Modern en zeer effectief, Capecitabine, een antitumormiddel met een breed spectrum, is aanzienlijk populair geworden in de behandeling van verschillende oncologische ziekten.
De kenmerken van het medicijn stellen ons in staat om het mechanisme van het effect ervan op het proces van het delen van pathologisch gewijzigde cellen te begrijpen, waardoor dit proces vertraagt. Als gevolg van het gebruik van dit medicijn bij de behandeling van oncologie - het verwijderen van veel symptomen van de huidige ziekte, het elimineren van pijn en het vertragen van het proces.
Onder de analogen onderscheidt het geneesmiddel Capecitabine zich zowel door zijn eenvoud van gebruik als door het verkrijgen van het resultaat, zelfs wanneer het proces wordt gestart, omdat het wordt voorgeschreven bij de behandeling van meerdere laesies.
En bij complexe therapie verhoogt capecitabine de indices: wanneer gecombineerd met middelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect, neemt de mate van werkzaamheid toe, wat resulteert in een verbetering van de patiënt in een kortere tijd.
Vorm afgifte en verpakking
Het preparaat wordt aangeboden in de vorm van capsules met een langwerpige vorm van witte kleur. Elk heeft een massa van 150 mg, 250 of 500 mg. Het aantal capsules in de fles kan verschillen.
Het geneesmiddel wordt gewoonlijk één keer per dag ingenomen, terwijl de tabletten niet mogen worden gekauwd, fijngemaakt of fijngehakt. Drink het product met veel water.
U kunt op elk moment dagen nemen, ongeacht het tijdstip van de maaltijd. De dosis van de toepassing in een bepaald geval wordt bepaald door de oncoloog in overeenstemming met de huidige symptomen van het pathologische proces.
-tabletten worden verkocht in een injectieflacon die is gemaakt van donker glas. De fles en instructies voor het gebruik van het medicijn worden in een kartonnen doos geplaatst. De naam van het preparaat, het bedrijf en het land van de producent, evenals de fabricagedatum en de geldigheidsdatum staan aangegeven op het zijoppervlak van de doos.
Samenstelling van
Dankzij de maximaal gebalanceerde formule en de aanwezigheid van hulpcomponenten, die in de meeste gevallen volledige manifestatie van alle eigenschappen van het medicijn mogelijk maken, kan het gebruik ervan worden aangetoond aan degenen met kanker van welke ernst dan ook.
Meestal wordt het medicijn ingenomen met borstkanker, oncologische laesies van het spijsverteringskanaal, prostaatkanker, evenals kanker van de slokdarm en darmen.
De formulering is als volgt:
- -werkzame stof is capecitabine, een derivaat van fluoropyrimidiacarbamaat. Het heeft een uitgesproken antitumoreffect, dat eerst werd onthuld bij blootstelling aan laboratoriummuizen, en vervolgens - bij gebruik in complexe menselijke behandeling;
- voor hulpcomponenten in het preparaat zijn dergelijke stoffen: magnesium- of calciumstearaat, glycosine, voedingskleurstof, microcellulose.
Fabrikant
Productie van het betreffende geneesmiddel is Rusland, het productiebedrijf is LLC "Technologie van geneesmiddelen".Veel kopers reageren uiterst positief op het medicijn, en in veel opzichten wordt de vraag ernaar bepaald door het evenwicht dat de fabrikant daaraan biedt.
Indicaties voor gebruik
Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor verschillende soorten kanker.
En vanwege de hoge efficiëntie en de mogelijkheid van toepassing in een complexe therapeutische behandeling, is capecitabine perfect aanwezig in de behandeling van zelfs geavanceerde vormen van kanker.
De volgende zijn de meest effectieve indicaties voor de behandeling met het gegeven medicijn:
- -borstkanker;
- -vorming van maligne neoplasma's in de prostaatklier, dikke darm en dunne darm;
- voor laesies van de kwaadaardige aard van de maag.
Als een stadium van het pathologische proces wordt gedetecteerd in de pancreas, slokdarm, wordt Capestatin gebruikt in complexe therapie om de effectiviteit van de behandeling te verhogen.
Contra-indicaties
Er is echter een bepaald aantal organische aandoeningen wanneer het gebruik van het geneesmiddel in kwestie niet wordt aanbevolen of verboden.
Contra-indicaties voor de toelating van capecitabine omvatten de volgende aandoeningen:
- overmatige gevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel;
- uiterlijk van een allergische reactie tijdens de behandeling;
- ernstige lever- en nierschade;
- met maagzweer in acute fase;
- met IHD;
- tijdens zwangerschap;
- bij jonge en middelbare leeftijd kinderen jonger dan 18 jaar.
Ook wordt het medicijn niet gebruikt bij de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven, omdat de bestanddelen, met name de werkzame stof, snel in de melk doordringen en een negatieve invloed op de pasgeborene kunnen hebben.
Werkingsmechanisme
De activiteit van het medicijn wordt verklaard door een speciaal werkingsmechanisme.
Met een uitgesproken cytostatisch effect, dringt de werkzame stof van het geneesmiddel door in de wanden van de cellen van het neoplasma, terwijl het op de cellen zelf inwerkt.
De positieve kwaliteit van dit geneesmiddel kan ook worden beschouwd als de afwezigheid van enig negatief effect op naburige gezonde cellen, omdat capecitabine kan worden toegewezen aan bijzonder gevoelige mensen met een neiging tot allergische reacties.
Instructie voor het gebruik van het medicijn
Het doel van het medicijn wordt uitgevoerd door een oncoloog, rekening houdend met deze analyses en rekening houdend met het welzijn van de patiënt. In dit geval is een speciale behandeling een eenmalige toediening van een bepaalde dosis van het medicijn, ongeacht het tijdstip van eten.
tabletten mogen niet worden gekauwd, fijngemaakt of in stukjes gesneden: een snelle oplossing, zelfs bij inslikken, zorgt voor een zo snel mogelijke penetratie van de werkzame stof in het darmslijmvlies en verder in het bloed.
Borstkanker maakt meestal gebruik van een eenmalige dosis van 150 mg. De duur van de behandeling is van 2 tot 4 weken: veel hangt hier af van de gevoeligheid van het lichaam van de patiënt voor de betreffende werkzame stof.
Voor een complex effect met oncologische laesies van de maag, bypass en dunne darm, kan de duur van de behandeling langer zijn: 4-5 weken en na een week pauze kan de behandelingskuur worden herhaald. De dosis is ook 150 mg. In sommige gevallen kan bij het ontbreken van uitgesproken positieve resultaten een dagelijkse dosis van 250 mg worden gegeven.
Bijwerkingen van capecitabine
De meest voorkomende bijwerking van het betreffende antitumorgeneesmiddel is:
- darmirritatie;
- -diarree bij langdurig gebruik;
- optreden van een gevoel van misselijkheid en een neiging tot overgeven;
- tederheid in de knieën, onderrug, enkels;
- lichte huidlaesies: het optreden van uitslag( als er een neiging bestaat tot allergische manifestaties), roodheid en zwelling van de huid;
- flatulentie en een opgeblazen gevoel.
De vermelde verschijnselen bij gebruik van het geneesmiddel Capecitabine kunnen optreden met een verhoogde gevoeligheid voor het actieve bestanddeel en andere bestanddelen van het geneesmiddel, evenals bij langdurig gebruik.
Overdosering
Bij overdosering worden alle tekenen die gepaard gaan met voedselvergiftiging opgemerkt: misselijkheid, braken, duizeligheid, diarree. Spoel onmiddellijk de maag en neem een reinigingsmiddel. Speciale instructies voor
Speciale instructies omvatten de periode van zwangerschap bij vrouwen, de leeftijd van kinderen( tot 18 jaar) en het tijdstip van borstvoeding. Op dit moment wordt het medicijn niet aanbevolen vanwege de waarschijnlijke toxiciteit.
Compatibiliteit
Het geneesmiddel Capecitabine is compatibel met veel geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van kanker.
Manifesting zijn kwaliteiten in een grotere mate bij gecombineerde therapie met geneesmiddelen die een vergelijkbaar medicinaal effect hebben. Capecitabine is goed gecombineerd met het gebruik van verschillende antibacteriële geneesmiddelen en heeft geen uitgesproken sedatief effect.
patiëntbeoordelingen
Volgens de meerderheid van de kopers gaat het middel Capecitabine om met de taak die ervoor is ingesteld: het elimineren van de meerderheid van de symptomen van kanker, verminderen van de pijn in het getroffen gebied en stabiliseren van de algemene toestand van de patiënt.
Veel mensen merken ook de beschikbaarheid van het medicijn op: de waarde ervan kan redelijk betaalbaar genoemd worden in vergelijking met de analogen van externe fabrikanten.
Prijs
De kosten van het medicijn, afhankelijk van het aantal tabletten, zijn enigszins anders. Dus, tabletten van 500 mg( verpakking) zijn in de apotheek van 980 tot 1010 roebel.
Analogons van Capecitabine
Voor geneesmiddelen die analogen van het betreffende geneesmiddel kunnen worden genoemd, kunt u verwijzen:
- Xeloda is ook een krachtige agent met een minimum aan bijwerkingen.
- Tutabin is een analoog met een betaalbare prijs.
- Cabecin, vergelijkbaar met het geneesmiddel Capecitabine in zijn samenstelling.
Synoniemen voor
Synoniemen omvatten capecitabine-TL en Capecitover.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Het geneesmiddel Capecitabine wordt verkocht in apotheken onder voorbehoud van het voorschrift van een arts.
Opslagcondities en houdbaarheid
Opslag van het preparaat moet worden uitgevoerd in een droge ruimte met een constante luchtvochtigheid en onbeduidende temperatuurveranderingen. Ook moeten kinderen en huisdieren worden beschermd tegen mogelijk contact met dit medicijn.