trukmę bei atsisakyti apsilankyti soliariume. Kadangi ultravioletinių spindulių prasiskverbia į žemę net debesuotomis dienomis, geriau naudoti saulės spindulių kiekvieną dieną.Laikotarpiu iki 4-5 val., Būtina būti patalpose.
komplikacijos
Dėl rimtų komplikacijų dangtelis nesikeičia.
Prognozė
Visada hipomelanozei sergančiam pacientui yra palanki prognozė. Išimtis yra tik Itô ligos forma, kai įgimtas sutrikimas atlieka svarbų vaidmenį nustatant gyvenimo prognozę.
Jei bandysite išvengti nuolatinio insulto, galite išvengti ligos plitimo sveikais audiniais.
Hypomelanosis vaikui