Pika slimība - ir reti identificēti, bet nopietna smadzeņu slimība, kas izraisa pakāpenisku atrofiju šūnu īslaicīgo un pieres daivas. Par pacientiem ar Pika slimību izceļas ar strauji progresējošu demenci, vecuma pacientu 50 gadu laikā, daži gadījumi agrīnās un vēlu sākušos slimību. No smadzeņu patoloģija ir līdzīga pazīstamā Alcheimera slimība, lai gan tas ir dažas atšķirības simptomiem, izaugsmi klīniku, un līdz ar to ārstēšanu.
Pika slimība
slimība pirmo reizi tika aprakstīta 1892. maksimālā gaitā pētījuma atklājās ievērojamas atšķirības kritērijus ar slimības ar līdzīgiem simptomiem - Alcheimera slimību.
atšķirības attaisno raksturīgo priekšstatu par izmaiņām:
- atrofiska mainās, kā likums, ir ierobežots - tikai ietekmē šūnas no pieres un īslaicīgo daivu.
- Asinsvadu patoloģijas ir nelielas vai pilnīgi nepastāv.
- nav konstatēts redzamas pazīmes iekaisuma, vecuma iekaisuma plankumu asinsvadiem, un neurofibrillary ražots pacientiem ar Alcheimera slimību.
uz priekšu, kad slimība ārā runas traucējumi un traucējumi parasto, iepriekšējas slimības, pacienta uzvedība, pēdējos posmos pacienta atklāja kopējais demenci - demence.
Demence Pika slimība
demenci - progresīva negatīva un atgriezeniska izmaiņas struktūrās smadzeņu, kā rezultātā stabilu kritumu intelektu, atmiņu, uz esošo iemaņu zudumu, mācīšanās spējas, notikumu iegaumēšana, telpiskās orientācijas.
Peak Šī apziņa ir vēl ilgs laiks no saslimšanas sākuma skaidri visi slimības pazīmes attīstīt aptuveni sešus mēnešus, lai gan reizēm ir asa izmaiņas raksturu un personību.
izraisīt attīstību demenci šādas negatīvā ietekme uz cilvēka faktoriem:
- Long, ko nekontrolē ārsts, ņemot noteiktus medikamentus.
- Chronic vitamīna deficīts vitamīnu B.
- progresējoša vielmaiņas traucējumi, ko izraisa iekšējo kaites.
- infekcijas.
- Alkoholisms.
- audzēji.
- kontūzijas, traumatisks smadzeņu ievainojums.
Slimība ir sadalīta trīs, pamazām uz otru, attīstības stadijā, cilvēka pacientu dzīves ilgums reti kad pārsniedz 10 gadus.
Sifiliss sauc veneriskā patoloģija pretalerģiska, kas var traucēt darbam dažādu orgānu un sistēmu. Ja nav atbilstoša ārstēšana, pēc noteikta laika var attīstīties neurosyphilis - šīs slimības infekcija nokļūst cilvēka nervu sistēmu.
zudums ādas jutības vai locekļus, ja tas ir atkārtots pietiekami bieži, un ilgst ilgu laiku, ir obligāti jābūt iemesls meklē medicīnisko palīdzību. Tas palīdzēs noteikt cēloņus hipoastēzija un piešķirt tai adekvātu ārstēšanu. Vairāk. ..
pirmais posms
raksturu cilvēka slimību mainās uz savtīgām orientāciju, ir unmotivated darbības, kuras pacients nepaskaidro iespēju nedara.
- instinktīvs emancipācija - No vecās morāles principiem zaudējums. Pacients var vēlēties, lai atvieglotu savu fizioloģisko visur, neatkarīgi no vides. Ir seksuāla izšķērdība.
- Izmaiņas runas - atkārtošana tiem pašiem vārdiem, regulārām izteiksmēm, joki.
- samazināšana paškritika par savu rīcību.
- iespējamās psihoemocionālo izmaiņas epizodes - halucinācijas, murgiem centība, mazvērtības uc
- palēnināšanās, veicot kustības mazāk Hiperkinēzes. ..
Otrais posms
Otrajā posmā visi simptomi turpina attīstīties un kļūst par uzmanību.
Tiek novērotas šādas pazīmes:
- Īsā vai pastāvīgā amnēzija.
- Aphasia - patoloģiski traucējumi runas aktivitātē.Spēja izmantot vārdus, lai izteiktu savas domas daļēji vai pilnīgi izbeigtu, un pacienti arī nesaprot citu cilvēku runas nozīmi.
- Apraxia - bijušās spējas veikt darbības pārkāpums. Turklāt, ja pārkāpums var rasties viena saite no visa ķēdē, piemēram, pēc kuras pieprasījuma ēst konfektes - pacients izvieto saldums met pats saturs un liek viņa mutē konfektes iesaiņojums.
- Agnosia - izmaiņas vizuālajā, dzirdes uztverē, taustes sajūtās.
- Akalkulija - neiespējamība pareizi izpildīt mutvārdu un rakstveida operācijas ar matemātisku kontu.
Visi otrā posma simptomi palielinās nepamatoti, sākumā tie var parādīties sporādiski, tad pastāvīgi.
Trešais
posms Trešais slimības posms ir dziļa, neatgriezeniska demence, pacientiem nepieciešama psiholoģiska palīdzība un pastāvīga radinieku pārbaude.
Pick slimība un iedzimtība
Pick slimība ir saistīta ar deģeneratīvām negatīvām pārmaiņām, kas attīstās smadzeņu nodaļās un šūnās. Slimība ir iedzimta, tāpēc asinsradinieku klātbūtne ar demenci, kas attīstās pēc 50 gadiem, jums vajadzētu rūpēties par jūsu veselību.
NPD maksimālā pie
bērnu līdzība nosaukumu Pick slimība ar citu slimību - slimība Niemann Pick daži maldinoši. Galvenā medicīnisko avotu atšķirība ir pacientu vecums - Pickas slimība attīstās pietiekoši nobriedušā vecumā, un atklāto patoloģiju raksturojošs simptoms ir demence.
Atkarībā no slimības veida slimība var izpausties apmēram trīs mēnešu laikā vai pubertātes periodā, un bērni piedzimst bez patoloģijas pazīmēm. Mantojums rodas autosomāla recesīvā attīstības stadijā, proti, lai pārnestu slimību, ir nepieciešams, lai abi gēni tiktu mutēti.
Attēlā shematiski parāda simptomus bērna ar slimību Niemann Pick:
Slimību izraisa kļūmes fermenta sfingomielazy, kas noved pie traucējumiem visa procesa gremošanu lipīdu. Vienaldzīgie lipīdi uzkrājas monocītos un fagocītos, vairākas reizes provocējot to palielināšanos no pieļaujamās normas.
Pēc diagnostikas visu orgānu bērna atklāja patoloģiskas aknu augšanu, virsnieru dziedzeri, liesa, mainīja savu parasto krāsu uz dzeltenu. Plaušu audos reģistrēts plankumains paraugs.
Ir pieņemts klasificēt Niemann-Pick slimību A, B, C tipiem, tie atšķiras attīstības laikā, simptomi un protams, prognozes vēlākai dzīvībai.
- Niemann Pick slimība tips - visbiežāk slimības formu, ko raksturo bērnu pirmajā dzīves gadā, nelabvēlīgu prognozi - slimie bērni, visiem iespējām mūsdienu medicīnā reti dzīvo līdz 2 gadiem. Bērni ar mutatiem gēniem piedzimst ar parasto masu, pirmajās nedēļās viņiem nav acīmredzamu problēmu organismā.
- B tips attīstās pēc diviem gadiem, nekonstatē iesaistīšanos nervu sistēmas struktūras slimības procesā.Gluži pretēji, dažiem bērniem intelektuālās spējas un spējas ir daudz augstākas nekā vidēji.
Tiek uzskatīts par vislabvēlīgāko ģenētiskās slimības veidu, jo pacienti ar normālu dzīvesveidu nodrošina efektīvu un pareizi izstrādātu ārstēšanas principu.
- C tips - jauneklīgā forma, attīstās līdz diviem gadiem, galvenā atšķirība ir izmaiņu pievienošana centrālās nervu sistēmas struktūrām un struktūrvienībām. Lielākajai daļai pacientu letāls iznākums rodas pusaudža gados.
Iemesli Pick slimība
nepārprotams iemesls, kas izraisa attīstību atrofiju šūnu un būvju frontālo un laicīgo cilpas, nav ticami noteikt.
Viens no visbiežāk provokatīviem faktoriem ir:
- Galvenais riska faktors ir iedzimta atkarība. Slimību bieži konstatē radinieki, kuriem ir saistītas asinis.
- Smagi galvas traumām, kas izraisa neironu nāvi.
- Intoxication - hroniska saindēšanās ar smago metālu sāļiem, ķīmiskiem savienojumiem, alkoholu. Nieru šūnu nāves varbūtība palielinās vairākas reizes gadījumos, kad toksīni ilgstoši darbojas uz ķermeņa. Toksīnu negatīvo ietekmi var attiecināt arī uz anestēziju, it īpaši, ja to lieto vairākas reizes.
- Smagi garīgi traucējumi, kas tiek pārraidīti jebkurā vecumā.
simptomi un pazīmes
izskatīt pacientiem ar slimību virsotnes ir raksturīgas pazīmes, kas ir parasti medicīnā ir sadalītas divās grupās - pacientiem vienmēr ir problēmas ar rakstisku dokumentu, runas un grūtības uzvedību.
Pacienta tuvie cilvēki un radinieki slimības sākuma pirmajos posmos atzīmē, ka viņam ir ievērojama un strauji mainīga personība.
raksturīgās iezīmes šiem pacientiem ir:
- atrofiju frontālo reģionos ievērojami paaugstināts garastāvoklis bez iemesla, bezrūpības attiecībā uz ģimenes pienākumiem un darbu, neuzmanība, uzmanību. Raksturīga iezīme ir seksuāla izšķērdība.
- Kad laicīgo lokalizāciju atrofiska procesi, kas neatbilst iedomu slimnieks pacientiem, ir mazvērtības delīriju no nelietderību.
visiem pacientiem dažādās pakāpēs, cieš no tā, ka var tikt stereotipiem izpausmi, runas, kas nozīmē, runas ir vienkāršota līdz minimumam, pārkāpis gramatiskās konstrukcijas teikumus. Pacienti arī nesaprot viņiem adresēto runu, netiek ievērota personīgā higiēna, vērojamas pēkšņas uztraukuma uzliesmojumi.
Pick slimība būtiski maina cilvēka personību.
pieticīgs sieviete ar bagātu vārdu krājumu, runas kultūru, veikls apģērbu dažiem mēnešiem var pārvērsties būtne, kas nav rūpēties par sevi, nav taktiski un nevar pienācīgi un pareizi asociēt vārdu teikumā.
atšķirības Pika slimību Alcheimera slimība
Pika slimības un Alcheimera slimība ir viena raksturīga iezīme - demence. Bet starp šīm slimībām ir vairāki atšķirīgi simptomi, kas palīdz ārstam atšķirt šīs patoloģijas.
- vecums. Pick slimība attīstās pēc 50 gadiem, tā kā Alcheimera slimība ir reti konstatēti pirms 60.
- Pika slimību pacientiem, kas ir agrīnā stadijā, ir nosliece uz klaiņošanu, pretojoties rūpēties par tiem. Alcheimera slimībā šie simptomi parādās daudz vēlāk nekā patoloģijas sākums.
- Pirma slimības sākuma stadijās uzmanība, reljefs reljefā, konts nesaskaras. Alcheimera slimībā svarīgs simptoms ir atmiņas traucējumi.
- Pacientiem ar Pika slimību raksturo disinhibition pēc saviem instinktiem, Alcheimera slimība nemaina personas identitāti, kas ir agrīnā stadijā.
- Agrīna Picka slimības pazīme ir vārdu krājuma izsmelšana, stereotipisku izteiksmju parādīšanās runā.Alcheimera slimniekiem raksturīga lēnāka runas problēmu rašanās.
- Lasīšanas un rakstīšanas prasmju agrīna zaudēšana ir raksturīga pacientiem ar Alcheimera slimību. Cilvēki ar Pick slimību spēj rakstīt un lasīt ilgu laiku.
Adaptācija dažādām zālēm var ne tikai traucēt. Piemēram, beta blokatora atcelšanas sindromam ir ļoti smagas izpausmes un sekas.
Informācija par smadzeņu aneirisma pazīmēm un izpausmēm ir atrodama šeit.
Ja vēlaties gulēt, tad jūs interesē lasījums par idiopātisku hipersomiju http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /bessonnica/ gipersomnia.html.
Diagnostika
Diagnoze tiek veikta pēc pārbaudes un intervijas ar pacientu, veicot instrumentālo eksāmenu.Ārstam ir jārunā ar pacienta tuviem radiniekiem, atklājot visus personības izmaiņu posmus.
Piešķirt šādus eksāmenus:
- Electroencephalography - elektrisko impulsu aktivitātes noteikšana. Ar Pick slimību novēro anomālijas.
- Tomogrāfija - visu smadzeņu daļu slāņa līmeņa pārbaude.
terapija Nav izstrādāta specifiska un efektīva Pick slimības ārstēšana. Farmaceitiskās vielas ir paredzētas, pamatojoties uz slimības simptomiem un smagumu.
Ir vairākas narkotiku grupas, kas izrakstītas demences dēļ.
- Aizstājterapiju veic MAO inhibitori, antidepresanti.
- Neuroprotektori stimulē smadzeņu šūnu darbību, uzlabo notiekošos vielmaiņas procesus. Tas veicina atrofisko procesu palēnināšanos.
- Pretiekaisuma terapija.
- Narkotikas, kas paredzētas, lai novērstu identificētos psihiskos traucējumus - nomierinošos līdzekļus, zāles, kas samazina agresīvas izpausmes.
Prognoze
Ja Picka slimības noteikšanas gadījumā dzīvības prognoze ir nelabvēlīga, visa ārstēšana ir vērsta tikai uz labklājības uzlabošanu un atrofisko pārmaiņu kavēšanos.
slimība apmēram piecus gadus noved pie pilnīgas indivīda morāles sabrukšanas, rodas marasms un cilvēks zaudē ne tikai sabiedrību, bet arī sevi.
Telecast "Live veselīgi!" Pick's slimība. Kā nevis "pazaudēt" sevi: