Visbiežāk ģimenes polipisu izraisa personas vainas dēļ vai ilgstoša hroniska vai iekaisuma procesa rezultātā.Retāk tā parādās pēc iedzimtības. Zarnu ģimenes polipoze ir iedzimta slimība, kurai raksturīga daudzu priekšlaicīgu adenomatozu neoplazmu klātbūtne resnās un taisnās zarnās.Šajā gadījumā polipu skaits, kā likums, pārsniedz simtus.
Zarnu ģimenes zarnas polipozes simptomi:
- caureja( 5-6 reizes dienā);
- anēmija;
- sāpes vēderā;
- asins izlāde no anālo kanālu;
- Vispārējs nespēks un vājums;
- nogurums.
Ģimenes polipozes cēlonis ir gēna mutācija, kas atrodas piektajā hromosomā un ir atbildīga par resnās zarnas gļotādas šūnu normālu proliferāciju. To ir viegli noteikt, pat ar pirkstu krāsošanas metodi. Svarīga ir arī endoskopija: sigmoidoskopija, gastroskopija, kolonoskopija un biopsija. Pēc atklāšanas vēlams veikt visu pacienta radinieku aptauju, izmantojot kolonoskopiju un sigmoidoskopiju.
Ģimenes polipozes ārstēšana
Polipi attīstās bērnībā vai pubertātes laikā.Šajā gadījumā, ja jūs viņus nelietojat, tad pirms 40 gadu vecuma tie noteikti kļūs par vēzi.
Ģimenes polipozes ārstēšana ietver pilnīgu resnās un taisnās zarnas noņemšanu, tādējādi samazinot turpmāku vēža risku. Tomēr, ja tiek noņemts tikai biezums un taisna līnija ir piestiprināta pie plānas, polipu izzušana vērojama arī taisnās zarnās. Tādēļ daudzi ārsti uzskata, ka pēdējais variants ir visoptimālākais un labākais. Pārējās taisnās zarnas pastāvīgi novēro caur sigmoidoskopa, aptuveni reizi mēnesī vai reizi sešos mēnešos.Šajā gadījumā būs iespējams jaunus audzējus uzreiz noteikt un noņemt. Arī šāds novērojums ļaus ārstam sīkāk izvērtēt ieguvumus, polipu parādīšanās biežumu un to skaitu. Ar ļoti strauju augšanu taisna līnija tiek noņemta pēc bieza, un tievā zarnā ir savienots vēdera sienas caurums.
Atcerieties, ka ir vēlams noteikt šādu fenomenu laikā, nevis to pastāvīgi izturēties. Ieteicams pieteikties slimības pirmajiem simptomiem:
- Paaugstināts nogurums, vājums, samazināts tonis, bālums, savārgums, reibonis, tahikardija.
- Caureja, asinis izkārnījumos, sāpes vēderā.
Difūzā zarnu polipozes
Difūzā polipoze ir visu iespējamo visnopietnākā slimība. To raksturo dažādu formu un izmēru gļotādu daudzveidības formas. Difūzās formācijas var izraisīt vielmaiņas traucējumus organismā, parasti ļoti smagas. Tajā pašā laikā sākotnēji tie ir mazi, bet to augšana ir diezgan ātra, un ārstēšanas neesamības gadījumā to pāreja uz ļaundabīgo stadiju ir ļoti liela.Šajā brīdī galvenajam visa dzīves mērķim jābūt operācijai, kas laika gaitā samazinās vēža risku.
Difūzā ģenētiskā polipīze ir arī iedzimta gēna rezultāts. Vairumā vienas ģimenes locekļu ir liela varbūtība atrast difūzu polipozi. Slimības cēlonis ir gēnu mutācija, kas regulē zarnu trakta normālu attīstību auglim tās intrauterīnās attīstības agrīnā stadijā.Kāpēc tāda hromosomas aparāta patoloģija vēl nav izveidota. Tikai pēc dažiem datiem eksperti var uzskatīt savu vīrusu izcelsmi.
Ir šādas 3 zarnu slimības formas:
- Peitz-Jagers( hamartoma) polietais. Bērns, kas manto šādu slimību, parādās pirmajos mēnešos vai gados. Visizplatītākais klīniskais simptoms ir melanīna plankumi, kas nedaudz līdzinās šķirnēm, gaiši brūnā krāsā.Šādi plankumi ir uz lūpu gļotādas, vaigiem un uz sejas.Šajā gadījumā bērnam nepieciešama pastāvīga ārsta uzraudzība. Ja nepieciešams, bērns tiek nosūtīts operācijai.
- Nepilngadīgais. Attiecībā uz nepilngadīgo formu tas izpaužas 9. vai 10. gadā bērna dzīvē.Klīniskie simptomi: plaša un bieži izkārnījumi ar asiņainu izdalīšanos. Tas galvenokārt ir anēmijas attīstības pazīme. Vecākiem vajadzētu zināt, ka jūs nevarat aizkavēt, bērnam ir nepieciešama rūpīga pārbaude. Speciālists var noteikt operāciju, kuru nav ieteicams ilgstoši atlaist. Ja jūs neveicat operāciju, bērns sāks ievērojami atpaliek no saviem vienaudžiem garīgā, seksuālā un fiziskā attīstībā.
- proliferējošs vai dziedzeris. Propilējošā forma izpaužas pusaudžiem vecumā no 15 līdz 16 gadiem. Klīnisko simptomu gadījumā pusaudzi steidzami jānosūta pārbaudei, pēc tam sākas sagatavošanās ķirurģiskai iejaukšanās procedūrai. Ar šo attīstības veidu, polipi aug ļoti strauji, tādēļ, ja jūs neveikat mazuļa laikā, tie kļūs par ļaundabīgu audzēju.
Ar pārējiem difūzās polipozes formas veidošanās pieaug daudz lēnāk, tomēr, neraugoties uz to, nav ieteicams atstāt tos bez pienācīgas uzmanības. Ja pat vislēnāk augošos neoplazmas laikā nevar izārstēt, tad par 30-50 gadiem tās veido vēzi.
Tiek uzskatīts, ka, ja audzēšanas ātrums ir mazāks par 100, tad tas ir vairākkārtējs polipozs, un, ja tas ir lielāks par 100, tas nozīmē difūzu. Kopumā strīdi joprojām turpinās. Robeža starp šīm divām formām ir neskaidra. Nav pareizi vairākkārtēju polipozu klasificēt pēc audzēju skaita, bet tas, visticamāk, noteiks slimības raksturu ar citiem kritērijiem. Galvenais kritērijs ir iedzimtība.
Difūzās ģimenes kolonnas polipozes
Difūzās ģimenes polipozes ir arī iedzimta slimība, kas izraisa lielu skaitu gļotādas izaugumu. Zinātnieki ir noskaidrojuši, ka difūzs ģimenes polipozs ir diezgan reti sastopama parādība, jo no 1 miljona cilvēku šī slimība skar tikai 13 cilvēkus. Slimība atšķiras no citiem, jo izaugsmes deģenerācija vēzim ir neizbēgama. Simptomi
difūza radniecīga polipozes: sāpes vēderā, caureja ar bieži, zarnu asiņošanu, diskomforta sajūta vēderā, grēmas, atraugas un vēdera uzpūšanās.
Izturieties pret difūzu ģenētisku slimību tikai ķirurģiski, noņemot visu resno zarnu. Līdz šim bieži izmanto arī posma endoskopisko sanāciju, t.i.posma polipektomija un sekojošā proktologa uzraudzība.