Ādas bojājumus papildina izteiktas izpausmes, kas būtiski samazina cilvēka dzīves kvalitāti. Un starp ādas slimības, būtu jāpiešķir slāņainos ihtioze, kas ir atrodams gan sievietēm, gan vīriešiem, var ietekmēt augšējo slāni epidermu jebkurā vecumā, un līdz ar to tai nav galīgā ārstniecības metodes. Slimība ir nosūtīts mantojumā, var noteikt agrīnā vecumā ar daudziem ārējās pazīmes, kas atbalsta papildu laboratorijas testiem.
Funkcijas
slimību klasifikācijā dažādu formu slāņainas keratozes( plākšņveidīgs ihtioze ādas), viņa skats ir vērts īpaša vieta, jo klātbūtni tās pašreizējās īpašās iezīmes. Tāpat kā cita veida ihtioze, uzskata par slimību izpaudās kā ādas bojājumi, kas parādās keratinizācijas tās augšējā slānī laikā. epiderma ar slāņainas ihtioze ar aktīvu tauku uzkrāšanos asinīs un aminoskābes zaudē savu elastību un vienveidību, kas noved pie pakāpeniskas izmaiņas tās struktūrā: ir vietas, kas denominētas blīves, veidojot keratomas formā mazo vienību ar zvīņaina virsmu.
ādas slimību simptomu lamelāro ichtioze ir līdzīga gan vīriešiem, gan sievietēm.sausa āda, elastības zudums un virsējo slāni no ādas elastību, dehidratācija un sekojošu nāves šūnām veidot stabilu pārslas - šīs slimības simptomi ļauj iepriekšēju diagnozi.Šajā gadījumā, jo tā iespējamo nodošanu iedzimta plākšņveidīgs ihtioze ir vienlīdz acīmredzams sieviešu un vīriešu daļās iedzīvotāju. Kaļama ihtioze
( foto)
klasifikācija plākšņveidīgs ihtioze
atdalīšana klasifikācija ādas slimību ir atkarīgs no smaguma:
- smaga , pie kura simptomi ir acīmredzami, redzams, ārējo izmeklēšanu pacientam. Arī sauc par gastricoid formu. To var raksturot ar priekšlaicīgu bērnu parādīšanos, un šādi bērni mirst pirmajās dzīves dienās;
- vidēja smaguma forma - bērniem ir izdzīvošana;
- vēlāk slimības formu - šīs slimības izpausmes tiek konstatētas ar nelielu kavēšanos laikā.
cēloņi
Šodien plākšņveidīgs ihtioze cēloņi nav pilnībā identificēti. Tomēr lielākā daļa reāli iemesli tiek uzskatīti pārkāpumus keratinizācijas epidermas laikā.Tas var notikt gēnu mutāciju dēļ, kurus var mantot. Tomēr, ja tiešie pēcteči vecākiem, kuri cietuši slāņainos ihtioze, slimība nav atklāts, viņu bērni vairs potenciāls pārvadātājiem mutācijas gēns.
ir arī iespējams, iemesls šo ādas slimību Medco ietver šādus faktorus:
- traucējumus proteīnu metabolismu, kurās novēroti uzkrāšanos aminoskābēm;
- anomālijas tauku vielmaiņā - uzkrājas liekā holesterīna līmenis;
- izmaiņas procesā termoregulācija no organisma, kā rezultātā aktivitātes dažādu fermentu un ātrumu oksidācijas reakcijas iesaistīto izkliedētu gāzu apmaiņu pieaugumu;
- samazinājums darbībā hormoniem - vairogdziedzera, endokrīno dziedzeru zaudē spēju aktīvi strādāt, bet ir attīstība hipogammaglobulinēmiju, kas izteikts kā iestāšanās humorālās deficīta;
- trūkst no A vitamīna un tā atvasinājumiem, kas ir atbildīgs par vispārējo stāvokli ādu.
Par precīzu diagnozi un atbilstošu ārstēšanu, kas noņems simptomus slimības, ar turpmāku izmeklēšanu, jo šodien ir daudz šķirņu ihtioze. Simptomi
Uzskata ādas slimība skar augšējo slāni epidermu, traucēta keratinizācijas procesa jauniešu šūnas, kas izpaužas kā ādas izmaiņas:
- uz ādas virsmas, it īpaši kakla un sejas, kā arī uz krūtīm, zona starp lāpstiņām veidojas ar maziem sauso pārslu formā, kas, iespējams, maina krāsu iestādes no veselu ādu uz pelēka un tumši pelēks;
- viss bērna ķermenis ar šo slimību ir pārklāts ar plānu plēvi ar dzeltenīgi brūnu nokrāsu, kas var pārveidot un ņemt vērā minūšu svarus;
- āda iegūst neveselīgu izskatu, lokalizētas skartās vietas ar vieglu slimības formu. Bojājuma izņēmums ir dziļi ādas krokas, ķermeņa sānu virsma. Tomēr slimības gaita izpaužas pat tajās teritorijās, kuras parasti nav pakļautas izmaiņām;
- pārslas slimības aktivizēšanā var izpausties kā čūlas, kas ādai nodrošina čūskas izskatu;
- sakāve nagu plāksnes ar slāņainas ihtioze izpaužas reti, bet dažreiz var novērot izskatā nagiem sloksnēm sarkanā vai baltā, retināšanas nagu malas un sāk sairt.
Lai novērstu šos simptomus, nepieciešama savlaicīga diagnoze, kas ļauj jums izveidot pareizu ārstēšanas un diskomforta novēršanas shēmu.
Diagnostika
Jo simptomi plākšņveidīgs ihtioze pietiekami redzams, pat vispārēja pārbaude slimības skartajām ķermeņa ļauj iegūt sākotnējo ideju par slimību. Tomēr norādīto diagnozi var izdarīt tikai ar papildu laboratorijas testiem.
Aktīvā svīšana no šīs slimības ir raksturīga ietekmētajās zonās: blīvākai un sarkanai ādai ir pārtraukts termoregulācijas process, kas izraisa svīšanu.Āda ir izstiepta, aktīvi zvīņojoša, kas diagnozes laikā var kļūt par zīda lichtēzes pazīmi.
Pēc tam jūs uzzināsiet, kā ārstēt ādas lamelāru ichtiozi pieaugušajam un bērnam mājās un stacionārā vidē.
ārstēšana Jāatzīmē, ka šīs slimības pilnīga izārstēšana nav iespējama;Tomēr mūsdienu zāles un integrēta pieeja var ievērojami uzlabot pacienta vispārējo stāvokli un atjaunot ādas veselību. Pēc diagnostikas testiem visu ārstēšanas kursu veic tikai dermatologa uzraudzībā.
Terapijas veids
Slimības smagums nosaka ārstēšanas pieeju;Smagās vai novārtā atstātās slimības formās ārstēšana tiek rekomendēta slimnīcā.Parasti ārstēšanas gaitā ietilpst A vitamīna un tā atvasinājumu uzņemšana, kas pozitīvi ietekmē ādas stāvokli.
A vitamīns parasti tiek parakstīts visām ichtiozes formām, un tās daudzums ir atkarīgs no slimības gaitas smaguma. Tās ilgums ir no 3 līdz 5 nedēļām.tad seko vienas nedēļas pārtraukumam, pēc kura uztveršanu var atsākt atkarībā no ādas stāvokļa.
Pat pēc efektīvas ārstēšanas, apsārtums uz ādas var palikt uz ilgu laiku, dažos gadījumos - uz mūžu.
ārstniecisko
metodi ārēju programmu, kad var tikt nodarbināti izteikti slāņainas ihtioze līdzekļus, novēršot uzlabotu ādas sausumu un zvīņošanos. Tas var būt Vaseline, krēms ārējai lietošanai Demato. Tos uzklāj uz skartās ādas noberztām zonām un atstāj, līdz tās uzsūcas. Palielināts ādas elastību, samazināta paaudzes aktīvo vielu epidermas un ādas lipīdu piesātinājumu - galvenās izpausmes vozdetsstviya uzskaitītajiem līdzekļiem.
Korektīvi hormonālie fona pasākumi, lai uzlabotu skartajā ādā.Tā kā bieži šajā slimībā ir izmaiņas vairogdziedzera darbību, endokrinologs var izrakstīt hormonu terapiju, lai normalizētu vairogdziedzeri.Šīs zāles ir:
- Thyreocom;
- tirotome;
- tioreidīns.
slimību profilaksi, kā profilaksi var ieteikt Active konsultācijas tiem pāriem, kuri ir viņu vēsture slāņainas ihtioze un plāno grūtniecību. Tas ļaus man pieņemt riska samazināšanu.
Regulāras higiēnas procedūras, lietojot produktus ar lielu A vitamīna saturu, palīdzēs uzturēt normālu ādas stāvokli, elastību. Tas ir īpaši svarīgi slimības sākumposmā.
komplikācijas Lamellarās imitozes komplikācijas ietver sākotnējās formas pāreju uz vairāk novārtā atstātu, ja simptomi ir izteikti pēc iespējas vairāk un rada diskomfortu pacientam. Palielināta zīdaiņu mirstība šīs slimības klātbūtnē ir nenozīmīga.
Prognoze
Ja bērns izceļas ar smagu lamelāru himtiozi, izdzīvošanas varbūtība ir aptuveni 20%, bet, ja viņam ir sākusies slimības sākuma stadija, izdzīvošanas rādītājs palielinās. Slimības izpausmju izskats pieaugušo stāvoklī ļoti reti var kļūt par risku dzīvībai.