Elk duizendste kind in de wereld wordt gediagnosticeerd met aangeboren gehoorverlies. Deze toestand leidt vervolgens tot problemen met spraak- en ontwikkelingsachterstand. Hoe vroeger het mogelijk is om een anomalie te identificeren, hoe groter de kans dat de baby wordt aangepast aan het leven in de samenleving. Omdat het zo belangrijk is bij het eerste vermoeden van doofheid om naar een dokter te gaan.
Etiologie van de ziekte
Het menselijke gehoororgaan omvat drie componenten, die elk een specifieke functie vervullen. Aldus bestaat het uitwendige oor uit de uitwendige doorgang en de oorschelp. Het is verantwoordelijk voor het vangen van geluiden en het overbrengen ervan naar het trommelvlies.
In het middenoor nemen deze fluctuaties toe en worden verder doorgegeven - in het labyrint van het binnenoor. Het is hier dat de geluiden worden getransformeerd in pulsen die de hersenen binnenkomen. Als een onderdeel van het hoortoestel is beschadigd, treden er problemen op.
Afhankelijk van de locatie van het pathologische proces, worden deze soorten doofheid onderscheiden:
- Geleidend - wordt geassocieerd met schendingen van de anatomie van het buiten- of middenoor.
- Sensoneural - ontwikkelt als gevolg van schade aan het binnenoor of de hersenschors. Dit type ziekte wordt in 90% van de gevallen gedetecteerd.
De foto toont de aangetaste gebieden van geleiding en perceptieve doofheid
Oorzaken van aangeboren doofheid
Meestal leidt erfelijke aanleg tot de ontwikkeling van dit type doofheid. Als de directe familieleden slechthorendheid hebben, is het risico op problemen bij de baby 30-50%.Ernstige vormen van aangeboren doofheid geassocieerd met de nederlaag van het GJB2-gen worden autosomaal recessief overgedragen.
Bovendien kan de oorzaak van dergelijke problemen de volgende zijn:
- Besmettelijke pathologie van de moeder tijdens de periode van het dragen van het kind. Doofheid kan een gevolg zijn van influenza, herpetische infectie, toxoplasmose. Ook veroorzaakt het infectie met rubella, cytomegalovirus. Deze ziekten zijn vooral gevaarlijk in het eerste trimester. Het is tijdens deze periode dat het gehoororgaan van de foetus zich ontwikkelt.
- Gebruik van ototoxische middelen tijdens de zwangerschap. Deze omvatten furosemide, aspirine, antibacteriële middelen uit de groep van aminoglycosiden.
- Toxicose in het eerste trimester van de zwangerschap.
- Chronische maternale pathologieën. De oorzaak van doofheid bij een kind kan diabetes, nierfalen, hartziekten en bloedvaten zijn.
- Drinken, roken, drugs gebruiken tijdens de zwangerschap.
-diagnose
Het gehoor bij de pasgeboren baby wordt gecontroleerd in het ziekenhuis. Dit moet worden gedaan op 3-4 dagen van het leven.
Soms wordt deze procedure ook uitgevoerd bij het eerste bezoek aan de polikliniek. Gebruik hiervoor een auditief apparaat.
Onderzoek wordt uitgevoerd terwijl de baby slaapt. Meestal duurt het niet meer dan een kwartier. Steek in het oor van de baby een speciale sonde in, die geluiden met een hoge frequentie produceert.
De gereflecteerde oscillaties maken een speciale sensor vast. De resultaten van de studie zijn te zien op de monitor van het apparaat.
In sommige gevallen zijn complexere procedures vereist. Deze omvatten impedantiemeting, computer-audiometrie. De diagnose is gebaseerd op de resultaten van een aantal onderzoeken.
-behandeling
Aangeboren doofheid leent zich niet voor medische behandeling. In de meeste gevallen worden endoprothesen of gehoorapparaten uitgevoerd. Een van de methoden voor correctie van pathologie bij kinderen is het gebruik van speciale instrumenten voor geluidsversterking.
In ernstige gevallen wordt een hoortoestel gebruikt. Als deze methode geen resultaten oplevert, wordt het cochleaire implantaat geïmplanteerd. Patiënten met een geleidende vorm van een afwijking krijgen een operatie te zien die geluiden uitvoert op het slaapbeen. Hiervoor wordt de patiënt geïmplanteerd met titanium implantaten en wordt de ontvanger van het geluid aan het oor bevestigd. Dankzij dit is het mogelijk om de perceptie van geluid te verbeteren.
Hoe de tekenen van doofheid herkennen, zie in onze video:
Aanpassing van kinderen, kenmerken van socialisatie
Aangezien de behandeling van congenitale doofheid niet mogelijk is, moet de therapie gericht zijn op de socialisatie van het kind. Voor dit doel worden speciale trainingsmethoden verstrekt. Het kind en zijn familieleden krijgen de taal van gebaren te horen.
Veel kinderen kunnen later een toespraak op de lippen lezen. Ook zijn er gegevens dat bij verlies van gehoor de verloren functies worden overgenomen door andere organen. Bij mensen met deze diagnose wordt het gezichtsvermogen vaak verergerd en wordt de observatie geïntensiveerd. Vaak ervaren patiënten een verbeterde geur en aanraking. Dus proberen de hersenen het gebrek aan informatie te compenseren.
Congenitale doofheid is een zeer ernstige aandoening die vaak een erfelijke aard heeft. In sommige situaties ontwikkelt de ziekte zich door de invloed van negatieve factoren tijdens de zwangerschap. In ieder geval moeten de eerste tekenen van ziekte de reden zijn voor een gedetailleerde diagnose.