Keratoderma sakropļošana: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

click fraud protection
Grupa

keratoderma iekļauts sistēmas traucējumu radītās dermatozes, kas balstās uz defekta procesā keratinizācijas.Šī ir Unna-Toast slimība, Meled patoloģija un Papillon-Lefebvre sindroms).Visbiežāk ir palielināta keratinizācija, kas lokalizēta tādās dermā kā palmas un kājas. Viena no šādām patoloģijām ir keratoderma kropļošana.

funkcijas

slimību speciālisti Mutiliruyuschuyu keratoderma sauc arī sindroma Fonvinkelya iedzimta mutiliruyuschey keratomas. Šī patoloģija parasti izpaužas bērniem otrajā dzīves gadā.Patoloģiju vispirms aprakstīja 1925. gadā.Dažos gadījumos pastāv attiecīgo patoloģiju kombinācija ar šādām slimībām:

  • rubīna alopēcija;
  • pachionihija;
  • dzirdes zudums;
  • hipogonadisms.

iezīme slimības ir difūzi horny slāņi dermas plaukstu, pēdu, kas notiek vienlaikus ar hiperhidroze. Pēc kāda laika dermā parādās vads.

cēloņi Speciālisti izveidoja domājamo autosomu dominējošo slimības veidu. Saskaņā ar pētījumu, patoloģija, ko izraisa mutācija gēniem, kas atbild par kodē keratīnu 6, 9, 16.

instagram viewer

attīstība keratoderma ievērojami ietekmē A vitamīna trūkums, vīrusu, bakteriālas infekcijas, hormonālā disfunkcija, klātbūtni audzēju slimībām.

Mutācijas keratodermijas simptomi

Pirmās mutācijas keratoderma pazīmes parādās pēc 2 gadiem. To raksturo ragu noslāņojums( difūzs), kas parādās zoles, plaukstām. Papildus tam, ka ietekmē dermu, šajā patoloģijā novēro hiperhidroze.

Ar patoloģijas progresēšanu pirkstus rāda virves. Nagu plāksnēs ir arī izmaiņas.Šīs izmaiņas izpaužas kā pulksteņu stikls. Fonvinkela sindromu raksturo folikulu keratozes parādīšanās šādās vietās:

  • locītavas elkoņos;
  • suku virsma( aizmugure);
  • ceļa locītavas.

Diagnostika

var būt nepieciešams klīnisko ainu veikt precīzu diagnostiku, dati, difdiagnostiki, histoloģijā.

Pacientam ar aizdomas par keratolītisku mutāciju tiek noteikta histoloģiska izmeklēšana.Šī diagnostikas metode ļauj speciālistiem noteikt:

  • acanthozi;
  • smags hiperkeratoze;
  • granulozes.

Neliels iekaisuma infiltrātu daudzums ir atrodams pacienta dermā.To sastāvā parasti ir šādas sastāvdaļas:

  • himtiocīti;
  • limfocīti.

Tāpat speciālistam, iespējams, būs jāveic difodiagnostika. Lai izvēlētos mutiliruyuschuyu keratoderma cita veida ādas bojājumi speciālista jāņem vērā oriģinalitāti spontānu amputācijas, kas nav raksturīgs cita veida keratoze.

ārstēšana Mūsdienu zāles nespēj pilnībā izārstēt šo slimību. Visiem, ko eksperti var darīt, ir samazināt diskomfortu, keratozes izskatu. Apskatāmās dermas patoloģijas ārstēšana notiek divējādi:

  • ir ārstnieciska;
  • terapeitiski.

Jūs varat arī lietot tradicionālās zāles.

terapeitisks metode mazināt simptomus, kas tiek parādīties mutiliruyuschey keratome( iedzimta), ārsti var piešķirt ārējo terapiju. Tas ietver:

  • ziedes, kas satur aromātiskos retinoīdus;
  • steroīdu zāles;
  • keratolītiskie preparāti.

Uz medikamentiem balstīta

Lielākā daļa speciālistu lieto tādas zāles kā "Neotigazone" vispārējai terapijai. Devu nosaka ārstējošais ārsts, kurš ņem vērā slimības smagumu. Deva var būt 0,3-1 mg / kg ķermeņa masas.

Ja šī narkoze nav pieejama, varat lietot vitamīnu terapiju. Pacients ir parakstījis A vitamīnu. Deva ir 100-300000 mg dienā.Ņemt šo vitamīnu ir nepieciešams ilgu laiku.

Tautas aizsardzības līdzekļi

Daudzi cilvēki lieto cilvēka vecās receptes keratoderma ārstēšanai. Jebkuras zāles var tikai mīkstināt dermu, paātrināt tās pīlingu.

Izmantojot kompreses, var izmantot: alvejas lapu pulvera

  • ;
  • sīpolu mizu tinklātors + ābolu sidra etiķis.

Varat arī lietot propolisa tinktūru, glicerīna un galda etiķa maisījumu.Šie līdzekļi jāpiesaista skartajai teritorijai.

Slimību profilakse

Slimība ir iedzimta, to izraisa gēnu mutācija, kas ir atbildīga par keratīna kodēšanu 6, 9, 16. Vienīgais profilakses pasākums ir ģimenes konsultācija ar bērna vecākiem. Ja viņiem ir defekts gēns, ārstam jāziņo par iespēju bērnam ar šo sindromu.

komplikācijas. Slimības komplikācijas var būt infekcija.

Prognoze

Ja personai ir tāda patoloģija kā mutācijas keratoderma, ekspertu prognozes ir nelabvēlīgas.Ārsti vēl nav spējuši pilnīgi atbrīvoties no slimības. Pat ilgstoša kompleksa ārstēšana nepalīdz, tā tikai spēj uzlabot dermas stāvokli.

  • Kopīgot